Qué ha caído en el BIR 🔎

306 preguntas · página 15 de 16

• BIR 2014 · nº 94Genética y Biología Molecular

  En eucariotas, la ARN polimerasa I transcribe:

  1. A.ARNr pequeños.
  2. B.Pre-ARNm.
  3. C.ARNsno.
  4. D.ARNt.
  5. E.ARNr grandes.✓ correcta
• BIR 2014 · nº 95Genética y Biología Molecular

  ¿Qué enzima utiliza un retrovirus para sintetizar ADN copia de su genoma?

  1. A.ADN polimerasa I.
  2. B.cADN polimerasa I.
  3. C.ARN polimerasa I.
  4. D.cADN polimerasa II.
  5. E.Transcriptasa inversa.✓ correcta
• BIR 2014 · nº 96Genética y Biología Molecular

  ¿Cuántas secuencias palindrómicas existen en el cromosoma Y humano que permiten la recombinación Y-Y?:

  1. A.8.✓ correcta
  2. B.6.
  3. C.4.
  4. D.10.
  5. E.12.
• BIR 2014 · nº 97Genética y Biología Molecular

  Es un oncogen:

  1. A.NF1.
  2. B.P53.
  3. C.RB.
  4. D.cMYC.✓ correcta
  5. E.WT1.
• BIR 2014 · nº 98Genética y Biología Molecular

  Es un codón de terminación de la traducción:

  1. A.AUG.
  2. B.UAU.
  3. C.UGA.✓ correcta
  4. D.UAC.
  5. E.UGU.
• BIR 2014 · nº 99Genética y Biología Molecular

  En la replicación del ADN de eucariotas las funciones que corresponden a la ADN polimerasa gamma (γ) son:

  1. A.Síntesis translacional del ADN nuclear.
  2. B.Replicación y reparación del ADN mitocondrial.✓ correcta
  3. C.Iniciación de la síntesis del ADN nuclear.
  4. D.Reparación del ADN nuclear.
  5. E.Síntesis de la cadena líder y retrasada del ADN nuclear.
• BIR 2014 · nº 100Genética y Biología Molecular

  Si el porcentaje de guanina de una molécula de ADN de doble hebra es del 30%, el de adenina es:

  1. A.10%.
  2. B.70%.
  3. C.80%.
  4. D.20%.✓ correcta
  5. E.30%.
• BIR 2014 · nº 101Genética y Biología Molecular

  De entre los 5 tipos de histonas de la cromatina, la de menor peso molecular es:

  1. A.H2A.
  2. B.H2B.
  3. C.H1.
  4. D.H4.✓ correcta
  5. E.H3.
• BIR 2014 · nº 102Genética y Biología Molecular

  La estructura tridimensional del B-ADN:

  1. A.Es más corta y ancha que la del A-ADN.
  2. B.Posee alrededor de 20pb por cada giro de 360º de la hélice.
  3. C.Es la estructura más estable en condiciones fisiológicas.✓ correcta
  4. D.Aparece cuando el ADN es colocado en una solución salina.
  5. E.Es una hélice levógira.
• BIR 2014 · nº 103Genética y Biología Molecular

  El Síndrome de Williams-Beuren se caracteriza por una microdeleción del brazo largo del cromosoma:

  1. A.4.
  2. B.22.
  3. C.15.
  4. D.17.
  5. E.7.✓ correcta
• BIR 2014 · nº 104Genética y Biología Molecular

  El fenómeno genético que explica que la expresión de un gen esté influida por el sexo del progenitor es:

  1. A.Característica limitada por el sexo.
  2. B.Característica ligada al sexo.
  3. C.Herencia citoplasmática.
  4. D.Impronta genómica.✓ correcta
  5. E.Efecto genético materno.
• BIR 2014 · nº 105Genética y Biología Molecular

  En un pedrigrí de un rasgo autosómico dominante se observa que:

  1. A.El rasgo aparece más frecuentemente en varones.
  2. B.Las personas no afectadas no transmiten el rasgo.✓ correcta
  3. C.El rasgo tiende a saltar generaciones.
  4. D.Las personas afectadas tienen a ambos progenitores afectados.
  5. E.El rasgo tiende a aparecer en la progenia de padres emparentados.
• BIR 2014 · nº 106Genética y Biología Molecular

  En la mitosis, la membrana nuclear se desintegra y los microtúbulos del huso se fijan a los cinetocoros en:

  1. A.Citocinesis.
  2. B.Prometafase.✓ correcta
  3. C.Metafase.
  4. D.Interfase.
  5. E.Profase.
• BIR 2014 · nº 107Genética y Biología Molecular

  Tiene una herencia dominante ligada al cromosoma X la:

  1. A.Distrofia muscular de Duchenne.
  2. B.Enfermedad de Fabry.
  3. C.Corea de Huntington.
  4. D.Fibrosis quística.
  5. E.Síndrome de Rett.✓ correcta
• BIR 2014 · nº 108Genética y Biología Molecular

  Tiene una herencia autosómica dominante la:

  1. A.Alcaptonuria.
  2. B.Corea de Huntington.✓ correcta
  3. C.Síndrome de Rett.
  4. D.Daltonismo.
  5. E.Distrofia muscular de Duchenne.
• BIR 2014 · nº 109Genética y Biología Molecular

  El número de corpúsculos de Barr de las células de un hombre con cariotipo 48,XXXY es:

  1. A.2.✓ correcta
  2. B.1.
  3. C.0.
  4. D.3.
  5. E.4.
• BIR 2014 · nº 110Genética y Biología Molecular

  El tipo de epistasia que explica la proporción fenotípica dihíbrida 15:1 es la:

  1. A.Doble dominante.✓ correcta
  2. B.Simple recesiva.
  3. C.Doble dominante recesiva.
  4. D.Doble recesiva.
  5. E.Simple dominante.
• BIR 2014 · nº 111Genética y Biología Molecular

  Para calcular el número de genotipos distintos en cualquier serie alélica se aplica la fórmula:

  1. A.(n-1)/2.
  2. B.n x (n+1)/2.✓ correcta
  3. C.n x (n-1)/2.
  4. D.(n-1) x (n+1)/2.
  5. E.(2n-1)/2.
• BIR 2014 · nº 112Genética y Biología Molecular

  Corresponde a una mutación por transversión el cambio:

  1. A.T → C.
  2. B.A → T.✓ correcta
  3. C.G → A.
  4. D.C → T.
  5. E.A → G.
• BIR 2014 · nº 114Genética y Biología Molecular

  ¿Cuántos cromosomas tendría un varón con nulisomía para los cromosomas 17 y 18?

  1. A.43.
  2. B.45.
  3. C.44.
  4. D.42.✓ correcta
  5. E.40.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. La llevan las 2.225. Ojo con una cosa: en el BIR muchas preguntas se pueden colgar de dos sitios, porque las cuatro especialidades a las que se opta son multidisciplinares y una PCR es biología molecular o es microbiología según qué te pregunten. Vamos por lo que la pregunta obliga a saber, no por la técnica que nombra, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son las oficiales. ¿Prefieres practicarlas?