Qué ha caído en el BIR 🔎

306 preguntas · página 7 de 16

• BIR 2022 · nº 110Genética y Biología Molecular

  En Escherichia coli, el factor sigma de la ARN polimerasa participa en:

  1. A.La unión de la ARN polimerasa al promotor.✓ correcta
  2. B.La actividad catalítica de la ARN polimerasa.
  3. C.La elongación durante la transcripción.
  4. D.La terminación de la transcripción.
• BIR 2022 · nº 111Genética y Biología Molecular

  Durante la traducción, las reglas del tambaleo (wobble) permiten:

  1. A.Que el código genético no sea degenerado.
  2. B.Que el código genético se superponga.
  3. C.Que el ARNt se aparee sólo con un codón.
  4. D.Que la tercera base presente flexibilidad en su apareamiento.✓ correcta
• BIR 2022 · nº 112Genética y Biología Molecular

  Las proteínas Ras se activan cuando:

  1. A.Unen GTP.✓ correcta
  2. B.Liberan GTP.
  3. C.Unen GDP.
  4. D.Se acetilan.
• BIR 2022 · nº 113Genética y Biología Molecular

  Es una enfermedad con herencia autosómica recesiva:

  1. A.Hipercolesterolemia familiar.
  2. B.Corea de Huntington.
  3. C.Síndrome de Marfan.
  4. D.Fibrosis quística.✓ correcta
• BIR 2022 · nº 114Genética y Biología Molecular

  La proporción fenotípica dihíbrida en la epistasia simple recesiva es:

  1. A.9:7.
  2. B.12:3:1.
  3. C.13:3.
  4. D.9:3:4.✓ correcta

  🔁 El BIR ha vuelto a preguntar esto: BIR 2016.

• BIR 2022 · nº 116Genética y Biología Molecular

  ¿Cuántos pares de cromosomas metacéntricos hay en el cariotipo humano?:

  1. A.6.
  2. B.8.
  3. C.4.✓ correcta
  4. D.2.
• BIR 2022 · nº 117Genética y Biología Molecular

  Es una enfermedad genética causada por expansión por repetición de trinucleótidos:

  1. A.Distrofia muscular de Duchènne.
  2. B.Ataxia de Friedreich.✓ correcta
  3. C.Síndrome de Noonan.
  4. D.Enfermedad de Gaucher.
• BIR 2022 · nº 118Genética y Biología Molecular

  ¿Qué valor numérico alcanza la heredabilidad (h2) en una población donde toda la varianza de un carácter cuantitativo es ambiental y NO genética?:

  1. A.Menos uno (-1).
  2. B.Uno (1).
  3. C.Infinita.
  4. D.Cero (0).✓ correcta
• BIR 2022 · nº 119Genética y Biología Molecular

  Los nucleosomas están formados por:

  1. A.Dos dímeros de histonas H2A-H2B y dos dímeros de histonas H3-H4.✓ correcta
  2. B.Tres dímeros de histonas H2A-H2B y un tetrámero de histonas H3-H4.
  3. C.Un dímero de histonas H2A-H2B y un dímero de histonas H3-H4.
  4. D.Dos dímeros de histonas H2A-H2B y un dímero de histonas H3-H4.
• BIR 2022 · nº 122Genética y Biología Molecular

  Las repeticiones cortas en tándem de 10 a 100 nucleótidos a lo largo del genoma eucariota se conocen como:

  1. A.Marco abierto de lectura (Open Reading Frame).
  2. B.Variable Number of Tandem Repeats (VNTRs).✓ correcta
  3. C.Long Interspersed Element (LINES).
  4. D.Short Interspersed Element (SINES).
• BIR 2022 · nº 124Genética y Biología Molecular

  La translocación t(11;22)(q24;q12) se asocia a:

  1. A.Sarcoma de Ewing.✓ correcta
  2. B.Tumor de Wilms.
  3. C.Retinoblastoma.
  4. D.Neuroblastoma.
• BIR 2022 · nº 130Genética y Biología Molecular

  En relación con la inactivación del cromosoma X en mujeres es FALSO que:

  1. A.El patrón de inactivación del cromosoma X ocurre al azar, entre el cromosoma X materno o paterno, a lo largo del desarrollo embrionario y se fija pocos días antes del nacimiento.✓ correcta
  2. B.El cromosoma X inactivado es silenciado por un “long non coding (lnc)” ARN.
  3. C.Un gen crítico para la inactivación del cromosoma X es el gen XIST.
  4. D.El gen XIST se expresa en el cromosoma X que va a ser inactivado.
• BIR 2022 · nº 141Genética y Biología Molecular

  Se define la epigenética como:

  1. A.Todas las variantes nucleotídicas adquiridas por un individuo después del nacimiento.
  2. B.Todas las vías moleculares que afectan la regulación de los genes, por modificaciones heredables o no, que no cambian la secuencia de ADN.✓ correcta
  3. C.Todos los mecanismos moleculares que afectan a las histonas o a la estructura de la cromatina.
  4. D.Son los procesos de metilación del ADN tras la diferenciación celular.
• BIR 2022 · nº 142Genética y Biología Molecular

