Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2002 · nº 1Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes fármacos NO se une covalentemente al ADN?:

  1. A.Dacarbacina.
  2. B.Carmustina.
  3. C.Procarbacina.
  4. D.Paclitaxel (Taxol).✓ correcta
  5. E.Mitomicina.
• FIR 2002 · nº 2Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes diazepinas presenta un grupo n-óxido en su estructura?:

  1. A.Clonazepan.
  2. B.Lorazepan.
  3. C.Diazepan.
  4. D.Oxazepan.
  5. E.Clordiazepóxido.✓ correcta
• FIR 2002 · nº 3Química farmacéutica y orgánica

  ¿Qué catión metálico está presente en el sitio activo de la enzima conversora de angiotensina y es esencial para la fijación del captopril a dicha enzima?:

  1. A.Fe3+.
  2. B.Fe2+.
  3. C.Cu2+.
  4. D.K+.
  5. E.Zn2+.✓ correcta
• FIR 2002 · nº 4Química farmacéutica y orgánica

  ¿En cuál de los compuestos con actividad antiviral que se relacionan aparece el núcleo de purina?:

  1. A.AZT.
  2. B.Aciclovir✓ correcta
  3. C.Idoxuridina.
  4. D.Pirazomicina.
  5. E.Ribavirina.
• FIR 2002 · nº 5Química farmacéutica y orgánica

  La procaína es consecuencia de una modificación de la:

  1. A.Tubocarina.
  2. B.Cocaína.✓ correcta
  3. C.Ergotamina.
  4. D.Melatonina.
  5. E.Morfina.
• FIR 2002 · nº 6Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes estructuras con efecto bloqueador de canales de calcio, tiene un grupo ciano en su estructura?:

  1. A.Diltiazen.
  2. B.Nifedipina.
  3. C.Verapamilo.✓ correcta
  4. D.Flunarizina.
  5. E.Prenilamina.
• FIR 2002 · nº 7Química farmacéutica y orgánica

  En la modificación estructural para el diseño de nuevos fármacos se puede considerar isóstero de un ácido carboxílico:

  1. A.Un tetrazol.✓ correcta
  2. B.Un pirrol.
  3. C.Un tiofeno.
  4. D.Una piridina.
  5. E.Una piridazina.
• FIR 2002 · nº 8Química farmacéutica y orgánica

  La lovastatina es un compuesto estructuralmente relacionable con:

  1. A.Un esteroide.
  2. B.Un heterociclo nitrogenado.
  3. C.Un ácido graso.
  4. D.Una lactona.✓ correcta
  5. E.Una lactama.
• FIR 2002 · nº 9Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes inhibidores de la enzima monoaminooxidasa presenta en su estructura un anillo de ciclopropano?:

  1. A.Pargilina.
  2. B.Harmalina.
  3. C.Tranilcipromina.✓ correcta
  4. D.Deprenilo.
  5. E.Iproniazida.
• FIR 2002 · nº 10Química farmacéutica y orgánica

  La amoxicilina es una penicilina que en su estructura presenta un grupo fenilo:

  1. A.Sin sustituir.
  2. B.Disustituido.
  3. C.Sustituido por un grupo metoxilo.
  4. D.Sustituido por un grupo hidroxilo.✓ correcta
  5. E.Sustituido con un átomo de cloro.
• FIR 2002 · nº 11Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las especies químicas que se indican es responsable de la alquilación del ADN por las mostazas nitrogenadas?:

  1. A.Derivados de aziridinio.✓ correcta
  2. B.Derivados de diazonio.
  3. C.Radicales hidroxilo.
  4. D.Epóxidos.
  5. E.Nitrosoureas.
• FIR 2002 · nº 14Química farmacéutica y orgánica

  ¿En cuál de las siguientes reacciones del metabolismo de fármacos que se indican a continuación interviene un mecanismo conocido como “transposición NIH” o “desplazamiento NIH”?:

  1. A.Desulfuración.
  2. B.Conjugación con glutatión.
  3. C.O-desmetilación.
  4. D.Hidroxilación de anillos aromáticos.✓ correcta
  5. E.Desaminación oxidativa.
• FIR 2002 · nº 15Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes características estructurales es típica de los antagonistas de morfina?:

