Qué ha caído en el BIR 🔎

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• BIR 2018 · nº 191Microbiología

  Las cepas productoras de Betalactamasas de espectro ampliado (BLEA) no son capaces de hidrolizar:

  1. A.Las cefalosporinas.
  2. B.Los monobactámicos.
  3. C.La penicilina.
  4. D.Los carbapenems.✓ correcta
• BIR 2018 · nº 192Microbiología

  La diarrea asociada al consumo de antibióticos suele estar producida por:

  1. A.Campylobacter spp.
  2. B.Staphylococcus aureus.
  3. C.Clostridium difficile.✓ correcta
  4. D.Yersinia enterocolítica.
• BIR 2018 · nº 193Microbiología

  La detección rápida de antígeno de Legionella pneumophila en orina se realiza mediante:

  1. A.PCR.
  2. B.Fijación del complemento.
  3. C.Contrainmunoelectroforesis.
  4. D.Inmunocromatografía.✓ correcta
• BIR 2018 · nº 194Microbiología

  ¿Cuál es el agar selectivo de elección para el aislamiento del Género Bordetella?:

  1. A.Schaedler.
  2. B.Thayer-Martin.
  3. C.Regan-Lowe.✓ correcta
  4. D.BCYE (Buffered Charcoal Yeast extract).
• BIR 2018 · nº 195Microbiología

  La prueba de la eliminación de urea marcada con 13C en el aire espirado sirve para la identificación de:

  1. A.Helicobacter pylori.✓ correcta
  2. B.Tropheryma whipplei.
  3. C.Borrelia burgdorferi.
  4. D.Coxiella burnetti.
• BIR 2018 · nº 196Bioquímica y Metabolismoanulada

  La enfermedad de Gaucher se asocia con una actividad reducida de la enzima:

  1. A.Ferroquelatasa.
  2. B.Hexosaminidasa A.
  3. C.Fenilalanina hidroxilasa.
  4. D.Glucosilceramida.

  La Comisión Calificadora la anuló: no tiene respuesta correcta y no contó para la nota. Se conserva porque cayó en el examen.

• BIR 2018 · nº 197Genética y Biología Molecular

  Un cariotipo 45,XX,rob(14;21)(q10;q10) puede corresponder a una mujer:

  1. A.Con Síndrome de Down con una translocación robertsoniana.
  2. B.Sana, portadora de una translocación robertsoniana.✓ correcta
  3. C.Con Síndrome de Prader-Willi.
  4. D.Con Síndrome de Edwards.
• BIR 2018 · nº 198Genética y Biología Molecular

  La lisencefalia se asocia al síndrome de:

  1. A.Angelman.
  2. B.Smith-Magenis.
  3. C.Rubinstein-Taybi.
  4. D.Mieller-Dieker.✓ correcta
• BIR 2018 · nº 199Genética y Biología Molecular

  La deleción del (20)(p12) se asocia al síndrome de:

  1. A.Alagille.✓ correcta
  2. B.Williams.
  3. C.Di George.
  4. D.Langer-Giedion.
• BIR 2018 · nº 200Genética y Biología Molecular

  La enfermedad xerodermia pigmentosa está relacionada con defectos en el mecanismo de la reparación del ADN:

  1. A.Por escisión de bases.
  2. B.Por errores de apareamiento.
  3. C.Directo.
  4. D.Por escisión de nucleótidos.✓ correcta
• BIR 2018 · nº 201Genética y Biología Molecular

  En las mutaciones por transición una:

  1. A.Purina es sustituida por una pirimidina.
  2. B.Pirimidina es sustituida por una purina.
  3. C.Pirimidina es sustituida por otra pirimidina.✓ correcta
  4. D.Purina es sustituida por otras dos purinas.
• BIR 2018 · nº 202Genética y Biología Molecular

  En eucariotas, los intrones del grupo II están presentes en genes:

  1. A.De rARN.
  2. B.De tARN.
  3. C.Que codifican proteínas en el núcleo.
  4. D.Que codifican proteínas en las mitocondrias.✓ correcta
• BIR 2018 · nº 203Genética y Biología Molecular

  En la cromatina, se denomina cromatosoma al:

  1. A.Nucleosoma sin la histona H.
  2. B.Nucleosoma con la histona H1.✓ correcta
  3. C.Conjunto de histonas de un nucleosoma.
  4. D.ADN e histonas de dos nucleosomas adyacentes.
• BIR 2018 · nº 204Genética y Biología Molecular

  ¿Cuántas copias de la histona H3 habrá en cromatina con 200 cromatosomas?:

  1. A.50.
  2. B.100.
  3. C.200.
  4. D.400.✓ correcta
• BIR 2018 · nº 205Genética y Biología Molecular

  ¿Qué tipo de ploidía define a un individuo 2n-2-2?:

  1. A.Monosomía doble.
  2. B.Monosomía simple.
  3. C.Euploidia doble.
  4. D.Nulisomía doble.✓ correcta
• BIR 2018 · nº 206Genética y Biología Molecular

  ¿Cuántas moléculas de ADN contiene una célula diploide 2n=40 durante la fase G2 del ciclo celular?:

  1. A.20.
  2. B.40.
  3. C.80.✓ correcta
  4. D.120.
• BIR 2018 · nº 207Técnicas de Laboratorio y Biotecnología

  ¿Qué técnica genética podría utilizar para diagnosticar un síndrome de Angelman?:

  1. A.Citogenética convencional (cariotipo de bandas G).
  2. B.Hibridación in situ con fluorescencia (FISH) con sonda centromérica.
  3. C.(FISH) con sonda telomérica.
  4. D.(FISH) con sonda locus-específica.✓ correcta
• BIR 2018 · nº 208Técnicas de Laboratorio y Biotecnología

  ASO-PCR es una técnica de:

  1. A.Detección de mutaciones sin identificar el tipo.
  2. B.Detección de mutaciones específicas.✓ correcta
  3. C.Secuenciación.
  4. D.Amplificación del ADN.
• BIR 2018 · nº 209Técnicas de Laboratorio y Biotecnología

  Una de las ventajas del cariotipo, respecto a la técnica de hibridación in situ con fluorescencia (FISH) es que permite:

  1. A.Utilizar material fresco y parafinado.
  2. B.Utilizar todo el genoma.✓ correcta
  3. C.Detectar microdeleciones.
  4. D.Detectar translocaciones.
• BIR 2018 · nº 210Genética y Biología Molecular

  Las bandas R de los cromosomas metafásicos humanos:

  1. A.Tienen alta densidad de genes.✓ correcta
  2. B.Contienen ADN pobre en pares GC.
  3. C.Se replican al final de la fase S.
  4. D.Tienen baja densidad de genes.

  🔁 El BIR ha vuelto a preguntar esto: BIR 2015.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. La llevan las 2.225. Ojo con una cosa: en el BIR muchas preguntas se pueden colgar de dos sitios, porque las cuatro especialidades a las que se opta son multidisciplinares y una PCR es biología molecular o es microbiología según qué te pregunten. Vamos por lo que la pregunta obliga a saber, no por la técnica que nombra, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son las oficiales. ¿Prefieres practicarlas?