Qué ha caído en el BIR 🔎

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• BIR 2023 · nº 85Genética y Biología Molecular

  El hijo de una pareja en la que el grupo sanguíneo de la madre es A y el del padre es B, podrá ser:

  1. A.Exclusivamente grupo AB.
  2. B.Exclusivamente grupo A o grupo B.
  3. C.Sólo grupo A, grupo B o grupo AB.
  4. D.Grupo A, grupo B, grupo AB o grupo 0.✓ correcta
• BIR 2023 · nº 86Genética y Biología Molecular

  Una persona con 45 cromosomas tiene una:

  1. A.Euploidía.
  2. B.Aneuploidía.✓ correcta
  3. C.Monoploidía.
  4. D.Trisomía.
• BIR 2023 · nº 87Genética y Biología Molecular

  La telomerasa:

  1. A.Degrada el ADN de los telómeros.
  2. B.Sintetiza ADN en los telómeros sin emplear molde.
  3. C.Sintetiza ADN en los telómeros usando ADN como molde.
  4. D.Sintetiza ADN en los telómeros usando ARN como molde.✓ correcta
• BIR 2023 · nº 88Genética y Biología Molecular

  Una ribozima es:

  1. A.Un complejo formado por ARN y proteínas.
  2. B.Un ARN que codifica una proteína con funciones enzimáticas.
  3. C.Una molécula de ARN con funciones catalíticas.✓ correcta
  4. D.Una proteína que degrada moléculas de ARN.
• BIR 2023 · nº 89Genética y Biología Molecular

  Si la temperatura de fusión o desnaturalización (Tm) de una muestra de ADN (A) es mayor que la de una muestra (B) significa que:

  1. A.La muestra A es más rica en pares AT que la muestra B.
  2. B.La muestra A es más rica en pares GC que la muestra B.✓ correcta
  3. C.El contenido de pares AT es similar en ambas muestras.
  4. D.El contenido de pares GC es similar en ambas muestras.
• BIR 2023 · nº 90Genética y Biología Molecular

  ¿Cuántas moléculas de ADN contiene una célula diploide 2n=36 durante la fase G1 del ciclo celular?:

  1. A.18.
  2. B.36.✓ correcta
  3. C.72.
  4. D.108.
• BIR 2023 · nº 148Genética y Biología Molecular

  El ADN fetal que circula en el plasma de la gestante:

  1. A.Representa todo el ADN plasmático que se extrae de la sangre materna.
  2. B.Solo circula ADN fetal en la gestante cuando existe sufrimiento fetal o placentario.
  3. C.Es útil únicamente para trastornos que afecten al cromosoma Y, para evitar confundirlo con el ADN materno.
  4. D.Es un porcentaje pequeño respecto al ADN que circula en el plasma.✓ correcta
• BIR 2023 · nº 149Genética y Biología Molecular

  En relación a los mecanismos de reparación del ADN dañado por apareamientos erróneos:

  1. A.Los sistemas de reparación por escisión de bases retiran de manera directa la base dañada y la sustituyen en el ADN.✓ correcta
  2. B.El ADN dañado es eliminado produciendo delecciones cromosómicas que al no ocurrir en las gónadas no se heredarán.
  3. C.El ADN dañado es testado produciendo proteínas, que si proporcionan ventajas evolutivas se conservarán.
  4. D.Cuando el ADN es dañado por un cambio de base mal apareada, se induce la apoptosis celular.
• BIR 2023 · nº 150Genética y Biología Molecular

  La farmacogenética:

  1. A.Se refiere a los fármacos de diseño genético creados en los laboratorios para aplicar como fármacos de terapia génica.
  2. B.Es el estudio genético orientado al diseño de nuevos fármacos de origen viral que podrán ser utilizados como vacunas.
  3. C.Estudia exclusivamente a los virus que causan cáncer para poder bloquearlos antes de que infecten al ser humano.
  4. D.Puede predecir y/o explicar cómo responden las personas a las drogas, y es un componente destacado de la medicina personalizada y de precisión.✓ correcta
• BIR 2022 · nº 97Genética y Biología Molecular

  Si un gen se localiza en 17q21 significa que:

  1. A.Se localiza en el brazo largo del cromosoma 17.✓ correcta
  2. B.Se localiza en el cromosoma 17 y en el 21.
  3. C.Se localiza en el brazo largo del cromosoma 21.
  4. D.Se localiza en el brazo corto del cromosoma 17.
• BIR 2022 · nº 98Genética y Biología Molecular

