Qué ha caído en el FIR 🔎

19 preguntas

• FIR 2006 · nº 1Química farmacéutica y orgánica

  La muscarina y la acetilcolina tienen en común:

  1. A.Una función éster.
  2. B.Una función alcohol.
  3. C.Una sal de amonio cuaternario.✓ correcta
  4. D.Una amina secundaria.
  5. E.Un anillo de furano.
• FIR 2006 · nº 2Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cómo puede sintetizarse el heterociclo de las quinolonas antibacterianas, como el norfloxacina?:

  1. A.Ciclación en medio ácido de arilhidrazonas aromáticas.
  2. B.Condensación de 1,4-diésteres con hidrazina en medio básico.
  3. C.Ciclación en medio básico de derivados de N-acil-2-metilanilinas.
  4. D.Condensación de derivados de orto-nitrotolueno con oxalato de etilo y posterior ciclación reductora.
  5. E.Por condensación de derivados de anilina con etoximetilénmalonato de dietilo y posterior calefacción.✓ correcta
• FIR 2006 · nº 3Química farmacéutica y orgánica

  ¿Por qué el suxametonio (succinilcolina) es un análogo blando del decametonio? Porque:

  1. A.Se inactiva por hidrólisis.✓ correcta
  2. B.Se activa por hidrólisis.
  3. C.No sufre reacciones metabólicas.
  4. D.Es menos potente.
  5. E.Su efecto es más prolongado.
• FIR 2006 · nº 4Química farmacéutica y orgánica

  La cocaína se encuentra estructuralmente relacionada con la:

  1. A.Isogramina.
  2. B.Morfina.
  3. C.Procaína.✓ correcta
  4. D.Prometacina.
  5. E.Burinamida.
• FIR 2006 · nº 5Química farmacéutica y orgánica

  ¿Por qué se considera a la etoheptazina un homólogo de la meperidina? Porque:

  1. A.Tienen estructuras químicas similares.
  2. B.Tiene un átomo de carbono más.✓ correcta
  3. C.Tiene un ciclo adicional.
  4. D.Tiene una estructura más rígida.
  5. E.Actúan sobre el mismo receptor.
• FIR 2006 · nº 6Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes fármacos debe su actividad terapéutica a la inhibición de la enzima xantina-oxidasa?:

  1. A.6-Mercaptopurina.
  2. B.Azatioprina.
  3. C.Alopurinol.✓ correcta
  4. D.Vidarabina.
  5. E.Salbutamol.
• FIR 2006 · nº 7Química farmacéutica y orgánica

  La partícula “-caína” se utiliza para la constitución de denominaciones comunes internacionales de:

  1. A.Penicilinas.
  2. B.Anestésicos locales.✓ correcta
  3. C.Derivados de la quinoleína.
  4. D.Antihistamínicos H2, del grupo de la cimetidina.
  5. E.Simpaticomiméticos.
• FIR 2006 · nº 8Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes fármacos dará positiva la reacción de la ninhidrina?:

  1. A.Captopril.
  2. B.Procaína.
  3. C.Terbutalina.
  4. D.Carbocisteína.✓ correcta
  5. E.Fenitoína.
• FIR 2006 · nº 9Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes modificaciones de la estructura de la hidrocortisona NO conduce a un aumento de su actividad antiinflamatoria?:

  1. A.Introducción de un doble enlace entre las posiciones 1 y 2.
  2. B.Introducción de un átomo de flúor en la posición 9 alfa.
  3. C.Introducción de un metilo en la posición 16 alfa.
  4. D.Reducción del carbonilo de la posición 3.✓ correcta
  5. E.Introducción de un flúor en 6 alfa.
• FIR 2006 · nº 10Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes agentes colinérgicos es un inhibidor reversible no competitivo de acetilcolinesterasa?:

  1. A.Donepezilo.✓ correcta
  2. B.Rivastigmina.
  3. C.Diclorvós.
  4. D.Carbacol.
  5. E.Arecolina.
• FIR 2006 · nº 11Química farmacéutica y orgánica

  Elija la alternativa correcta de productos de partida que permita la síntesis de 1,4-benzodiazepinas (por ejemplo diazepam):

  1. A.Acetilacetato de etilo, o-fenilenodiamina.
  2. B.Benzoilacetato de etilo, fenilhidrazina.
  3. C.2,4-Pentanodiona, o-fenilenodiamina.
  4. D.Fenilhidrazina, ciclohexanona.
  5. E.Glicinato de etilo, o-aminobenzofenona.✓ correcta
• FIR 2006 · nº 207Química farmacéutica y orgánica

  La tautomeria cetoenólica es un proceso de interconversión por tautomerización que se dará entre:

  1. A.Un alquino y un alqueno.
  2. B.Una amina y una amida.
  3. C.Las formas silla y bote de, por ejemplo, un ciclohexano.
  4. D.Una imina y su enamina.
  5. E.Una cetona y su forma enólica.✓ correcta
• FIR 2006 · nº 208Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?:

  1. A.El grupo amida es plano.
  2. B.El par de electrones del nitrógeno del grupo amida está deslocalizado en el grupo carbonilo.
  3. C.El oxígeno del grupo amida es más rico en electrones que el nitrógeno.
  4. D.En un grupo amida no hay libre rotación alrededor del enlace C-N.
  5. E.El grupo carbonilo de una amida es muy reactivo frente a nucleófilos.✓ correcta
• FIR 2006 · nº 209Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes compuestos NO reacciona con aldehídos como nucleófilo?:

  1. A.Hidruro sódico.✓ correcta
  2. B.Borohidruro sódico.
  3. C.Hidruro de litio y aluminio.
  4. D.Metillitio (MeLi).
  5. E.Cianuro sódico.
• FIR 2006 · nº 210Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes grupos funcionales posee un nivel de oxidación diferente al de los otros cuatro?:

  1. A.Ácidos carboxílicos.
  2. B.Acetales.✓ correcta
  3. C.Amidas.
  4. D.Ésteres.
  5. E.Nitrilos.
• FIR 2006 · nº 211Química farmacéutica y orgánica

  Para obtener el cloruro de bencenodiazonio, es decir la sal de diazonio derivada de la anilina, se emplean como reactivos:

  1. A.Anilina y nitrato sódico.
  2. B.Anilina, nitrito sódico y ácido clorhídrico.✓ correcta
  3. C.Anilina y ácido nítrico fumante.
  4. D.No es posible obtener esta sal.
  5. E.Acetanilida y nitrito sódico.
• FIR 2006 · nº 212Química farmacéutica y orgánica

  Para obtener por condensación aldólica un beta-hidroxialdehido, es necesario emplear:

  1. A.Aldehídos.✓ correcta
  2. B.Cloruros de ácido y aldehídos.
  3. C.Anhídridos de ácido y aldehídos.
  4. D.Cetonas.
  5. E.Ácidos carboxílicos.
• FIR 2006 · nº 213Química farmacéutica y orgánica

  La bromación del fenol, empleando bromo, se produce preferentemente en posición:

  1. A.Meta.
  2. B.Orto y meta.
  3. C.Para.✓ correcta
  4. D.Meta y para.
  5. E.No hay reacción.
• FIR 2006 · nº 217Química farmacéutica y orgánica

  ¿En cuál de las siguientes reacciones NO se obtiene benzoato de metilo?:

  1. A.Cloruro de benzoílo + metanol.
  2. B.Anhídrido benzoico + metanol.
  3. C.Benzamida + metanol.✓ correcta
  4. D.Benzoato de fenilo + metanol.
  5. E.Bromuro de benzoilo + metanol.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?