Qué ha caído en el BIR 🔎

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• BIR 2016 · nº 161Fisiología Humana

  NO es producida por la placenta la:

  1. A.Hormona Luteinizante (LH).✓ correcta
  2. B.Gonadotropina coriónica humana (HCG).
  3. C.Progesterona.
  4. D.Somatomamotrofína coriónica.
• BIR 2016 · nº 162Fisiología Humana

  ¿Cuál de los siguientes tipos celulares produce testosterona?

  1. A.Células de Sertoli.
  2. B.Células de Leydig.✓ correcta
  3. C.Células mioides.
  4. D.Espermatogonias.
• BIR 2016 · nº 163Biología Celular e Histología

  ¿Dónde se originan las células de la cresta neural?

  1. A.El tubo neural.
  2. B.Los márgenes laterales de la placa neural.✓ correcta
  3. C.Los somitas.
  4. D.El endodermo del saco vitelino.
• BIR 2016 · nº 164Biología Celular e Histología

  ¿A partir de qué células se origina el esclerotomo?

  1. A.Mesodermo paraaxial.✓ correcta
  2. B.Mesodermo intermedio.
  3. C.Mesodermo lateral.
  4. D.Cordomesodermo.
• BIR 2016 · nº 165Biología Celular e Histología

  ¿Cuál de los siguientes tejidos se introduce a través de la línea primitiva?

  1. A.El sincitiotrofoblasto.
  2. B.El citotrofoblasto.
  3. C.El hipoblasto.
  4. D.El epiblasto.✓ correcta
• BIR 2016 · nº 166Genética y Biología Molecularanulada

  Es un gen supresor de tumores:

  1. A.RAS.
  2. B.ABLI.
  3. C.WIT.
  4. D.C-MYC.

  La Comisión Calificadora la anuló: no tiene respuesta correcta y no contó para la nota. Se conserva porque cayó en el examen.

• BIR 2016 · nº 167Genética y Biología Molecular

  En el análisis de un pedigrí de un rasgo autosómico recesivo:

  1. A.El rasgo aparece más frecuentemente.
  2. B.Las personas afectadas no transmiten el rasgo.
  3. C.Es rasgo tiende a saltar generaciones.✓ correcta
  4. D.El rasgo aparece más frecuentemente en mujeres.
• BIR 2016 · nº 168Técnicas de Laboratorio y Biotecnología

  ¿Qué técnica genética podría utilizar para diagnosticar un síndrome de Miller-Diecker?

  1. A.Citogenética convencional.
  2. B.Hibridación in situ con fluorescencia (FISH) con sonda centromérica.
  3. C.Hibridación in situ con fluorescencia (FISH) con sonda telomérica.
  4. D.Hibridación in situ con fluorescencia (FISH) con sonda locus-específica.✓ correcta
• BIR 2016 · nº 169Genética y Biología Molecular

  En una característica del síndrome de Prader-Willi:

  1. A.Labio leporino.
  2. B.Retraso mental severo.
  3. C.Risa incontrolada.
  4. D.Obesidad después del año de edad.✓ correcta
• BIR 2016 · nº 170Genética y Biología Molecular

  ¿Cuántos cromosomas tendrá un varón con monosomía del cromosoma 7 y nulisomía del cromosoma 8?

  1. A.43.✓ correcta
  2. B.45.
  3. C.44.
  4. D.42.
• BIR 2016 · nº 171Genética y Biología Molecular

  Está bien asociado con su función:

  1. A.ARN ribosómico –procesamiento del pre – ARN mensajero.
  2. B.ARN mensajero – unión a aminoácido.
  3. C.Micro ARN – inhibe la traducción del ARN ribosómico.
  4. D.ARN nucleolar pequeño – procesamiento del ARN ribosómico.✓ correcta
• BIR 2016 · nº 172Genética y Biología Molecular

  En eucariotas los intrones del grupo II están presentes en genes:

  1. A.De ARNr.
  2. B.De ARNt.
  3. C.Que codifican proteínas en el núcleo.
  4. D.Que codifican proteínas en las mitocondrias.✓ correcta
• BIR 2016 · nº 173Genética y Biología Molecular

  En la edición del ARN intervienen los:

  1. A.ARNs ribosomales guías.
  2. B.ARNs transferentes guías.
  3. C.ARNs mensajeros guías.✓ correcta
  4. D.ARNs ribosomales moldes.
• BIR 2016 · nº 174Genética y Biología Molecular

  En un codón de iniciación de la traducción:

  1. A.AUG.✓ correcta
  2. B.UAU.
  3. C.UAG.
  4. D.UGA.
• BIR 2016 · nº 175Genética y Biología Molecular

  Es una enfermedad causada por expansión por repetición de trinucleóticos:

  1. A.Síndrome de Noonan.
  2. B.Síndrome de Pearson.
  3. C.Ataxia de Fiedrich.✓ correcta
  4. D.Distrofia muscular de Duchénne.
• BIR 2016 · nº 176Genética y Biología Molecular

  La mutación que cambia la secuencia de aminoácidos de la proteínas sin alterar su función se denomina:

  1. A.Neutral.✓ correcta
  2. B.Silenciosa.
  3. C.Supresora intragénica.
  4. D.Supresora intergénica.
• BIR 2016 · nº 177Genética y Biología Molecular

  El oncogén C-MYC codifica un:

  1. A.Factor de crecimiento.
  2. B.Factor de transcripción.✓ correcta
  3. C.Receptor de factor de crecimiento.
  4. D.Regulador de ciclo celular.
• BIR 2016 · nº 178Genética y Biología Molecular

  La proporción fenotípica dihíbrida en la epistasia simple recesiva es:

  1. A.9:3:4.✓ correcta
  2. B.12:3:1.
  3. C.9:7.
  4. D.13:3.

  🔁 El BIR ha vuelto a preguntar esto: BIR 2022.

• BIR 2016 · nº 179Genética y Biología Molecular

  Es una enfermedad asociada con defectos en la reparación del ADN:

  1. A.Enfermedad de Tay-Sachs.
  2. B.Acatalasemia.
  3. C.Síndrome de Marfan.
  4. D.Cáncer colorrectal hereditario no polipósico.✓ correcta
• BIR 2016 · nº 180Genética y Biología Molecular

  El ARN nucleolar pequeño (ARNsno) está implicado en:

  1. A.El procesamiento del ARNr.✓ correcta
  2. B.La inhibición de la traducción del ARNm.
  3. C.La degradación de otras moléculas de ARN.
  4. D.El procesamiento de los pre-ARNm.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. La llevan las 2.225. Ojo con una cosa: en el BIR muchas preguntas se pueden colgar de dos sitios, porque las cuatro especialidades a las que se opta son multidisciplinares y una PCR es biología molecular o es microbiología según qué te pregunten. Vamos por lo que la pregunta obliga a saber, no por la técnica que nombra, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son las oficiales. ¿Prefieres practicarlas?