Qué ha caído en el BIR 🔎

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• BIR 2015 · nº 161Bioquímica y Metabolismo

  De un tejido al que se le añade oligomicina, cabe esperar que:

  1. A.Consuma oxígeno y produzca ATP.
  2. B.No consuma oxígeno y produzca ATP.
  3. C.Consuma oxígeno y no produzca ATP.
  4. D.Se incremente la producción de ATP.
  5. E.Ni consuma oxígeno ni produzca ATP.✓ correcta
• BIR 2015 · nº 162Bioquímica y Metabolismo

  Las reacciones exergónicas del metabolismo:

  1. A.Consumen energía libre.
  2. B.Son termodinámicamente favorables.✓ correcta
  3. C.Son siempre reacciones rápidas.
  4. D.No requieren de la acción de enzimas.
  5. E.Presentan valores elevados de energía de activación.
• BIR 2015 · nº 166Bioquímica y Metabolismo

  En la cadena respiratoria:

  1. A.Las proteínas ferrosulfuradas contienen grupos hemo.
  2. B.Los grupos hemo están en carotenoides.
  3. C.Los citocromos contienen grupos de hierro y azufre.
  4. D.Las ubiquinonas transportan protones y electrones.✓ correcta
  5. E.Todos los transportadores transportan dos electrones.
• BIR 2015 · nº 167Bioquímica y Metabolismo

  Es un aminoácido cuya cadena lateral contiene una amina:

  1. A.Lisina.✓ correcta
  2. B.Glutamina.
  3. C.Cisteína.
  4. D.Serina.
  5. E.Alanina.
• BIR 2015 · nº 168Bioquímica y Metabolismo

  En ausencia de oxígeno, el ciclo del ácido cítrico mitocondrial se inhibe porque:

  1. A.Aumenta la concentración de ADP, un inhibidor de la isocitrato-deshidrogenasa.
  2. B.No se pueden producir las fosforilaciones a nivel de sustrato.
  3. C.No se dispone de piruvato.
  4. D.Se inhibe la ATP-sintasa.
  5. E.No se pueden reoxidar los coenzimas necesarios.✓ correcta
• BIR 2015 · nº 169Bioquímica y Metabolismo

  Los aminoácidos cetogénicos:

  1. A.Podrán contribuir a la síntesis de glucosa.
  2. B.Son intermediarios del ciclo de la urea.
  3. C.Son el sustrato de reacciones catalizadas por transcetolasas.
  4. D.Pueden producir acetil-coenzima A.✓ correcta
  5. E.Se eliminan en forma de cetosas.
• BIR 2015 · nº 170Bioquímica y Metabolismo

  La teoría quimiosmótica:

  1. A.Fue propuesta por Singer y Nicholson.
  2. B.Explica el mecanismo de la fosforilación a nivel de sustrato.
  3. C.Requiere que las membranas en las que se da formen compartimentos cerrados.✓ correcta
  4. D.No explica la síntesis de ATP en la fotosíntesis.
  5. E.No tiene nada que ver con las reacciones redox.
• BIR 2015 · nº 171Bioquímica y Metabolismo

  La gluconeogénesis es activa en:

  1. A.Cerebro y tejido nervioso.
  2. B.Hígado y corteza renal.✓ correcta
  3. C.Eritrocitos.
  4. D.Testículos y médula renal.
  5. E.Músculo esquelético.
• BIR 2015 · nº 172Bioquímica y Metabolismo

  La creatina fosfato:

  1. A.Es un compuesto de baja energía de hidrólisis.
  2. B.Es un compuesto de almacenamiento de energía en el riñón.
  3. C.Se forma a partir de la ornitina.
  4. D.Es un compuesto de almacenamiento de energía en el músculo.✓ correcta
  5. E.Se forma a partir de la tirosina.
• BIR 2015 · nº 173Bioquímica y Metabolismo

  La causa de la fenilcetonuria es un déficit hereditario de:

  1. A.Homogentisato dioxigenasa.
  2. B.Tirosina aminotransferasa.
  3. C.Fenilalanina hidroxilasa.✓ correcta
  4. D.Dihidropteridina oxidasa.
  5. E.Triptófano dioxigenasa.
• BIR 2015 · nº 174Bioquímica y Metabolismo

  La enfermedad de Von Gierke es un déficit del enzima:

