Qué ha caído en el BIR 🔎

Las 2159 preguntas de los 10 exámenes con su respuesta oficial, más las 66 anuladas. Filtra por año y por materia, o busca por texto. Sin examinarte.

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34 preguntas · página 1 de 2

BIR 2016 · nº 59Genética y Biología Molecular
La heterocromatina:
1. A.Está poco condensada (fibras de 30-60nm)
2. B.Es transcripcionalmente activa.
3. C.Contiene secuencias de DNA altamente repetitivas.✓ correcta
4. D.Se dispone alrededor del complejo de poro nuclear.
BIR 2016 · nº 166Genética y Biología Molecularanulada
Es un gen supresor de tumores:
1. A.RAS.
2. B.ABLI.
3. C.WIT.
4. D.C-MYC.
La Comisión Calificadora la anuló: no tiene respuesta correcta y no contó para la nota. Se conserva porque cayó en el examen.
BIR 2016 · nº 167Genética y Biología Molecular
En el análisis de un pedigrí de un rasgo autosómico recesivo:
1. A.El rasgo aparece más frecuentemente.
2. B.Las personas afectadas no transmiten el rasgo.
3. C.Es rasgo tiende a saltar generaciones.✓ correcta
4. D.El rasgo aparece más frecuentemente en mujeres.
BIR 2016 · nº 169Genética y Biología Molecular
En una característica del síndrome de Prader-Willi:
1. A.Labio leporino.
2. B.Retraso mental severo.
3. C.Risa incontrolada.
4. D.Obesidad después del año de edad.✓ correcta
BIR 2016 · nº 170Genética y Biología Molecular
¿Cuántos cromosomas tendrá un varón con monosomía del cromosoma 7 y nulisomía del cromosoma 8?
1. A.43.✓ correcta
2. B.45.
3. C.44.
4. D.42.
BIR 2016 · nº 171Genética y Biología Molecular
Está bien asociado con su función:
1. A.ARN ribosómico –procesamiento del pre – ARN mensajero.
2. B.ARN mensajero – unión a aminoácido.
3. C.Micro ARN – inhibe la traducción del ARN ribosómico.
4. D.ARN nucleolar pequeño – procesamiento del ARN ribosómico.✓ correcta
BIR 2016 · nº 172Genética y Biología Molecular
En eucariotas los intrones del grupo II están presentes en genes:
1. A.De ARNr.
2. B.De ARNt.
3. C.Que codifican proteínas en el núcleo.
4. D.Que codifican proteínas en las mitocondrias.✓ correcta
BIR 2016 · nº 173Genética y Biología Molecular
En la edición del ARN intervienen los:
1. A.ARNs ribosomales guías.
2. B.ARNs transferentes guías.
3. C.ARNs mensajeros guías.✓ correcta
4. D.ARNs ribosomales moldes.
BIR 2016 · nº 174Genética y Biología Molecular
En un codón de iniciación de la traducción:
1. A.AUG.✓ correcta
2. B.UAU.
3. C.UAG.
4. D.UGA.
BIR 2016 · nº 175Genética y Biología Molecular
Es una enfermedad causada por expansión por repetición de trinucleóticos:
1. A.Síndrome de Noonan.
2. B.Síndrome de Pearson.
3. C.Ataxia de Fiedrich.✓ correcta
4. D.Distrofia muscular de Duchénne.
BIR 2016 · nº 176Genética y Biología Molecular
La mutación que cambia la secuencia de aminoácidos de la proteínas sin alterar su función se denomina:
1. A.Neutral.✓ correcta
2. B.Silenciosa.
3. C.Supresora intragénica.
4. D.Supresora intergénica.
BIR 2016 · nº 177Genética y Biología Molecular
El oncogén C-MYC codifica un:
1. A.Factor de crecimiento.
2. B.Factor de transcripción.✓ correcta
3. C.Receptor de factor de crecimiento.
4. D.Regulador de ciclo celular.
BIR 2016 · nº 178Genética y Biología Molecular
La proporción fenotípica dihíbrida en la epistasia simple recesiva es:
1. A.9:3:4.✓ correcta
2. B.12:3:1.
3. C.9:7.
4. D.13:3.
🔁 El BIR ha vuelto a preguntar esto: BIR 2022.
BIR 2016 · nº 179Genética y Biología Molecular
Es una enfermedad asociada con defectos en la reparación del ADN:
1. A.Enfermedad de Tay-Sachs.
2. B.Acatalasemia.
3. C.Síndrome de Marfan.
4. D.Cáncer colorrectal hereditario no polipósico.✓ correcta
BIR 2016 · nº 180Genética y Biología Molecular
El ARN nucleolar pequeño (ARNsno) está implicado en:
1. A.El procesamiento del ARNr.✓ correcta
2. B.La inhibición de la traducción del ARNm.
3. C.La degradación de otras moléculas de ARN.
4. D.El procesamiento de los pre-ARNm.
BIR 2016 · nº 181Genética y Biología Molecular
El mecanismo más frecuente que induce la activación del protooncogen NMYC en el meuroblastoma es:
1. A.Mutación puntual.
2. B.Amplificación génica.✓ correcta
3. C.Deleción.
4. D.Translocación.
BIR 2016 · nº 182Genética y Biología Molecular
El locus del gen que codifica la cadena ligera lambda de las inmunoglobulinas es:
1. A.14q32.
2. B.7q22.
3. C.22q11.✓ correcta
4. D.2p11.
BIR 2016 · nº 184Genética y Biología Molecular
Es una enfermedad con herencia autosómica recesiva:
1. A.Alcaptonuria.✓ correcta
2. B.Hipercolesteronemia familiar.
3. C.Corea de Huntington.
4. D.Síndrome de Crouzon.
BIR 2016 · nº 185Genética y Biología Molecular
El gen implicado en la Hemofilia A se localiza en la región cromosómica:
1. A.Xp28.
2. B.Xq28.✓ correcta
3. C.17p12.
4. D.18q22.
BIR 2016 · nº 186Genética y Biología Molecular
Es una enfermedad con herencia dominante ligada al cromosoma X:
1. A.Distrofia muscular de Duchenne.
2. B.Enfermedad de Fraby.
3. C.Fibrosis quística.
4. D.Hipertricosis.✓ correcta

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. La llevan las 2.225. Ojo con una cosa: en el BIR muchas preguntas se pueden colgar de dos sitios, porque las cuatro especialidades a las que se opta son multidisciplinares y una PCR es biología molecular o es microbiología según qué te pregunten. Vamos por lo que la pregunta obliga a saber, no por la técnica que nombra, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son las oficiales. ¿Prefieres practicarlas?

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