Qué ha caído en el BIR 🔎

Las 2159 preguntas de los 10 exámenes con su respuesta oficial, más las 66 anuladas. Filtra por año y por materia, o busca por texto. Sin examinarte.

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BIR 2022 · nº 122Genética y Biología Molecular
Las repeticiones cortas en tándem de 10 a 100 nucleótidos a lo largo del genoma eucariota se conocen como:
1. A.Marco abierto de lectura (Open Reading Frame).
2. B.Variable Number of Tandem Repeats (VNTRs).✓ correcta
3. C.Long Interspersed Element (LINES).
4. D.Short Interspersed Element (SINES).
BIR 2022 · nº 124Genética y Biología Molecular
La translocación t(11;22)(q24;q12) se asocia a:
1. A.Sarcoma de Ewing.✓ correcta
2. B.Tumor de Wilms.
3. C.Retinoblastoma.
4. D.Neuroblastoma.
BIR 2022 · nº 130Genética y Biología Molecular
En relación con la inactivación del cromosoma X en mujeres es FALSO que:
1. A.El patrón de inactivación del cromosoma X ocurre al azar, entre el cromosoma X materno o paterno, a lo largo del desarrollo embrionario y se fija pocos días antes del nacimiento.✓ correcta
2. B.El cromosoma X inactivado es silenciado por un “long non coding (lnc)” ARN.
3. C.Un gen crítico para la inactivación del cromosoma X es el gen XIST.
4. D.El gen XIST se expresa en el cromosoma X que va a ser inactivado.
BIR 2022 · nº 141Genética y Biología Molecular
Se define la epigenética como:
1. A.Todas las variantes nucleotídicas adquiridas por un individuo después del nacimiento.
2. B.Todas las vías moleculares que afectan la regulación de los genes, por modificaciones heredables o no, que no cambian la secuencia de ADN.✓ correcta
3. C.Todos los mecanismos moleculares que afectan a las histonas o a la estructura de la cromatina.
4. D.Son los procesos de metilación del ADN tras la diferenciación celular.
BIR 2022 · nº 142Genética y Biología Molecular
Respecto al concepto de enfermedad autosómica recesiva hereditaria:
1. A.El individuo hereda dos alelos anormales en un locus genético dado, al recibir un alelo mutante de cada progenitor portador; el gen causante de la enfermedad está en uno de los autosomas y no en los cromosomas sexuales.✓ correcta
2. B.El individuo hereda dos alelos anormales en un locus genético dado, al recibir un alelo mutante de cada progenitor portador; el gen causante de la enfermedad está en uno de los cromosomas sexuales.
3. C.Es una enfermedad que, al ser recesiva, permanece oculta en el genoma y se transmite sólo a los nietos.
4. D.Es una enfermedad que afecta a los cromosomas por una meiosis aberrante durante la formación del ovocito o el espermatozoide.
BIR 2022 · nº 143Genética y Biología Molecular
El ADN fetal que circula en el plasma de la gestante:
1. A.Representa todo el ADN plasmático que se extrae de la sangre materna.
2. B.Sólo circula ADN fetal en la gestante cuando existe sufrimiento fetal o placentario.
3. C.Su estudio es útil únicamente en trastornos que afecten al cromosoma Y, para evitar confundirlo con el ADN materno.
4. D.Es un porcentaje pequeño respecto al ADN que circula en el plasma materno.✓ correcta
BIR 2022 · nº 144Genética y Biología Molecular
Respecto al diagnóstico prenatal no invasivo del gen RHD fetal en plasma de una gestante con antígeno RhD negativo:
1. A.No se puede realizar, dado que la madre con RhD negativo no ha perdido el gen, sino que lo ha colocado de forma antiparalela en su ADN y, aunque no se transcribe, el ADN circula en su plasma.
2. B.La mayoría de las veces que la madre no expresa el antígeno RhD es por pérdida del material codificante de esta proteína, de modo que el detectar exones de dicho gen en el plasma materno implica alta posibilidad de que el feto sea RhD positivo.✓ correcta
3. C.No tiene utilidad clínica porque la madre nunca se inmunizará contra una proteína de membrana de su feto.
4. D.Al no existir ningún tratamiento ni medida preventiva para evitar la inmunización de la madre, no tiene utilidad diagnóstica.
BIR 2022 · nº 145Genética y Biología Molecular
La farmacogenética:
1. A.Se refiere a los fármacos de diseño genético creados en los laboratorios para aplicar como fármacos de terapia génica.
2. B.Se refiere a los estudios genéticos orientados al diseño de nuevos fármacos de origen viral que podrán ser utilizados contra el cáncer.
3. C.Estudia exclusivamente a los virus que causan cáncer para poder bloquearlos antes de que infecten al ser humano.
4. D.Puede predecir y/o explicar cómo responden las personas a los fármacos, y es un componente destacado de la medicina personalizada y de precisión.✓ correcta
BIR 2022 · nº 154Genética y Biología Molecular
Las histonas:
1. A.Forma los nucleosomas con el ADN eucariótico.✓ correcta
2. B.Tienen actividad DNAsa I y corrige los errores de la replicación.
3. C.Tienen 8 conformaciones alfa diferentes.
4. D.Enrollan 640 nucleótidos de ADN por vuelta.
BIR 2022 · nº 156Genética y Biología Molecular
Los telómeros:
1. A.Necesitan de dos polimerasas distintas para transcribirse.
2. B.No utilizan fragmentos de Okazaki para replicarse.
3. C.Tienen en su ADN cientos de repeticiones en serie de una secuencia de seis nucleótidos.✓ correcta
4. D.Se van acortando por la digestión que hace la telomerasa a partir del extremo 3’.
BIR 2022 · nº 161Genética y Biología Molecular
Tras la unión de la ARN polimerasa de E. coli, el orden correcto de los acontecimientos para que se inicie la transcripción es:
1. A.Formación de complejo cerrado, formación de complejo abierto, desalojo del promotor, inicio de la síntesis de ARN.
2. B.Formación de complejo cerrado, formación de complejo abierto, inicio de la síntesis de ARN, desalojo del promotor.✓ correcta
3. C.Formación de complejo abierto, formación de complejo cerrado, inicio de la síntesis de ARN, desalojo del promotor.
4. D.Inicio de la síntesis de ARN, formación de complejo cerrado, formación de complejo abierto, desalojo del promotor.
BIR 2022 · nº 162Genética y Biología Molecular
La maduración (“splicing”) alternativa del ARNm puede dar lugar a:
1. A.Un cambio en la proporción de ARNm producido a partir de dos genes adyacentes.
2. B.La unión de la cola de poli(A) al extremo 5' de un ARNm.
3. C.La producción de la misma proteína a partir de dos genes diferentes.
4. D.La producción de dos proteínas distintas a partir de un único gen.✓ correcta

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. La llevan las 2.225. Ojo con una cosa: en el BIR muchas preguntas se pueden colgar de dos sitios, porque las cuatro especialidades a las que se opta son multidisciplinares y una PCR es biología molecular o es microbiología según qué te pregunten. Vamos por lo que la pregunta obliga a saber, no por la técnica que nombra, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son las oficiales. ¿Prefieres practicarlas?

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Consejo del día

Rellena bien la cabecera y las respuestas: no pierdas una plaza por un fallo de forma.