  Respecto al concepto de enfermedad autosómica recesiva hereditaria:

  1. A.El individuo hereda dos alelos anormales en un locus genético dado, al recibir un alelo mutante de cada progenitor portador; el gen causante de la enfermedad está en uno de los autosomas y no en los cromosomas sexuales.✓ correcta
  2. B.El individuo hereda dos alelos anormales en un locus genético dado, al recibir un alelo mutante de cada progenitor portador; el gen causante de la enfermedad está en uno de los cromosomas sexuales.
  3. C.Es una enfermedad que, al ser recesiva, permanece oculta en el genoma y se transmite sólo a los nietos.
  4. D.Es una enfermedad que afecta a los cromosomas por una meiosis aberrante durante la formación del ovocito o el espermatozoide.
• BIR 2022 · nº 143Genética y Biología Molecular

  El ADN fetal que circula en el plasma de la gestante:

  1. A.Representa todo el ADN plasmático que se extrae de la sangre materna.
  2. B.Sólo circula ADN fetal en la gestante cuando existe sufrimiento fetal o placentario.
  3. C.Su estudio es útil únicamente en trastornos que afecten al cromosoma Y, para evitar confundirlo con el ADN materno.
  4. D.Es un porcentaje pequeño respecto al ADN que circula en el plasma materno.✓ correcta
• BIR 2022 · nº 144Genética y Biología Molecular

  Respecto al diagnóstico prenatal no invasivo del gen RHD fetal en plasma de una gestante con antígeno RhD negativo:

  1. A.No se puede realizar, dado que la madre con RhD negativo no ha perdido el gen, sino que lo ha colocado de forma antiparalela en su ADN y, aunque no se transcribe, el ADN circula en su plasma.
  2. B.La mayoría de las veces que la madre no expresa el antígeno RhD es por pérdida del material codificante de esta proteína, de modo que el detectar exones de dicho gen en el plasma materno implica alta posibilidad de que el feto sea RhD positivo.✓ correcta
  3. C.No tiene utilidad clínica porque la madre nunca se inmunizará contra una proteína de membrana de su feto.
  4. D.Al no existir ningún tratamiento ni medida preventiva para evitar la inmunización de la madre, no tiene utilidad diagnóstica.
• BIR 2022 · nº 145Genética y Biología Molecular

  La farmacogenética:

  1. A.Se refiere a los fármacos de diseño genético creados en los laboratorios para aplicar como fármacos de terapia génica.
  2. B.Se refiere a los estudios genéticos orientados al diseño de nuevos fármacos de origen viral que podrán ser utilizados contra el cáncer.
  3. C.Estudia exclusivamente a los virus que causan cáncer para poder bloquearlos antes de que infecten al ser humano.
  4. D.Puede predecir y/o explicar cómo responden las personas a los fármacos, y es un componente destacado de la medicina personalizada y de precisión.✓ correcta
• BIR 2022 · nº 154Genética y Biología Molecular

  Las histonas:

  1. A.Forma los nucleosomas con el ADN eucariótico.✓ correcta
  2. B.Tienen actividad DNAsa I y corrige los errores de la replicación.
  3. C.Tienen 8 conformaciones alfa diferentes.
  4. D.Enrollan 640 nucleótidos de ADN por vuelta.
• BIR 2022 · nº 156Genética y Biología Molecular

  Los telómeros:

  1. A.Necesitan de dos polimerasas distintas para transcribirse.
  2. B.No utilizan fragmentos de Okazaki para replicarse.
  3. C.Tienen en su ADN cientos de repeticiones en serie de una secuencia de seis nucleótidos.✓ correcta
  4. D.Se van acortando por la digestión que hace la telomerasa a partir del extremo 3’.
• BIR 2022 · nº 161Genética y Biología Molecular

  Tras la unión de la ARN polimerasa de E. coli, el orden correcto de los acontecimientos para que se inicie la transcripción es:

  1. A.Formación de complejo cerrado, formación de complejo abierto, desalojo del promotor, inicio de la síntesis de ARN.
  2. B.Formación de complejo cerrado, formación de complejo abierto, inicio de la síntesis de ARN, desalojo del promotor.✓ correcta
  3. C.Formación de complejo abierto, formación de complejo cerrado, inicio de la síntesis de ARN, desalojo del promotor.
  4. D.Inicio de la síntesis de ARN, formación de complejo cerrado, formación de complejo abierto, desalojo del promotor.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. La llevan las 2.225. Ojo con una cosa: en el BIR muchas preguntas se pueden colgar de dos sitios, porque las cuatro especialidades a las que se opta son multidisciplinares y una PCR es biología molecular o es microbiología según qué te pregunten. Vamos por lo que la pregunta obliga a saber, no por la técnica que nombra, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son las oficiales. ¿Prefieres practicarlas?