  1. A.La metilación del hidroxilo fenólico.
  2. B.La supresión del anillo E del esqueleto de morfinano.
  3. C.La sustitución del grupo metilo del nitrógeno por un grupo alilo.✓ correcta
  4. D.La oxidación del hidroxilo alílico a cetona.
  5. E.La reducción del doble enlace existente entre las posiciones 7 y 8.
• FIR 2002 · nº 235Química farmacéutica y orgánica

  Los compuestos beta-dicarbonílicos como los beta-cetoésteres y las beta-dicetonas, que presentan átomos de hidrógeno en el carbono intermedio entre los grupos carbonilo:

  1. A.Son bastante ácidos y se convierten en aniones enolato con bases suaves.✓ correcta
  2. B.Son muy básicos.
  3. C.Son muy ácidos y se convierten en aniones enolato con bases muy fuertes.
  4. D.No presentan tautomería enólica.
  5. E.Sus aniones enolato son menos estables que los que derivan de cetonas y ésteres simples, ya que la carga negativa no se puede deslocalizar.
• FIR 2002 · nº 238Química farmacéutica y orgánica

  La diciclohexilcarbodiimida (DCC) es un reactivo muy utilizado en síntesis orgánica. ¿Cómo se utiliza?:

  1. A.Como grupo protector de ácidos carboxílicos.
  2. B.Como grupo activante de ácidos carboxílicos.✓ correcta
  3. C.Como reactivo para resolver mezclas racémicas.
  4. D.Como grupo protector de aminas.
  5. E.Como grupo activante de aminas.
• FIR 2002 · nº 239Química farmacéutica y orgánica

  Señalar cuál de las siguientes aminas es la más básica:

  1. A.Fenilamina.
  2. B.4-Metilfenilamina.✓ correcta
  3. C.4-Trifluorometilfenilamina.
  4. D.4-Nitrofenilamina.
  5. E.Difenilamina.
• FIR 2002 · nº 240Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes reacciones transcurre sin la participación de aniones enolato?:

  1. A.Reacción del haloformo.
  2. B.Condensación aldólica.
  3. C.Anelación de Robinson.
  4. D.Adición de reactivos de Grignard a aldehídos y cetonas.✓ correcta
  5. E.Condensación de Claisen.
• FIR 2002 · nº 241Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuándo se denominan epímeros dos compuestos?:

  1. A.Cuando son enantiómeros.
  2. B.Cuando son isómeros cis-trans.
  3. C.Cuando son diastereoisómeros con múltiples centros estereogénicos que son idénticos salvo uno en ambos compuestos.✓ correcta
  4. D.Cuando uno se convierte en otro por hidratación o deshidratación.
  5. E.Cuando son isómeros conformacionales que se interconvierten elevando la temperatura.
• FIR 2002 · nº 242Química farmacéutica y orgánica

  Una reacción de sustitución nucleofílica de orden 1 (SN1), por ejemplo, el intercambio de un halógeno X por un grupo OH proveniente del agua, transcurre desde el punto de vista del mecanismo:

  1. A.Por rupturas de enlace homolítica.
  2. B.Por rupturas de enlace heterolítica.✓ correcta
  3. C.La velocidad es dependiente de la concentración tanto de halogenuro como de agua.
  4. D.Es una reacción de un único paso, concertada.
  5. E.El paso limitante de la velocidad es el ataque del anión OH-.
• FIR 2002 · nº 251Química farmacéutica y orgánica· de reserva

  ¿Cuál de las siguientes combinaciones de fármacos es adecuada para la síntesis del fármaco antibacteriano norfloxacina?:

  1. A.Orto-aminobenzofenonas y glicinato de etilo.
  2. B.Derivados del éster malónico y urea.
  3. C.Anilinas y 2-etoximetilen malonato de etilo.✓ correcta
  4. D.N-acil derivados de la 2-feniletilamina y oxicloruro de fósforo.
  5. E.Anilinas y acroleína.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?