Qué ha caído en el FIR 🔎

13 preguntas

• FIR 2002 · nº 62Farmacología

  La leuprorelina (leprólido) es un nanopéptido que:

  1. A.Estimula la liberación de gonadotropinas a nivel hipofisario.
  2. B.Reduce la secreción de estrógenos y andrógenos.✓ correcta
  3. C.Incrementa la esteroidogénesis gonadal.
  4. D.Induce hipersensibilización de los receptores de GnRH.
  5. E.Es segregado por la adenohipófisis.
• FIR 2002 · nº 63Farmacología

  Indique cuál de los siguientes antagonistas de receptores de angiotensina II es un profármaco que requiere ser activado por hidrólisis a nivel hepático:

  1. A.Valsartan.
  2. B.Irbesartan.
  3. C.Losartan.✓ correcta
  4. D.Eprosartan.
  5. E.Telnisartan.
• FIR 2002 · nº 64Farmacología

  Indique el bloqueante beta-adrenérgico que puede considerarse cardioselectivo (bloqueante beta-1):

  1. A.Atenolol.✓ correcta
  2. B.Labetalol.
  3. C.Propranolol.
  4. D.Sotalol.
  5. E.Alprenolol.
• FIR 2002 · nº 65Farmacología

  Indique cuál de los siguientes broncodilatadores betaadrenérgicos tiene una duración de acción más prolongada:

  1. A.Fenoterol.
  2. B.Isoprenalina.
  3. C.Salbutamol.
  4. D.Orciprenalina.
  5. E.Salmeterol.✓ correcta
• FIR 2002 · nº 110Farmacología

  La olanzapina es un fármaco:

  1. A.Antiagregante plaquetario.
  2. B.Ansiolítico.
  3. C.Antiepiléptico.
  4. D.Analgésico.
  5. E.Antipsicótico.✓ correcta
• FIR 2002 · nº 112Farmacología

  El mecanismo principal de acción del nicorandilo consiste en:

  1. A.Bloquear el enzima convertidor de angiotensina.
  2. B.Bloquear los canales de calcio.
  3. C.Activar los canales de potasio.✓ correcta
  4. D.Producir un bloqueo de los receptores betaadrenérgicos.
  5. E.Activar la endotelina.
• FIR 2002 · nº 114Farmacología

  La actividad antiemética de Ondansetrón está relacionada con:

  1. A.El bloqueo de receptores 5-HT3.✓ correcta
  2. B.El bloqueo de receptores D2.
  3. C.Bloqueo de receptores M1 en núcleos vestibulares.
  4. D.Bloqueo del receptor 5-HT4.
  5. E.Inhibición de la liberación de secretina.
• FIR 2002 · nº 117Farmacología

  La pérdida de sensibilidad provocada por los fármacos anestésicos locales a las dosis terapéuticas está relacionada con:

  1. A.Bloqueo de los canales de calcio.
  2. B.Inhibición de la liberación de calcio.
  3. C.Bloqueo de canales de sodio dependientes de voltaje.✓ correcta
  4. D.Potenciación del efecto GABA.
  5. E.Apertura de canales de potasio.
• FIR 2002 · nº 118Farmacología

  La Pirenzepina, antimuscarínico de síntesis utilizado en el tratamiento de la úlcera péptica, debe su actividad:

  1. A.Al bloqueo selectivo de receptores M3 a nivel periférico.
  2. B.A la inhibición de la bomba de protones.
  3. C.Al bloqueo del receptor H2.
  4. D.Al bloqueo de receptores M1 de los plexos mioentéricos.✓ correcta
  5. E.Al incremento de la secreción de moco gástrico.
• FIR 2002 · nº 121Farmacología

  En relación con el rofecoxib, señale cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA:

  1. A.Es un bloqueante selectivo de COX-2.
  2. B.Guarda relación estructural con el piroxicam.✓ correcta
  3. C.Posee un anillo de furanona.
  4. D.Tiene propiedades antiinflamatorias.
  5. E.Carece de efectos sobre las plaquetas.
• FIR 2002 · nº 124Farmacología

  ¿Cuál de los fármacos que se citan, empleados en el tratamiento de la gota, inhibe la síntesis del ácido úrico?:

  1. A.Probenecid.
  2. B.Sulfinpirazona.
  3. C.Colchicina.
  4. D.Alopurinol.✓ correcta
  5. E.Indometacina.
• FIR 2002 · nº 131Farmacología

  La tos seca producida por los inhibidores del enzima de Conversión de la Angiotensina (IECA) se debe al aumento en la mucosa bronquial de:

  1. A.Calicreína.
  2. B.Bradicinina.✓ correcta
  3. C.Histamina.
  4. D.Calidina.
  5. E.Angiotensina I.
• FIR 2002 · nº 256Farmacología· de reserva

  Un agonista inverso es un ligando de un receptor con:

  1. A.Afinidad por el receptor y efecto activante contrario al agonista.✓ correcta
  2. B.Afinidad por el receptor y sin efecto activante.
  3. C.Afinidad por el receptor y efecto bloqueante.
  4. D.Estado conformacional inverso al del agonista.
  5. E.Estado conformacional análogo al del antagonista.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?