  1. A.Glucógeno fosforilasa muscular.
  2. B.Enzima ramificante.
  3. C.Glucógeno fosforilasa hepática.
  4. D.Glucosa 6-fosfatasa.✓ correcta
  5. E.Glucógeno sintasa.
• BIR 2015 · nº 175Bioquímica y Metabolismo

  Para los seres humanos, los aminoácidos esenciales son:

  1. A.Todos los proteicos.
  2. B.Los no proteicos.
  3. C.Los básicos a pH7.
  4. D.Los que no son sustrato de ninguna transaminasa.
  5. E.Los que no los sintetizan.✓ correcta
• BIR 2015 · nº 177Bioquímica y Metabolismo

  En la glicólisis:

  1. A.La hexoquinasa cataliza la transferencia de un grupo fosfato a diferentes hexosas.✓ correcta
  2. B.La fosfofructoquinasa-1 cataliza una reacción que proporciona ATP.
  3. C.Todos los intermediarios son compuestos fosforilados de seis carbonos.
  4. D.Proporciona ATP, pero no lo utiliza.
  5. E.La fructosa 2,6-bisfosfato es un potente inhibidor.
• BIR 2015 · nº 178Bioquímica y Metabolismo

  La regulación enzimática por modificación covalente reversible:

  1. A.Implica la ruptura del enlace peptídico.
  2. B.Requiere la acción de otra enzima.✓ correcta
  3. C.Siempre implica reacción de fosforilación.
  4. D.Nunca afecta a enzimas alostéricos.
  5. E.La enzima nunca se presenta en dos formas.
• BIR 2015 · nº 179Bioquímica y Metabolismo

  No bloquea el flujo de electrones en la fosforilación oxidativa:

  1. A.Cianuro.
  2. B.Antimicina A.
  3. C.CO.
  4. D.2,4-DNP.✓ correcta
  5. E.Amital.
• BIR 2015 · nº 180Bioquímica y Metabolismo

  El glucagón y la adrenalina tienen en común:

  1. A.Activar la degradación de glucógeno en hígado y músculo.✓ correcta
  2. B.Facilitar la entrada de glucosa en todas las células del organismo.
  3. C.Activar la síntesis de ácidos grasos.
  4. D.Siempre liberarse a la sangre.
  5. E.Activar la glicólisis.
• BIR 2015 · nº 181Bioquímica y Metabolismo

  En general, los enzimas alostéricos:

  1. A.Se unen a los efectores en el centro activo.
  2. B.Forman enlaces covalentes con sus efectores negativos.
  3. C.Originan curvas hiperbólicas de velocidad frente a concentración de sustrato.
  4. D.Cambian de conformación cuando se unen a los efectores.✓ correcta
  5. E.Se modifican irreversiblemente cuando son inhibidos.
• BIR 2015 · nº 184Bioquímica y Metabolismo

  La urea:

  1. A.Se transporta al hígado para su eliminación.
  2. B.Se degrada a amonio en el ciclo de la urea.
  3. C.Es apolar y forma fácilmente cristales.
  4. D.Se obtiene a partir de la arginina.✓ correcta
  5. E.Presenta dos grupos cetona y un grupo amino.
• BIR 2015 · nº 185Bioquímica y Metabolismo

  Cada ciclo de oxidación de los ácidos grasos:

  1. A.Consume dos moléculas de NADH.
  2. B.Genera dos moléculas de FADH2.
  3. C.Produce una deshidratación.
  4. D.Libera un acetil-CoA.✓ correcta
  5. E.Consume ATP.
• BIR 2015 · nº 186Bioquímica y Metabolismo

  La ATP sintasa:

  1. A.Genera ATP por un mecanismo de catálisis rotacional.✓ correcta
  2. B.Se encuentra en la membrana del retículo endoplásmico.
  3. C.Sintetiza ATP cuando los electrones fluyen a través de ella.
  4. D.Presenta un canal de electrones.
  5. E.Consume ATP por hidrólisis acoplada al transporte de electrones.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. La llevan las 2.225. Ojo con una cosa: en el BIR muchas preguntas se pueden colgar de dos sitios, porque las cuatro especialidades a las que se opta son multidisciplinares y una PCR es biología molecular o es microbiología según qué te pregunten. Vamos por lo que la pregunta obliga a saber, no por la técnica que nombra, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son las oficiales. ¿Prefieres practicarlas?