Qué ha caído en el BIR 🔎

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• BIR 2016 · nº 181Genética y Biología Molecular

  El mecanismo más frecuente que induce la activación del protooncogen NMYC en el meuroblastoma es:

  1. A.Mutación puntual.
  2. B.Amplificación génica.✓ correcta
  3. C.Deleción.
  4. D.Translocación.
• BIR 2016 · nº 182Genética y Biología Molecular

  El locus del gen que codifica la cadena ligera lambda de las inmunoglobulinas es:

  1. A.14q32.
  2. B.7q22.
  3. C.22q11.✓ correcta
  4. D.2p11.
• BIR 2016 · nº 183Bioestadística y Bioinformática

  La base de datos donde se recoge el catálogo de genes y enfermedades genéticas humanas hereditarias se denomina:

  1. A.Entrez Gene.
  2. B.EMBL.
  3. C.OMIM.✓ correcta
  4. D.INSDC.
• BIR 2016 · nº 184Genética y Biología Molecular

  Es una enfermedad con herencia autosómica recesiva:

  1. A.Alcaptonuria.✓ correcta
  2. B.Hipercolesteronemia familiar.
  3. C.Corea de Huntington.
  4. D.Síndrome de Crouzon.
• BIR 2016 · nº 185Genética y Biología Molecular

  El gen implicado en la Hemofilia A se localiza en la región cromosómica:

  1. A.Xp28.
  2. B.Xq28.✓ correcta
  3. C.17p12.
  4. D.18q22.
• BIR 2016 · nº 186Genética y Biología Molecular

  Es una enfermedad con herencia dominante ligada al cromosoma X:

  1. A.Distrofia muscular de Duchenne.
  2. B.Enfermedad de Fraby.
  3. C.Fibrosis quística.
  4. D.Hipertricosis.✓ correcta
• BIR 2016 · nº 187Genética y Biología Molecular

  Es una enfermedad producida por mutaciones del ADN mitocondrial:

  1. A.Neuropatía óptica hereditaria.✓ correcta
  2. B.Síndrome de Goltz.
  3. C.Síndrome de Hunter.
  4. D.Neurofibromatosis.
• BIR 2016 · nº 188Genética y Biología Molecular

  La hemocromatosis primaria es una enfermedad:

  1. A.Mitocondrial.
  2. B.Recesiva ligada al X.
  3. C.Dominante ligada al X.
  4. D.Autosómica recesiva.✓ correcta
• BIR 2016 · nº 189Genética y Biología Molecular

  Las mutaciones del gen RAI1 (gen inducido por ácido retinoico) se asocian al síndrome de:

  1. A.Sotos.
  2. B.Marfan.
  3. C.Smith-Magenis.✓ correcta
  4. D.Rett.
• BIR 2016 · nº 190Técnicas de Laboratorio y Biotecnología

  Para detectar pequeñas deleciones o duplicaciones a nivel genómico, la técnica de elección será:

  1. A.Cariotipo de bandas G.
  2. B.Array CGH.✓ correcta
  3. C.Microarrays de expresión.
  4. D.PCR.
• BIR 2016 · nº 191Bioquímica y Metabolismo

  La lanzadera de la carnitina al interior de la mitocondria, transporta:

  1. A.Poder reductor.
  2. B.ATP y Pi.
  3. C.Ácidos grasos.✓ correcta
  4. D.Aminoácidos proteicos.
• BIR 2016 · nº 192Bioquímica y Metabolismo

  Es una característica de la piruvato quinasa:

  1. A.Catalizar una reacción reversible.
  2. B.Catalizar una reacción que da lugar a un producto con un solo grupo fosfato.
  3. C.Catalizar una reacción que genera ATP.✓ correcta
  4. D.Participar en la gluconeogénesis.
• BIR 2016 · nº 193Bioquímica y Metabolismo

  El enlace glucosídico en los disacáridos se caracteriza por:

  1. A.Implicar al menos a un carbono anomérico.✓ correcta
  2. B.Tener configuración beta en la maltosa.
  3. C.Ser un enlace N-glucosídico.
  4. D.Presentar carga.
• BIR 2016 · nº 194Bioquímica y Metabolismo

  Caracteriza a los puentes de hidrógeno presentes en la hélice alfa el:

  1. A.Formarse entre cadenas polipeptídicas adyacentes.
  2. B.Establecerse entre grupos amino y carbonilo de los enlaces peptídicos.✓ correcta
  3. C.Implicar a grupos cargados positiva y negativamente.
  4. D.Establecerse entre grupos de cadenas laterales.
• BIR 2016 · nº 195Bioquímica y Metabolismoanulada

  Tienen en común los aminoácidos treonina, tirosina y fenilalanina:

  1. A.Ser aminoácidos apolares.
  2. B.Absorber la luz UV debido a su carácter aromático.
  3. C.Presentar un grupo hidróxilo en su cadena lateral.
  4. D.Ser aminoácidos con estructura cíclica.

  La Comisión Calificadora la anuló: no tiene respuesta correcta y no contó para la nota. Se conserva porque cayó en el examen.

• BIR 2016 · nº 196Genética y Biología Molecular

  Sobre la metilación del DNA es cierto que:

  1. A.Inhibe la transcripción.✓ correcta
  2. B.Puede ser mono- di- o trimetilación.
  3. C.La introducen enzimas denominadas HAT.
  4. D.La eliminan enzimas denominadas HDACs.
• BIR 2016 · nº 197Genética y Biología Molecular

  ¿Cuál es el codón de inicio de la traducción y qué aminoácido codifica?

  1. A.GAU, alanina.
  2. B.UAA, leucina.
  3. C.AUG, metionina.✓ correcta
  4. D.AUU, triptófano.
• BIR 2016 · nº 198Genética y Biología Molecular

  Caracteriza a la RNA polimerasa en la transcripción

  1. A.Sintetizar DNA empleando RNA como molde.
  2. B.Iniciar la síntesis del RNA sin necesidad de cebadores.✓ correcta
  3. C.Llevar a cabo la síntesis simultánea de dos cadenas de RNA.
  4. D.Transcribir todo el DNA a RNA.
• BIR 2016 · nº 199Genética y Biología Molecular

  La telomerasa es una:

  1. A.Topoisomerasa.
  2. B.Transcriptasa inversa.✓ correcta
  3. C.Helicasa.
  4. D.Exonucleasa.
• BIR 2016 · nº 200Genética y Biología Molecular

  Las aminoacil-tRNA sintetasas:

  1. A.Unen el aminoácido al codón.
  2. B.Unen el aminoácido al extremo 3´del tRNA.✓ correcta
  3. C.Unen el aminoácido al brazo del anticodón.
  4. D.No son específicas, ni para el tRNA ni para el aminoácido.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. La llevan las 2.225. Ojo con una cosa: en el BIR muchas preguntas se pueden colgar de dos sitios, porque las cuatro especialidades a las que se opta son multidisciplinares y una PCR es biología molecular o es microbiología según qué te pregunten. Vamos por lo que la pregunta obliga a saber, no por la técnica que nombra, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son las oficiales. ¿Prefieres practicarlas?