Qué ha caído en el BIR 🔎

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• BIR 2025 · nº 101Genética y Biología Molecular

  ¿Cuál es la diferencia entre un desoxinucleótido y un didesoxinucleótido?:

  1. A.Al desoxinucleótido le falta un grupo 3'-hidroxilo en su azúcar.
  2. B.Al didesoxinucleótido le falta un grupo 3'-hidroxilo en su azúcar.✓ correcta
  3. C.Al desoxinucleótido le falta un grupo 5'-fosfato.
  4. D.Al didesoxinucleótido le falta un grupo 5'-fosfato.
• BIR 2025 · nº 102Genética y Biología Molecular

  ¿Cuál es la cantidad aproximada de genes que codifican proteínas (genes codificantes) presentes en el genoma humano?:

  1. A.2.000.
  2. B.20.000.✓ correcta
  3. C.200.000.
  4. D.1.200.000.
• BIR 2025 · nº 103Genética y Biología Molecular

  ¿Cuál es la mejor descripción del cambio genético siguiente: c.1138G>A?:

  1. A.Transcripción.
  2. B.Transversión.
  3. C.Transición.✓ correcta
  4. D.Traducción.
• BIR 2025 · nº 104Genética y Biología Molecular

  ¿Qué término describe mejor las siguientes unidades genéticas en humanos: LINE‐1, SINE y Alu?:

  1. A.Elementos transponibles.✓ correcta
  2. B.Genes HOX.
  3. C.Elementos P.
  4. D.Genes Homeobox.
• BIR 2025 · nº 105Genética y Biología Molecular

  ¿En qué momento ocurre la recombinación (entrecruzamiento) durante la meiosis?:

  1. A.Mitosis.
  2. B.Meiosis I.✓ correcta
  3. C.Meiosis II.
  4. D.Citocinesis.
• BIR 2025 · nº 106Genética y Biología Molecular

  ¿Qué se analiza al secuenciar el transcriptoma?:

  1. A.ADN.
  2. B.Metabolitos.
  3. C.Proteínas.
  4. D.ARN.✓ correcta
• BIR 2025 · nº 107Genética y Biología Molecular

  ¿Cuál es el cromosoma humano más pequeño?:

  1. A.1.
  2. B.21.✓ correcta
  3. C.22.
  4. D.Y.
• BIR 2025 · nº 108Genética y Biología Molecular

  ¿Cuál de los siguientes conceptos se refiere a la presencia de dos o más poblaciones de células con información genética diferente en un individuo?:

  1. A.Heterocigosidad.
  2. B.Aneuploidía.
  3. C.Mosaicismo.✓ correcta
  4. D.Deleción.
• BIR 2025 · nº 109Genética y Biología Molecular

  Si una persona manifiesta un carácter codificado por un gen que se localiza en el ADN mitocondrial ¿cuáles de sus ancestros deben haberlo manifestado?:

  1. A.Su abuela materna y su madre.✓ correcta
  2. B.Su abuelo paterno y su padre.
  3. C.Sus dos abuelos maternos.
  4. D.Sus dos abuelas.
• BIR 2025 · nº 110Genética y Biología Molecular

  ¿Qué transcribe la ARN polimerasa II?:

  1. A.Los ARN de transferencia y algunos ARN ribosómicos.
  2. B.Los ARN ribosómicos y algunos ARN de transferencia.
  3. C.Los ARN mensajeros y algunos ARN ribosómicos.
  4. D.Los ARN mensajeros y algunos ARN no codificantes.✓ correcta
• BIR 2025 · nº 111Genética y Biología Molecular

  La inactivación del cromosoma X:

  1. A.Origina fenotipos en mosaico.✓ correcta
  2. B.Favorece su inestabilidad cromosómica.
  3. C.Incrementa las tasas de mutación de sus genes.
  4. D.Impide su recombinación meiótica.
• BIR 2025 · nº 112Genética y Biología Molecular

  Si un gen se localiza en el 13q14 significa que:

  1. A.Está situado en el brazo largo del cromosoma 13.✓ correcta
  2. B.Está situado en el cromosoma 13 y en el 14.
  3. C.Está situado en el brazo largo del cromosoma 14.
  4. D.Está situado en el brazo corto del cromosoma 14.
• BIR 2025 · nº 113Genética y Biología Molecular

  Cuando la expresión de un gen o de un par de genes enmascaran o modifican la expresión de otro gen o par génico se denomina:

  1. A.Endogamia.
  2. B.Eugenesia.
  3. C.Euploidía.
  4. D.Epistasia.✓ correcta
• BIR 2025 · nº 114Genética y Biología Molecular

  La expresividad es:

  1. A.La gravedad de la expresión del fenotipo en individuos que presentan el mismo genotipo causante de la enfermedad.✓ correcta
  2. B.Probabilidad de que un gen presente cualquier nivel de expresión fenotípica.
  3. C.El fenómeno de la diferente expresión de alelos dependiendo del progenitor de origen.
  4. D.Rasgo que solo se expresa en un sexo.
• BIR 2025 · nº 115Genética y Biología Molecular

  El orgánulo más asociado con herencia extranuclear es:

  1. A.El ribosoma.
  2. B.La mitocondria.✓ correcta
  3. C.El aparato de Golgi.
  4. D.Los lisosomas.
• BIR 2025 · nº 116Genética y Biología Molecular

  El gen CHD7 implicado en el Síndrome de CHARGE se localiza en la región cromosómica:

  1. A.8q12.✓ correcta
  2. B.18q12.
  3. C.8p12.
  4. D.8q34.
• BIR 2025 · nº 117Genética y Biología Molecular

  La anemia falciforme es una enfermedad:

  1. A.Autosómica dominante.
  2. B.Autosómica recesiva.✓ correcta
  3. C.Ligada al cromosoma X dominante.
  4. D.Ligada al cromosoma X recesiva.
• BIR 2025 · nº 119Genética y Biología Molecular

  Una inversión paracéntrica:

  1. A.Incluye el centrómero en la región invertida.
  2. B.No incluye el centrómero en la región invertida.✓ correcta
  3. C.Contiene dos regiones invertidas adyacentes.
  4. D.Incluye el telómero en la región invertida.
• BIR 2025 · nº 120Genética y Biología Molecular

  Una niña nacida con el Síndrome de Angelman tiene una deleción del gen AS (UBE3A). ¿De qué parental puede principalmente heredar la deleción?:

  1. A.De la madre.✓ correcta
  2. B.Del padre.
  3. C.Puede haberla heredado de cualquiera de los dos.
  4. D.De ninguno de los dos.
• BIR 2025 · nº 121Genética y Biología Molecular

  La herencia de una de las siguientes enfermedades es autosómica recesiva:

  1. A.Síndrome de Rett.
  2. B.Enfermedad de Tay-Sachs.✓ correcta
  3. C.Retinoblastoma.
  4. D.Corea de Huntington.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. La llevan las 2.225. Ojo con una cosa: en el BIR muchas preguntas se pueden colgar de dos sitios, porque las cuatro especialidades a las que se opta son multidisciplinares y una PCR es biología molecular o es microbiología según qué te pregunten. Vamos por lo que la pregunta obliga a saber, no por la técnica que nombra, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son las oficiales. ¿Prefieres practicarlas?