Qué ha caído en el FIR 🔎

18 preguntas

• FIR 2003 · nº 64Farmacocinética y biofarmacia

  Uno de los principios activos que se relacionan seguidamente presenta farmacocinética no lineal a dosis terapéuticas:

  1. A.Tobramicina.
  2. B.Digoxina.
  3. C.Vancomicina.
  4. D.Fenitoína.✓ correcta
  5. E.Lidocaína.
• FIR 2003 · nº 65Farmacocinética y biofarmacia

  La ecuación de Hildebrand permite estimar:

  1. A.La solubilidad de principios activos no polares que dan lugar a soluciones regulares.✓ correcta
  2. B.La influencia del pH en la solubilidad de los fármacos.
  3. C.La influencia de la agitación en la disolución de los fármacos.
  4. D.La diferenciación de los polimorfos de un fármaco.
  5. E.El grado de cristalinidad de un fármaco sólido.
• FIR 2003 · nº 129Farmacocinética y biofarmacia

  Ciertas condiciones fisiopatológicas alteran las concentraciones plasmáticas de las dos principales proteínas plasmáticas a las que se unen los fármacos. Indique cuál de las siguientes afirmaciones es correcta:

  1. A.La albúmina no se altera en pacientes quemados.
  2. B.La alfa 1-glicoproteína ácida disminuye tras una intervención quirúrgica.
  3. C.En la enfermedad de Crohn la alfa 1-glicoproteína ácida se encuentra disminuida.
  4. D.Durante el embarazo la concentración de albúmina aumenta.
  5. E.El infarto de miocardio condiciona un aumento de la alfa 1-glicoproteína ácida.✓ correcta
• FIR 2003 · nº 130Farmacocinética y biofarmacia

  La representación gráfica de la constante de velocidad de absorción obtenida en colon frente al coeficiente de reparto de fármacos que constituyen una serie homóloga, tiene una forma:

  1. A.Parabólica.
  2. B.Monoexponencial.
  3. C.Lineal.
  4. D.Biexponencial.
  5. E.Hiperbólica.✓ correcta
• FIR 2003 · nº 131Farmacocinética y biofarmacia

  La biodisponibilidad es una medida que cuantifica:

  1. A.La cantidad y velocidad con que un fármaco alcanza la circulación sistémica.✓ correcta
  2. B.La cantidad de fármaco que alcanza la circulación sistémica.
  3. C.El área bajo la curva de concentración plasmática tiempo.
  4. D.El efecto de primer paso.
  5. E.La cantidad de medicamento que ha sido liberada de la forma farmacéutica.
• FIR 2003 · nº 132Farmacocinética y biofarmacia

  La velocidad de vaciado gástrico actúa como factor limitativo de la absorción de fármacos cuando:

  1. A.La velocidad de absorción intrínseca del fármaco es muy pequeña.
  2. B.La velocidad de absorción intrínseca del fármaco es muy elevada.✓ correcta
  3. C.Se administra el fármaco en una forma farmacéutica de liberación sostenida.
  4. D.El fármaco es muy poco soluble en medio gástrico y en medio intestinal.
  5. E.El fármaco es soluble en medio gástrico y poco soluble en el intestino.
• FIR 2003 · nº 133Farmacocinética y biofarmacia

  Para los fármacos bicompartimentales que siguen cinética lineal, se cumple que:

  1. A.El volumen aparente de distribución es constante a lo largo del tiempo.
  2. B.El volumen aparente de distribución es función de área (o en fase terminal) es menor que el volumen aparente de distribución en el estado de equilibrio estacionario.
  3. C.El volumen aparente de distribución aumenta con el tiempo desde un valor mínimo hasta un valor máximo y luego disminuye.
  4. D.El volumen aparente de distribución en el estado de equilibrio estacionario es menor que el denominado volumen de dilución inicial.
  5. E.El volumen aparente de distribución aumenta con el tiempo desde un valor mínimo hasta un valor que se hace constante.✓ correcta
• FIR 2003 · nº 134Farmacocinética y biofarmacia

  En el modelo monocompartimental, la dosis de choque para un fármaco que sigue cinética lineal y se administra en dosis múltiples por vía oral se puede calcular como:

  1. A.El producto de la dosis de mantenimiento por el intervalo de dosificación y por la constante de velocidad de eliminación.
  2. B.El producto de la dosis de mantenimiento por el intervalo de dosificación y por el factor de acumulación.
  3. C.El producto de la dosis de mantenimiento por el factor de acumulación.✓ correcta
  4. D.El cociente entre la dosis de mantenimiento y el factor de acumulación.
  5. E.El cociente entre la concentración plasmática máxima en la meseta y el volumen aparente de distribución.
• FIR 2003 · nº 135Farmacocinética y biofarmacia

  La formación de pares de iones con el ácido oleico facilita la absorción de uno de los siguientes fármacos:

  1. A.Diacepam.
  2. B.Propranolol.✓ correcta
  3. C.Quinina.
  4. D.Digitoxina.
  5. E.Rifampicina.
• FIR 2003 · nº 136Farmacocinética y biofarmacia

