Qué ha caído en el BIR 🔎

235 preguntas · página 11 de 12

• BIR 2018 · nº 201Genética y Biología Molecular

  En las mutaciones por transición una:

  1. A.Purina es sustituida por una pirimidina.
  2. B.Pirimidina es sustituida por una purina.
  3. C.Pirimidina es sustituida por otra pirimidina.✓ correcta
  4. D.Purina es sustituida por otras dos purinas.
• BIR 2018 · nº 202Genética y Biología Molecular

  En eucariotas, los intrones del grupo II están presentes en genes:

  1. A.De rARN.
  2. B.De tARN.
  3. C.Que codifican proteínas en el núcleo.
  4. D.Que codifican proteínas en las mitocondrias.✓ correcta
• BIR 2018 · nº 203Genética y Biología Molecular

  En la cromatina, se denomina cromatosoma al:

  1. A.Nucleosoma sin la histona H.
  2. B.Nucleosoma con la histona H1.✓ correcta
  3. C.Conjunto de histonas de un nucleosoma.
  4. D.ADN e histonas de dos nucleosomas adyacentes.
• BIR 2018 · nº 204Genética y Biología Molecular

  ¿Cuántas copias de la histona H3 habrá en cromatina con 200 cromatosomas?:

  1. A.50.
  2. B.100.
  3. C.200.
  4. D.400.✓ correcta
• BIR 2018 · nº 205Genética y Biología Molecular

  ¿Qué tipo de ploidía define a un individuo 2n-2-2?:

  1. A.Monosomía doble.
  2. B.Monosomía simple.
  3. C.Euploidia doble.
  4. D.Nulisomía doble.✓ correcta
• BIR 2018 · nº 206Genética y Biología Molecular

  ¿Cuántas moléculas de ADN contiene una célula diploide 2n=40 durante la fase G2 del ciclo celular?:

  1. A.20.
  2. B.40.
  3. C.80.✓ correcta
  4. D.120.
• BIR 2018 · nº 207Técnicas de Laboratorio y Biotecnología

  ¿Qué técnica genética podría utilizar para diagnosticar un síndrome de Angelman?:

  1. A.Citogenética convencional (cariotipo de bandas G).
  2. B.Hibridación in situ con fluorescencia (FISH) con sonda centromérica.
  3. C.(FISH) con sonda telomérica.
  4. D.(FISH) con sonda locus-específica.✓ correcta
• BIR 2018 · nº 208Técnicas de Laboratorio y Biotecnología

  ASO-PCR es una técnica de:

  1. A.Detección de mutaciones sin identificar el tipo.
  2. B.Detección de mutaciones específicas.✓ correcta
  3. C.Secuenciación.
  4. D.Amplificación del ADN.
• BIR 2018 · nº 209Técnicas de Laboratorio y Biotecnología

  Una de las ventajas del cariotipo, respecto a la técnica de hibridación in situ con fluorescencia (FISH) es que permite:

  1. A.Utilizar material fresco y parafinado.
  2. B.Utilizar todo el genoma.✓ correcta
  3. C.Detectar microdeleciones.
  4. D.Detectar translocaciones.
• BIR 2018 · nº 210Genética y Biología Molecular

  Las bandas R de los cromosomas metafásicos humanos:

  1. A.Tienen alta densidad de genes.✓ correcta
  2. B.Contienen ADN pobre en pares GC.
  3. C.Se replican al final de la fase S.
  4. D.Tienen baja densidad de genes.

  🔁 El BIR ha vuelto a preguntar esto: BIR 2015.

• BIR 2018 · nº 211Genética y Biología Molecular

  ¿Qué proporción aproximada del genoma humano se estima que es codificante?:

  1. A.1,5 – 2 %.✓ correcta
  2. B.4 – 10 %.
  3. C.10 – 25 %.
  4. D.Más del 25 %.
• BIR 2018 · nº 212Técnicas de Laboratorio y Biotecnología

  Los marcadores de ADN de tipo minisatélite pueden detectarse por:

  1. A.PCR.
  2. B.ARMS PCR.
  3. C.Southern-blot.✓ correcta
  4. D.ASO PCR.
• BIR 2018 · nº 213Técnicas de Laboratorio y Biotecnología

  Para detectar pequeñas deleciones o duplicaciones a nivel genómico, la técnica de elección sería:

  1. A.Cariotipo de bandas G.
  2. B.Microarrays genómicos.✓ correcta
  3. C.Microarrays de expresión.
  4. D.RT-PCR.

  🔁 El BIR ha vuelto a preguntar esto: BIR 2015.

• BIR 2018 · nº 214Técnicas de Laboratorio y Biotecnología

  Con respecto al FISH, la PCR presenta la ventaja de que:

  1. A.Es una técnica de cribado de todo el genoma.
  2. B.Puede realizarse en tejido fijado y/o congelado.
  3. C.Detecta alteraciones crípticas menores de 5Mb.
  4. D.Es más sensible.✓ correcta
• BIR 2018 · nº 215Técnicas de Laboratorio y Biotecnología

  En la técnica de Northern-Blot la molécula que se separa y transfiere es:

  1. A.ADN + ARN.
  2. B.ADN.
  3. C.Proteína.
  4. D.ARN.✓ correcta
• BIR 2018 · nº 216Genética y Biología Molecular

  El mecanismo más frecuente que induce la activación del protooncogén BCL2 en el linfoma folicular es:

  1. A.Amplificación génica.
  2. B.Translocación.✓ correcta
  3. C.Mutación puntual.
  4. D.Deleción.

  🔁 El BIR ha vuelto a preguntar esto: BIR 2025.

• BIR 2018 · nº 217Genética y Biología Molecular

  La translocación t(15;17)(q22;q11) se asocia a leucemia:

  1. A.Linfocítica aguda.
  2. B.Mieloide crónica.
  3. C.Promielocítica aguda.✓ correcta
  4. D.Linfocítica crónica.
• BIR 2018 · nº 218Genética y Biología Molecular

  La fórmula correcta para describir un cariotipo de un varón con monosomía del cromosoma 6, y un isocromosoma de brazo largo del cromosoma 17 es:

  1. A.45,XY,-6,iso (17) (p10).
  2. B.45,XY,6,i (12) (q10).
  3. C.45,XY,-6,i (17) (q10).✓ correcta
  4. D.45,XY,6,i (12) (p10).
• BIR 2018 · nº 219Genética y Biología Molecular

  En la profase de la meiosis I los cromosomas homólogos permanecen unidos durante la sinapsis mediante:

  1. A.El huso celular.
  2. B.Los centrómeros.
  3. C.El complejo sinaptonémico.✓ correcta
  4. D.La membrana celular.
• BIR 2018 · nº 220Genética y Biología Molecular

  En la prometafase de la mitosis los cromosomas se unen al huso mitótico mediante los:

  1. A.Cinetocoros.✓ correcta
  2. B.Nucléolos.
  3. C.Centriolos.
  4. D.Satélites.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. La llevan las 2.225. Ojo con una cosa: en el BIR muchas preguntas se pueden colgar de dos sitios, porque las cuatro especialidades a las que se opta son multidisciplinares y una PCR es biología molecular o es microbiología según qué te pregunten. Vamos por lo que la pregunta obliga a saber, no por la técnica que nombra, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son las oficiales. ¿Prefieres practicarlas?