Qué ha caído en el BIR 🔎

306 preguntas · página 12 de 16

• BIR 2016 · nº 177Genética y Biología Molecular

  El oncogén C-MYC codifica un:

  1. A.Factor de crecimiento.
  2. B.Factor de transcripción.✓ correcta
  3. C.Receptor de factor de crecimiento.
  4. D.Regulador de ciclo celular.
• BIR 2016 · nº 178Genética y Biología Molecular

  La proporción fenotípica dihíbrida en la epistasia simple recesiva es:

  1. A.9:3:4.✓ correcta
  2. B.12:3:1.
  3. C.9:7.
  4. D.13:3.

  🔁 El BIR ha vuelto a preguntar esto: BIR 2022.

• BIR 2016 · nº 179Genética y Biología Molecular

  Es una enfermedad asociada con defectos en la reparación del ADN:

  1. A.Enfermedad de Tay-Sachs.
  2. B.Acatalasemia.
  3. C.Síndrome de Marfan.
  4. D.Cáncer colorrectal hereditario no polipósico.✓ correcta
• BIR 2016 · nº 180Genética y Biología Molecular

  El ARN nucleolar pequeño (ARNsno) está implicado en:

  1. A.El procesamiento del ARNr.✓ correcta
  2. B.La inhibición de la traducción del ARNm.
  3. C.La degradación de otras moléculas de ARN.
  4. D.El procesamiento de los pre-ARNm.
• BIR 2016 · nº 181Genética y Biología Molecular

  El mecanismo más frecuente que induce la activación del protooncogen NMYC en el meuroblastoma es:

  1. A.Mutación puntual.
  2. B.Amplificación génica.✓ correcta
  3. C.Deleción.
  4. D.Translocación.
• BIR 2016 · nº 182Genética y Biología Molecular

  El locus del gen que codifica la cadena ligera lambda de las inmunoglobulinas es:

  1. A.14q32.
  2. B.7q22.
  3. C.22q11.✓ correcta
  4. D.2p11.
• BIR 2016 · nº 184Genética y Biología Molecular

  Es una enfermedad con herencia autosómica recesiva:

  1. A.Alcaptonuria.✓ correcta
  2. B.Hipercolesteronemia familiar.
  3. C.Corea de Huntington.
  4. D.Síndrome de Crouzon.
• BIR 2016 · nº 185Genética y Biología Molecular

  El gen implicado en la Hemofilia A se localiza en la región cromosómica:

  1. A.Xp28.
  2. B.Xq28.✓ correcta
  3. C.17p12.
  4. D.18q22.
• BIR 2016 · nº 186Genética y Biología Molecular

  Es una enfermedad con herencia dominante ligada al cromosoma X:

  1. A.Distrofia muscular de Duchenne.
  2. B.Enfermedad de Fraby.
  3. C.Fibrosis quística.
  4. D.Hipertricosis.✓ correcta
• BIR 2016 · nº 187Genética y Biología Molecular

  Es una enfermedad producida por mutaciones del ADN mitocondrial:

  1. A.Neuropatía óptica hereditaria.✓ correcta
  2. B.Síndrome de Goltz.
  3. C.Síndrome de Hunter.
  4. D.Neurofibromatosis.
• BIR 2016 · nº 188Genética y Biología Molecular

  La hemocromatosis primaria es una enfermedad:

  1. A.Mitocondrial.
  2. B.Recesiva ligada al X.
  3. C.Dominante ligada al X.
  4. D.Autosómica recesiva.✓ correcta
• BIR 2016 · nº 189Genética y Biología Molecular

  Las mutaciones del gen RAI1 (gen inducido por ácido retinoico) se asocian al síndrome de:

  1. A.Sotos.
  2. B.Marfan.
  3. C.Smith-Magenis.✓ correcta
  4. D.Rett.
• BIR 2016 · nº 196Genética y Biología Molecular

  Sobre la metilación del DNA es cierto que:

  1. A.Inhibe la transcripción.✓ correcta
  2. B.Puede ser mono- di- o trimetilación.
  3. C.La introducen enzimas denominadas HAT.
  4. D.La eliminan enzimas denominadas HDACs.
• BIR 2016 · nº 197Genética y Biología Molecular

  ¿Cuál es el codón de inicio de la traducción y qué aminoácido codifica?

  1. A.GAU, alanina.
  2. B.UAA, leucina.
  3. C.AUG, metionina.✓ correcta
  4. D.AUU, triptófano.
• BIR 2016 · nº 198Genética y Biología Molecular

  Caracteriza a la RNA polimerasa en la transcripción

  1. A.Sintetizar DNA empleando RNA como molde.
  2. B.Iniciar la síntesis del RNA sin necesidad de cebadores.✓ correcta
  3. C.Llevar a cabo la síntesis simultánea de dos cadenas de RNA.
  4. D.Transcribir todo el DNA a RNA.
• BIR 2016 · nº 199Genética y Biología Molecular

  La telomerasa es una:

  1. A.Topoisomerasa.
  2. B.Transcriptasa inversa.✓ correcta
  3. C.Helicasa.
  4. D.Exonucleasa.
• BIR 2016 · nº 200Genética y Biología Molecular

  Las aminoacil-tRNA sintetasas:

  1. A.Unen el aminoácido al codón.
  2. B.Unen el aminoácido al extremo 3´del tRNA.✓ correcta
  3. C.Unen el aminoácido al brazo del anticodón.
  4. D.No son específicas, ni para el tRNA ni para el aminoácido.
• BIR 2016 · nº 201Genética y Biología Molecular

  Los fragmentos de Okazaki son:

  1. A.El resultado de la proteólisis de la DNA polimerasa.
  2. B.Fragmentos de DNA que se sinsetizan en dirección 3´->5.
  3. C.Fragmentos de RNA que actúan como cebadores.
  4. D.Fragmentos de DNA en la hebra retrasada.✓ correcta
• BIR 2016 · nº 206Genética y Biología Molecular

  La luz ultravioleta produce mutaciones principalmente debido a que:

  1. A.Induce desanimación oxidativa de la adenina y de la citosina.
  2. B.Produce la eliminación de una base de la secuencia de bases.
  3. C.Induce la formación de dímeros en secuencias que tengan TT.✓ correcta
  4. D.Genera aumento de los tautómeros menos frecuentes de las bases.
• BIR 2016 · nº 207Genética y Biología Molecular

  La actividad peptidil transferasa está localizada en:

  1. A.Nucleótidos del RNA 16S.
  2. B.La subunidad 30S ribosomal.
  3. C.La subunidad 50S ribosomal.✓ correcta
  4. D.Las cadenas laterales de aminoácidos de proteínas de la subunidad grande.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. La llevan las 2.225. Ojo con una cosa: en el BIR muchas preguntas se pueden colgar de dos sitios, porque las cuatro especialidades a las que se opta son multidisciplinares y una PCR es biología molecular o es microbiología según qué te pregunten. Vamos por lo que la pregunta obliga a saber, no por la técnica que nombra, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son las oficiales. ¿Prefieres practicarlas?