Qué ha caído en el BIR 🔎

Las 2159 preguntas de los 10 exámenes con su respuesta oficial, más las 66 anuladas. Filtra por año y por materia, o busca por texto. Sin examinarte.

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2225 preguntas · página 73 de 112

BIR 2017 · nº 156Bioestadística y Bioinformática
La base de datos del National Institute for Health (NIH) que contiene secuencias de ADN de libre acceso se denomina:
1. A.COG.
2. B.Ensembl Genomes.
3. C.PDB.
4. D.GenBank.✓ correcta
BIR 2017 · nº 157Genética y Biología Molecular
En eucariotas, la ARN polimerasa que transcribe los genes de ARN de trasferencia es la:
1. A.I.
2. B.II.
3. C.III.✓ correcta
4. D.IV.
BIR 2017 · nº 158Genética y Biología Molecular
El Síndrome de Smith-Magenis se caracteriza por una microdeleción del brazo largo del cromosoma:
1. A.17.✓ correcta
2. B.18.
3. C.16.
4. D.8.
BIR 2017 · nº 159Genética y Biología Molecular
¿Cuál de los siguientes síndromes de cáncer hereditario se asocia con mutaciones del gen TP53?:
1. A.Von Hippel-Lindau.
2. B.Li-Fraumeni.✓ correcta
3. C.Mama/ovario familiar.
4. D.Poliposis adenomatosa familiar.
BIR 2017 · nº 160Genética y Biología Molecular
Un cariotipo 45,XY,rob(13;21)(q10;q10) puede corresponder a un varón:
1. A.Con Síndrome de Down con una translocación robertsoniana.
2. B.Con Síndrome de Williams-Beuren.
3. C.Con Síndrome de Patau.
4. D.Sano, portador de una translocación robertsoniana.✓ correcta
BIR 2017 · nº 161Genética y Biología Molecular
El locus del gen NF1 asociado con la neurofibromatosis tipo I es:
1. A.21q.
2. B.16q.
3. C.17q.✓ correcta
4. D.13p.
BIR 2017 · nº 162Genética y Biología Molecular
Es un gen de reparación del ADN:
1. A.APC.
2. B.ABL1.
3. C.ATM.✓ correcta
4. D.MYC.
BIR 2017 · nº 163Genética y Biología Molecular
La heredabilidad en sentido restringido h2 se calcula dividiendo:
1. A.La varianza genética por la varianza genotípica.
2. B.La heredabilidad en sentido amplio por la varianza fenotípica.
3. C.La varianza genética aditiva por la varianza fenotípica.✓ correcta
4. D.La heredabilidad en sentido amplio por la varianza genotípica.
BIR 2017 · nº 164Genética y Biología Molecular
Es una enfermedad causada por expansión por repetición de trinucleótidos:
1. A.Síndrome de Noonan.
2. B.Ataxia de Friedrich.✓ correcta
3. C.Síndrome de Pearson.
4. D.Distrofia muscular de Duchenne.
BIR 2017 · nº 165Genética y Biología Molecular
La secuencia de Shine-Dalgarno en el ARN mensajero bacteriano:
1. A.Se encuentra a unos 27 nucleótidos en dirección 5’ del codón de iniciación.
2. B.Sirve como sitio de unión de los ribosomas para la traducción.✓ correcta
3. C.Sirve como sitio de unión del ARNt para la traducción.
4. D.Se encuentra en la región codificante.
BIR 2017 · nº 166Genética y Biología Molecular
¿Qué proporción fenotípica dihíbrida modificada por epistasis dominante doble se produce en un cruzamiento AaBb x AaBb?:
1. A.9:3:4.
2. B.12:3:1.
3. C.9:7.
4. D.15:1.✓ correcta
BIR 2017 · nº 167Genética y Biología Molecular
¿Cuántas moléculas de ADN contiene una célula en metafase de un organismo diploide de 2n=26 cromosomas?:
1. A.18.
2. B.52.✓ correcta
3. C.26.
4. D.22.
BIR 2017 · nº 168Genética y Biología Molecular
La translocación t(14;18)(q32;q21) se asocia a:
1. A.Linfoma de manto.
2. B.Leucemia mieloide crónica.
3. C.Linfoma folicular.✓ correcta
4. D.Sarcoma de Ewing.
BIR 2017 · nº 169Genética y Biología Molecular
El patrón de segregación de una translocación recíproca en la que los centrómeros homólogos se segregan juntos se denomina:
1. A.Adyacente tipo 2.✓ correcta
2. B.Alterna tipo 1.
3. C.Adyacente tipo 1.
4. D.Alterna tipo 2.
BIR 2017 · nº 170Genética y Biología Molecular
El síndrome de Cockayne está relacionado con defectos en el mecanismo de la reparación del ADN:
1. A.Por escisión de bases.
2. B.Por error del apareamiento.
3. C.Directo.
4. D.Por escisión de nucleótidos.✓ correcta
BIR 2017 · nº 171Genética y Biología Molecular
El rasgo de vértebras en “alas de mariposa” corresponde al síndrome de:
1. A.Rubinstein-Taybi.
2. B.Alagille.✓ correcta
3. C.Smith-Magenis.
4. D.Langer-Giedion.
BIR 2017 · nº 172Genética y Biología Molecular
¿Cuál de las siguientes enfermedades tiene una herencia dominante ligada al cromosoma X?:
1. A.Enfermedad de Fabry.
2. B.Corea de Huntington.
3. C.Fibrosis quística.
4. D.Síndrome de Rett.✓ correcta
BIR 2017 · nº 173Genética y Biología Molecular
El mecanismo más frecuente de activación del protooncogen MYC en el linfoma de Burkitt es:
1. A.Amplificación génica.
2. B.Deleción.
3. C.Translocación.✓ correcta
4. D.Mutación puntual.
BIR 2017 · nº 174Bioestadística y Bioinformática
Si los resultados de un test de normalidad ofrecen un valor p=0,03, ¿cómo se interpreta el test?:
1. A.No se puede asumir que la variable sigue una distribución normal.✓ correcta
2. B.Se puede asumir que la variable sigue una distribución normal.
3. C.El test no es informativo.
4. D.El resultado no es significativo.
BIR 2017 · nº 175Bioestadística y Bioinformática
Un intervalo de confianza para estimar la media poblacional será tanto más preciso cuanto:
1. A.Menor sea el nivel de confianza.✓ correcta
2. B.Mayor sea la dispersión de la muestra.
3. C.Menor sea el tamaño de la muestra.
4. D.Mayor sea el nivel de confianza.
🔁 El BIR ha vuelto a preguntar esto: BIR 2014.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. La llevan las 2.225. Ojo con una cosa: en el BIR muchas preguntas se pueden colgar de dos sitios, porque las cuatro especialidades a las que se opta son multidisciplinares y una PCR es biología molecular o es microbiología según qué te pregunten. Vamos por lo que la pregunta obliga a saber, no por la técnica que nombra, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son las oficiales. ¿Prefieres practicarlas?

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Cuando entregues, suelta. Ya está hecho. Lo que venga, se afronta después, no en el pasillo.