BIR 2017 · nº 158Genética y Biología Molecular
El Síndrome de Smith-Magenis se caracteriza por una microdeleción del brazo largo del cromosoma:
- A.17.✓ correcta
- B.18.
- C.16.
- D.8.
BIR 2017 · nº 159Genética y Biología Molecular
¿Cuál de los siguientes síndromes de cáncer hereditario se asocia con mutaciones del gen TP53?:
- A.Von Hippel-Lindau.
- B.Li-Fraumeni.✓ correcta
- C.Mama/ovario familiar.
- D.Poliposis adenomatosa familiar.
BIR 2017 · nº 160Genética y Biología Molecular
Un cariotipo 45,XY,rob(13;21)(q10;q10) puede corresponder a un varón:
- A.Con Síndrome de Down con una translocación robertsoniana.
- B.Con Síndrome de Williams-Beuren.
- C.Con Síndrome de Patau.
- D.Sano, portador de una translocación robertsoniana.✓ correcta
BIR 2017 · nº 161Genética y Biología Molecular
El locus del gen NF1 asociado con la neurofibromatosis tipo I es:
- A.21q.
- B.16q.
- C.17q.✓ correcta
- D.13p.
BIR 2017 · nº 162Genética y Biología Molecular
Es un gen de reparación del ADN:
- A.APC.
- B.ABL1.
- C.ATM.✓ correcta
- D.MYC.
BIR 2017 · nº 163Genética y Biología Molecular
La heredabilidad en sentido restringido h2 se calcula dividiendo:
- A.La varianza genética por la varianza genotípica.
- B.La heredabilidad en sentido amplio por la varianza fenotípica.
- C.La varianza genética aditiva por la varianza fenotípica.✓ correcta
- D.La heredabilidad en sentido amplio por la varianza genotípica.
BIR 2017 · nº 164Genética y Biología Molecular
Es una enfermedad causada por expansión por repetición de trinucleótidos:
- A.Síndrome de Noonan.
- B.Ataxia de Friedrich.✓ correcta
- C.Síndrome de Pearson.
- D.Distrofia muscular de Duchenne.
BIR 2017 · nº 165Genética y Biología Molecular
La secuencia de Shine-Dalgarno en el ARN mensajero bacteriano:
- A.Se encuentra a unos 27 nucleótidos en dirección 5’ del codón de iniciación.
- B.Sirve como sitio de unión de los ribosomas para la traducción.✓ correcta
- C.Sirve como sitio de unión del ARNt para la traducción.
- D.Se encuentra en la región codificante.
BIR 2017 · nº 166Genética y Biología Molecular
¿Qué proporción fenotípica dihíbrida modificada por epistasis dominante doble se produce en un cruzamiento AaBb x AaBb?:
- A.9:3:4.
- B.12:3:1.
- C.9:7.
- D.15:1.✓ correcta
BIR 2017 · nº 167Genética y Biología Molecular
¿Cuántas moléculas de ADN contiene una célula en metafase de un organismo diploide de 2n=26 cromosomas?:
- A.18.
- B.52.✓ correcta
- C.26.
- D.22.
BIR 2017 · nº 168Genética y Biología Molecular
La translocación t(14;18)(q32;q21) se asocia a:
- A.Linfoma de manto.
- B.Leucemia mieloide crónica.
- C.Linfoma folicular.✓ correcta
- D.Sarcoma de Ewing.
BIR 2017 · nº 169Genética y Biología Molecular
El patrón de segregación de una translocación recíproca en la que los centrómeros homólogos se segregan juntos se denomina:
- A.Adyacente tipo 2.✓ correcta
- B.Alterna tipo 1.
- C.Adyacente tipo 1.
- D.Alterna tipo 2.
BIR 2017 · nº 170Genética y Biología Molecular
El síndrome de Cockayne está relacionado con defectos en el mecanismo de la reparación del ADN:
- A.Por escisión de bases.
- B.Por error del apareamiento.
- C.Directo.
- D.Por escisión de nucleótidos.✓ correcta
BIR 2017 · nº 171Genética y Biología Molecular
El rasgo de vértebras en “alas de mariposa” corresponde al síndrome de:
- A.Rubinstein-Taybi.
- B.Alagille.✓ correcta
- C.Smith-Magenis.
- D.Langer-Giedion.
BIR 2017 · nº 172Genética y Biología Molecular
¿Cuál de las siguientes enfermedades tiene una herencia dominante ligada al cromosoma X?:
- A.Enfermedad de Fabry.
- B.Corea de Huntington.
- C.Fibrosis quística.
- D.Síndrome de Rett.✓ correcta
BIR 2017 · nº 173Genética y Biología Molecular
El mecanismo más frecuente de activación del protooncogen MYC en el linfoma de Burkitt es:
- A.Amplificación génica.
- B.Deleción.
- C.Translocación.✓ correcta
- D.Mutación puntual.
BIR 2017 · nº 177Genética y Biología Molecular
Las bases nitrogenadas del DNA son:
- A.Citosina, adenina, uracilo y timina.
- B.Timina, guanidina, citosina, adenina.
- C.Adenina, timina, citosina y guanina.✓ correcta
- D.Citosina, adenina, tirosina y guanina.
BIR 2017 · nº 178Genética y Biología Molecular
En la estructura de una cadena de ácido nucleico:
- A.El enlace fosfodiéster se establece entre las posiciones 2’ y 5’ de los azúcares.
- B.Las bases nitrogenadas se unen a la molécula de pentosa por su carbono 1’.✓ correcta
- C.La pentosa puede ser glucosa o fructosa.
- D.Sus dos extremos son estructuralmente similares.
BIR 2017 · nº 179Genética y Biología Molecular
En la estructura de doble hélice de Watson y Crick para el DNA:
- A.Dos cadenas polinucleotídicas se asocian formando una doble hélice a izquierdas.
- B.Las bases nitrogenadas de las dos cadenas se unen a través de 2 o 3 puentes disulfuro.
- C.Los pares de bases formados se sitúan en planos paralelos al eje de la doble hélice.
- D.Los grupos fosfato quedan expuestos hacia el exterior de la doble hélice.✓ correcta
BIR 2017 · nº 180Genética y Biología Molecular
En la replicación del DNA:
- A.La DNA-polimerasa I es responsable de la síntesis de la primera hebra del nuevo DNA.
- B.La primera hebra es sintetizada en sentido 5’->3’ y la segunda en sentido 3’->5’.
- C.Para la corrección de los errores incorporados, la polimerasa actúa en sentido 3’->5’.✓ correcta
- D.Los fragmentos de Okazaki son cebadores en la síntesis de la hebra retrasada.
ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. La llevan las 2.225. Ojo con una cosa: en el BIR muchas preguntas se pueden colgar de dos sitios, porque las cuatro especialidades a las que se opta son multidisciplinares y una PCR es biología molecular o es microbiología según qué te pregunten. Vamos por lo que la pregunta obliga a saber, no por la técnica que nombra, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son las oficiales. ¿Prefieres practicarlas?