Qué ha caído en el BIR 🔎

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• BIR 2017 · nº 141Inmunología

  Una de las siguientes órdenes NO emana del pre-BCR:

  1. A.Proliferación celular.
  2. B.Inhibición de nuevos reordenamientos de las cadenas pesadas.
  3. C.Inhibición de nuevos reordenamientos de las cadenas ligeras.✓ correcta
  4. D.Inicio del reordenamiento de las cadenas ligeras.
• BIR 2017 · nº 142Inmunología

  NO forma parte del correceptor del linfocito B:

  1. A.Receptor del complemento tipo 2 (CR2 o CD21).
  2. B.CD81 (TAPA-1).
  3. C.CD79α.✓ correcta
  4. D.CD19.
• BIR 2017 · nº 143Inmunología

  La hipermutación somática afecta a:

  1. A.Los genes variables de las inmunoglobulinas.✓ correcta
  2. B.Los genes constantes de la cadena pesada.
  3. C.La totalidad de la inmunoglobulina.
  4. D.Los genes constantes de la cadena ligera.
• BIR 2017 · nº 144Inmunología

  La pérdida de moléculas de histocompatibilidad de clase I hace a las células susceptibles a la lisis por linfocitos:

  1. A.Th.
  2. B.NK.✓ correcta
  3. C.Tc.
  4. D.B.
• BIR 2017 · nº 145Inmunología

  La inmunoterapia antitumoral mediante linfocitos LAK (linfocitos citolíticos activados por linfocinas) se basa en la acción de:

  1. A.IL-2 e IL-8.
  2. B.Mastocitos infiltrantes.
  3. C.Células NK activadas por citocinas.✓ correcta
  4. D.Macrófagos activados por citocinas.
• BIR 2017 · nº 146Inmunología

  ¿Los linfocitos que se encuentran disminuidos en la agammaglobulinemia ligada al cromosoma X (XLA) son los:

  1. A.Tc.
  2. B.Th.
  3. C.NK.
  4. D.B.✓ correcta
• BIR 2017 · nº 147Inmunología

  El rechazo hiperagudo se evita transplantando sólo :

  1. A.Entre donantes emparentados.
  2. B.Cuando la prueba cruzada es positiva.
  3. C.Si donante y receptor comparten dos alelos HLA-DR.
  4. D.Cuando la prueba cruzada es negativa.✓ correcta
• BIR 2017 · nº 148Inmunología

  En el rechazo agudo, ¿qué células del sistema inmunitario participan en la vía directa del reconocimiento alogénico?:

  1. A.Células presentadoras de antígeno del donante/Linfocitos T del receptor.✓ correcta
  2. B.Células presentadoras de antígeno del donante/Linfocitos T del donante.
  3. C.Células presentadoras de antígeno del receptor/Linfocitos T del receptor.
  4. D.Células presentadoras de antígeno del receptor/Linfocitos T del donante.
• BIR 2017 · nº 149Inmunología

  Un individuo esplenectomizado es más vulnerable a infecciones por:

  1. A.Helmintos.
  2. B.Virus.
  3. C.Bacterias encapsuladas.✓ correcta
  4. D.Micobacterias.
• BIR 2017 · nº 150Inmunología

  La dermatitis de contacto causado por níquel esta mediada por:

  1. A.Linfocitos Th1.✓ correcta
  2. B.Linfocitos Th2.
  3. C.lgE.
  4. D.Inmunocomplejos.
• BIR 2017 · nº 151Técnicas de Laboratorio y Biotecnología

  ¿Qué técnica se podría utilizar para diagnosticar un Síndrome Williams-Beuren?:

  1. A.Citogenética convencional (cariotipo de bandas G).
  2. B.Hibridación in situ con fluorescencia (FISH) con sonda centromérica.
  3. C.FISH con sonda telomérica.
  4. D.FISH con sonda locus-específica.✓ correcta
• BIR 2017 · nº 152Técnicas de Laboratorio y Biotecnología

  Respecto al cariotipo, una de las ventajas de la técnica de hibridación in situ con fluorescencia (FISH) es que permite:

  1. A.Utilizar material fresco.
  2. B.Analizar cualquier alteración en el ARN.
  3. C.Utilizar material parafinado.✓ correcta
  4. D.Su bajo coste.
• BIR 2017 · nº 153Genética y Biología Molecular

  En el genoma humano, los microsatélites o STR consisten en repeticiones en tándem de ¿cuántos nucleótidos?:

  1. A.50-100.
  2. B.10-20.
  3. C.2-4.✓ correcta
  4. D.20-50.
• BIR 2017 · nº 154Genética y Biología Molecular

  El gen implicado en la Corea de Huntington se localiza en la región cromosómica:

  1. A.2q31.
  2. B.7p15.
  3. C.19p13.
  4. D.4p16.✓ correcta
• BIR 2017 · nº 155Genética y Biología Molecular

  ¿Cuál es la probabilidad de que el hijo de una mujer con Síndrome de Charge y un padre normal padezca la enfermedad?:

  1. A.0,25.
  2. B.0,75.
  3. C.1,00.
  4. D.0,50.✓ correcta
• BIR 2017 · nº 156Bioestadística y Bioinformática

  La base de datos del National Institute for Health (NIH) que contiene secuencias de ADN de libre acceso se denomina:

  1. A.COG.
  2. B.Ensembl Genomes.
  3. C.PDB.
  4. D.GenBank.✓ correcta
• BIR 2017 · nº 157Genética y Biología Molecular

  En eucariotas, la ARN polimerasa que transcribe los genes de ARN de trasferencia es la:

  1. A.I.
  2. B.II.
  3. C.III.✓ correcta
  4. D.IV.
• BIR 2017 · nº 158Genética y Biología Molecular

  El Síndrome de Smith-Magenis se caracteriza por una microdeleción del brazo largo del cromosoma:

  1. A.17.✓ correcta
  2. B.18.
  3. C.16.
  4. D.8.
• BIR 2017 · nº 159Genética y Biología Molecular

  ¿Cuál de los siguientes síndromes de cáncer hereditario se asocia con mutaciones del gen TP53?:

  1. A.Von Hippel-Lindau.
  2. B.Li-Fraumeni.✓ correcta
  3. C.Mama/ovario familiar.
  4. D.Poliposis adenomatosa familiar.
• BIR 2017 · nº 160Genética y Biología Molecular

  Un cariotipo 45,XY,rob(13;21)(q10;q10) puede corresponder a un varón:

  1. A.Con Síndrome de Down con una translocación robertsoniana.
  2. B.Con Síndrome de Williams-Beuren.
  3. C.Con Síndrome de Patau.
  4. D.Sano, portador de una translocación robertsoniana.✓ correcta

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. La llevan las 2.225. Ojo con una cosa: en el BIR muchas preguntas se pueden colgar de dos sitios, porque las cuatro especialidades a las que se opta son multidisciplinares y una PCR es biología molecular o es microbiología según qué te pregunten. Vamos por lo que la pregunta obliga a saber, no por la técnica que nombra, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son las oficiales. ¿Prefieres practicarlas?