  Las sales biliares presentes en el intestino delgado forman complejos insolubles y no absorbibles con determinados fármacos; entre ellos, con uno de los siguientes:

  1. A.Kanamicina.✓ correcta
  2. B.Alprenolol.
  3. C.Griseofulvina.
  4. D.Clordiacepóxido.
  5. E.Digoxina.
• FIR 2003 · nº 137Farmacocinética y biofarmacia

  La adición de hialuronidasa a la solución inyectable de un fármaco para administración subcutánea tiene como objeto:

  1. A.Proteger al fármaco de la degradación.
  2. B.Acelerar la redisolución del fármaco en el caso de que precipite en el depósito parenteral.
  3. C.Facilitar la extensión del depósito parenteral y, con ello, la absorción del fármaco.✓ correcta
  4. D.Aumentar el tiempo de permanencia del fármaco en el depósito parenteral.
  5. E.Evitar la precipitación del fármaco en la solución.
• FIR 2003 · nº 139Farmacocinética y biofarmacia

  En un proceso de eliminación de un fármaco que se ajusta a una cinética de primer orden:

  1. A.La constante de velocidad que caracteriza el proceso se expresa en unidades de masa/tiempo.
  2. B.La velocidad del proceso se mantiene constante con el tiempo.
  3. C.La velocidad del proceso varía y se reduce cuando la cantidad de fármaco disminuye en el lugar de eliminación.✓ correcta
  4. D.La velocidad de proceso es independiente de la cantidad de fármaco en el lugar de eliminación.
  5. E.La vida media de eliminación no es un parámetro constante.
• FIR 2003 · nº 140Farmacocinética y biofarmacia

  Un incremento de la fracción libre de un fármaco altamente unido a proteínas plasmáticas y con un bajo grado de extracción hepática se traduce en:

  1. A.Un incremento en el aclaramiento intrínseco y en la concentración libre en el equilibrio.
  2. B.Un incremento en el aclaramiento plasmático y el volumen de distribución.✓ correcta
  3. C.Un descenso del flujo sanguíneo hepático.
  4. D.Un aumento de la concentración total plasmática en el estado de equilibrio.
  5. E.Un aumento significativo en las concentraciones plasmáticas libres y totales del fármaco en el estado de equilibrio.
• FIR 2003 · nº 141Farmacocinética y biofarmacia

  Indique en cuál de los siguientes fármacos su aclaramiento hepático es dependiente de la capacidad metabólica y de la unión a proteínas plasmáticas:

  1. A.Paracetamol.
  2. B.Teofilina.
  3. C.Tiopental.
  4. D.Diazepam.✓ correcta
  5. E.Antipirina.
• FIR 2003 · nº 142Farmacocinética y biofarmacia

  Indique cuál de los siguientes hipnóticos se inactiva por conjugación:

  1. A.Midazolam.
  2. B.Triazolam.
  3. C.Temazepan.✓ correcta
  4. D.Zopiclona.
  5. E.Zolpidem.
• FIR 2003 · nº 143Farmacocinética y biofarmacia

  La farmacocinética del ácido valproico es dosis dependiente. Las consecuencias clínicas que se pueden presentar cuando se administran dosis muy elevadas de fármaco se atribuyen a que se produce una:

  1. A.Saturación del proceso de secreción intestinal mediado por la glicoproteína P.
  2. B.Inhibición del metabolismo hepático.
  3. C.Inducción del metabolismo hepático.
  4. D.Saturación de la unión del fármaco a las proteínas plasmáticas.✓ correcta
  5. E.Saturación del proceso de excreción tubular activa.
• FIR 2003 · nº 144Farmacocinética y biofarmacia

  El rendimiento de la absorción de los fármacos sólidos poco solubles administrados por vía oral depende de:

  1. A.Volumen de agua ingerido, permeabilidad del fármaco a través de la membrana absorbente y velocidad de disolución.
  2. B.Volumen de agua ingerido, velocidad de vaciado gástrico y velocidad de disolución.
  3. C.Volumen de agua ingerido, permeabilidad del fármaco a través de la membrana absorbente y velocidad de vaciado gástrico.
  4. D.Tiempo de permanencia del fármaco en el lugar de absorción, permeabilidad del fármaco a través de la membrana absorbente y velocidad de disolución.
  5. E.Volumen de agua ingerido, permeabilidad del fármaco a través de la membrana absorbente y tiempo de permanencia del fármaco en el lugar de absorción.✓ correcta
• FIR 2003 · nº 258Farmacocinética y biofarmacia· de reserva

  ¿Cómo se denomina al parámetro definido como el volumen de plasma que es depurado totalmente de una determinada sustancia X en un minuto a su paso por el riñón?:

  1. A.Tasa de filtración glomerular de X.
  2. B.Aclaramiento renal de X.✓ correcta
  3. C.Velocidad de depuración de X.
  4. D.Tasa de excreción tubular de X.
  5. E.Volumen de distribución renal de X.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?