  La cadena antisentido de ADN hace referencia a:

  1. A.La cadena molde de ADN en la transcripción.✓ correcta
  2. B.La cadena molde de ADN en la replicación.
  3. C.La cadena de nueva síntesis, discontinua, de ADN en la replicación.
  4. D.La cadena codificante de ADN en la transcripción.
• BIR 2022 · nº 99Genética y Biología Molecular

  ¿Cuál de las siguientes mutaciones disminuiría la tasa de transcripción de un gen?:

  1. A.Una mutación en el promotor.✓ correcta
  2. B.Una mutación en el codón ATG/AUG.
  3. C.Una mutación en un sitio de splicing.
  4. D.Una mutación en un exón codificante.
• BIR 2022 · nº 100Genética y Biología Molecular

  Los factores de transcripción son:

  1. A.Proteínas reguladoras que se unen a secuencias específicas del ADN.✓ correcta
  2. B.Secuencias reguladoras de ADN que se unen a la RNApol II.
  3. C.Proteínas reguladoras que se unen al codón de iniciación (ATG/AUG) de un gen.
  4. D.Proteínas reguladoras que acetilan las histonas.
• BIR 2022 · nº 103Genética y Biología Molecular

  ¿Qué probabilidad de desarrollar una enfermedad causada por una mutación en el genoma mitocondrial tendrán los hijos varones de una pareja formada por una mujer sana y un hombre afectado por dicha enfermedad?:

  1. A.100%.
  2. B.50%.
  3. C.25%.
  4. D.0%.✓ correcta
• BIR 2022 · nº 104Genética y Biología Molecular

  Cuando el fenotipo de un heterocigoto es cuantitativamente intermedio entre el de los dos homocigotos nos encontramos ante un caso de herencia:

  1. A.Con dominancia incompleta.✓ correcta
  2. B.Codominante.
  3. C.Epistática.
  4. D.Epigenética.
• BIR 2022 · nº 105Genética y Biología Molecular

  El portador de un cromosoma con una inversión presenta:

  1. A.Mayor riesgo de producir gametos desequilibrados.✓ correcta
  2. B.Mayor expresión de los genes del cromosoma homólogo.
  3. C.Mayor riesgo de fracaso mitótico.
  4. D.Menores tasas de recombinación VDJ.
• BIR 2022 · nº 106Genética y Biología Molecular

  ¿Cómo es posible que diferentes tripletes de nucleótidos del ARNm se traduzcan en un mismo aminoácido?:

  1. A.Porque cada triplete es reconocido por un ARN transferente diferente.
  2. B.Porque un mismo ARN transferente puede reconocer diferentes tripletes.✓ correcta
  3. C.Porque un mismo ARN transferente puede cargar diferentes aminoácidos.
  4. D.Porque las aminoacil-ARNt-sintetasas son poco específicas.
• BIR 2022 · nº 107Genética y Biología Molecular

  Las topoisomerasas de tipo I se diferencian de las de tipo II, en que:

  1. A.Cortan ambas hebras de la doble cadena de ADN.
  2. B.Cortan una sola hebra de la doble cadena de ADN.✓ correcta
  3. C.Unen ambas hebras de la doble cadena de ADN.
  4. D.Unen fragmentos de una hebra de la doble cadena de ADN.
• BIR 2022 · nº 108Genética y Biología Molecular

  Un cromosoma metacéntrico es aquel cuyo centrómero se localiza:

  1. A.En el extremo del cromosoma.
  2. B.Equidistante de los extremos.✓ correcta
  3. C.Más cerca de un extremo que de otro.
  4. D.Fuera de la cromátida.
• BIR 2022 · nº 109Genética y Biología Molecular

  ¿Dónde se localizan los cebadores sintetizados en la cadena retrasada?:

  1. A.Al inicio de cada fragmento de Okazaki.✓ correcta
  2. B.En varios sitios dentro de un fragmento de Okazaki.
  3. C.Sólo en el extremo 3’ de la cadena recientemente sintetizada.
  4. D.Sólo en el extremo 5’ de la cadena recientemente sintetizada.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. La llevan las 2.225. Ojo con una cosa: en el BIR muchas preguntas se pueden colgar de dos sitios, porque las cuatro especialidades a las que se opta son multidisciplinares y una PCR es biología molecular o es microbiología según qué te pregunten. Vamos por lo que la pregunta obliga a saber, no por la técnica que nombra, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son las oficiales. ¿Prefieres practicarlas?