BIR 2015 · nº 201Genética y Biología Molecular
En el análisis de un pedigrí de un rasgo autosómico dominante se observa que:
- A.El rasgo aparece más frecuentemente en varones.
- B.Las personas no afectadas no trasmiten el rasgo.✓ correcta
- C.El rasgo tiende a saltar generaciones.
- D.Las personas afectadas tienen a ambos progenitores afectados.
- E.El rasgo tiende a aparecer en la progenie de padres emparentados.
BIR 2015 · nº 202Genética y Biología Molecular
¿Qué efecto tendría sobre la cromatina neutralizar la carga positiva de las histonas?:
- A.El ADN cambiaría de carga.
- B.Las histonas se uniría n más estrechamente al ADN.
- C.El ADN se superenrrollaría.
- D.Las histonas se separarían del ADN.✓ correcta
- E.Las histonas se agruparían entre sí.
BIR 2015 · nº 203Genética y Biología Molecular
¿Qué tipo de ploidia define a un individuo 2n-2?:
- A.Monosomía doble.
- B.Tetrasomía.
- C.Trisomía.
- D.Nulisomía.✓ correcta
- E.Triploidía.
BIR 2015 · nº 204Genética y Biología Molecular
En condiciones fisiológicas, la estructura secundaria del ADN más frecuente en las células encariotas es:
- A.B-ADN.✓ correcta
- B.Z-ADN.
- C.A-ADN.
- D.G-ADN.
- E.H-ADN.
BIR 2015 · nº 205Genética y Biología Molecular
Corresponde a una mutación génica por transversión:
- A.T→C.
- B.A→T.✓ correcta
- C.G→A.
- D.C→T.
- E.A→G.
BIR 2015 · nº 206Genética y Biología Molecular
Una mutación génica neutral:
- A.Cambia un codón codificante por otro sinónimo sin alterar la secuencia de aminoácidos de la proteína.
- B.Cambia un codón codificante por otro distinto y la proteína resulta distinta funcionalmente.
- C.Genera una proteína no funcional.
- D.Cambia la secuencia de aminoácidos de la proteína sin alterar su función.✓ correcta
- E.Suprime el efecto de una mutación previa.
BIR 2015 · nº 207Genética y Biología Molecular
El porcentaje aproximado del genoma humano que codifica proteínas es un:
- A.25%.
- B.10%.
- C.2%.✓ correcta
- D.6%.
- E.8%.
BIR 2015 · nº 208Genética y Biología Molecular
En el ADN las secuencias de 10 a 60 nucleótidos repetidas en tándem se denominan:
- A.Pseudogenes.
- B.LINES.
- C.SINES.
- D.Microsatélites.
- E.Minisatélites.✓ correcta
BIR 2015 · nº 209Genética y Biología Molecular
Las constricciones secundarias cromosómicas contienen:
- A.ADN de secuencia única.
- B.Genes ribosómicos.✓ correcta
- C.Genes micro-ARNs.
- D.ADN centromérico.
- E.Genes de histomnas.
BIR 2015 · nº 210Genética y Biología Molecular
Al conjunto de todas las moléculas de ARN de una célula transcritas a partir de un genoma se denominan:
- A.Proteoma.
- B.Metagenoma.
- C.Transcriptoma.✓ correcta
- D.Mebaoloma.
- E.Metiloma.
BIR 2015 · nº 211Técnicas de Laboratorio y Biotecnología
Para detectar pequeñas deleciones o duplicaciones a nivel genómico, la técnica de elección sería:
- A.Cariotipo de bandas G.
- B.Microarrays genómicos.✓ correcta
- C.Mcroarrays de expresión.
- D.PCR.
- E.RT-PCR.
🔁 El BIR ha vuelto a preguntar esto: BIR 2018.
BIR 2015 · nº 212Genética y Biología Molecular
Las bandas R de los cromosomas metafásicos humanos:
- A.Contienen ADN rico en pares AT.
- B.Tienen alta densidad de genes.✓ correcta
- C.Contienen ADN pobre en pares GC.
- D.Se replican al final de la fase S.
- E.Tienen baja densidad de genes.
🔁 El BIR ha vuelto a preguntar esto: BIR 2018.
BIR 2015 · nº 213Técnicas de Laboratorio y Biotecnología
ASO-PCR es una técnica de:
- A.Detección de mutaciones sin identificar el tipo.
- B.Detección de mutaciones específicas.✓ correcta
- C.Secuenciación.
- D.Amplificación de ADN.
- E.Citogenética molecular.
BIR 2015 · nº 214Genética y Biología Molecular
La fase de la meiosis donde los pares de cromosomas homólogos se alinean a lo largo del plano ecuatorial se denomina:
- A.Profase I.
- B.Metafase II.
- C.Profase II.
- D.Metafase I.✓ correcta
- E.Prometafase I.
BIR 2015 · nº 215Genética y Biología Molecular
¿Cuántas moléculas de ADN contiene una célula diploide 2n=46 durante la fase G2?:
- A.92.✓ correcta
- B.23.
- C.46.
- D.44.
- E.21.
BIR 2015 · nº 216Genética y Biología Molecular
¿Qué tipo de epistasia explica la proporción fenotípica dihíbrida de 13:3?:
- A.Doble dominante.
- B.Simple recesiva.
- C.Doble dominante recesiva.✓ correcta
- D.Doble recesiva.
- E.Simple dominante.
BIR 2015 · nº 217Técnicas de Laboratorio y Biotecnología
¿Qué vector se utilizaría para clonar un fragmento de ADN de hasta 15 Kb?:
- A.BAC.
- B.Plásmido.✓ correcta
- C.Cósmido.
- D.YAC.
- E.Fago λ.
BIR 2015 · nº 218Genética y Biología Molecular
Un cariotipo 45,XX,rob(15;21)(q10;q10) puede corresponder a:
- A.Una niña con Síndrome de Down con una translocación robertsoniana.
- B.Una niña con Síndrome de Angelman.
- C.Una mujer sana portadora de una translocación robertsoniana.✓ correcta
- D.Una mujer sana con Síndrome de Turner.
- E.Un varón sano portador de una translocación robertsoniana.
BIR 2015 · nº 219Genética y Biología Molecular
Los tres cromosomas humanos que se estima contienen menor número de genes son:
- A.21, 22 e Y.
- B.18, 22 e Y.
- C.18, 21 e Y.✓ correcta
- D.13, 21 e Y.
- E.13, 22 e Y.
BIR 2015 · nº 220Genética y Biología Molecular
La secuencia repetida de los telómeros humanos es:
- A.5´-GGGATT-3´.
- B.3´-CCCTAA-5´.
- C.5´-CCCCAA-5´.
- D.5´-CCTTAA-3.
- E.5´-CCCTAA-3´.✓ correcta
ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. La llevan las 2.225. Ojo con una cosa: en el BIR muchas preguntas se pueden colgar de dos sitios, porque las cuatro especialidades a las que se opta son multidisciplinares y una PCR es biología molecular o es microbiología según qué te pregunten. Vamos por lo que la pregunta obliga a saber, no por la técnica que nombra, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son las oficiales. ¿Prefieres practicarlas?