Qué ha caído en el FIR 🔎

13 preguntas

• FIR 2007 · nº 145Química analítica e instrumental

  Para la determinación de la masa molecular de proteínas y biopolímeros por espectrometría de masas se utiliza:

  1. A.Una ionización por impacto de electrones.
  2. B.Una ionización por plasma.
  3. C.Una ionización por desorción mediante una matriz (MALDI).✓ correcta
  4. D.Una ionización por colisión.
  5. E.Una ionización enérgica previa vaporización de la muestra.
• FIR 2007 · nº 146Química analítica e instrumental

  “Aquella concentración que proporciona una señal instrumental significativamente diferente de la señal del blanco o señal de fondo” es la definición de:

  1. A.Límite de detección.✓ correcta
  2. B.Sensibilidad.
  3. C.Selectividad.
  4. D.Reproductibilidad.
  5. E.Intervalo útil.
• FIR 2007 · nº 147Química analítica e instrumental

  La capacidad de una determinada fase móvil para separar dos componentes A y B se expresa mediante:

  1. A.La altura equivalente de un plato teórico.
  2. B.El factor de selectividad.✓ correcta
  3. C.La difusión longitudinal.
  4. D.La altura de los picos en el cromatograma.
  5. E.La ecuación de Van Deemter.
• FIR 2007 · nº 148Química analítica e instrumental

  En una determinación elemental por espectroscopía de absorción atómica, la técnica de generación de hidruros se utiliza para introducir y analizar muestras que contienen:

  1. A.Sodio y potasio.
  2. B.Calcio y magnesio en presencia de sulfatos.
  3. C.Argón, helio y xenón.
  4. D.Arsénico, estaño, selenio, bismuto y plomo.✓ correcta
  5. E.Esta técnica no se utiliza en espectroscopía de absorción atómica.
• FIR 2007 · nº 149Química analítica e instrumental

  Un proceso cromatográfico en fase inversa es aquél en el que:

  1. A.La fase móvil es polar y la fase estacionaria es polar a diferente pH.
  2. B.La fase móvil es polar y la fase estacionaria es apolar.✓ correcta
  3. C.La fase móvil es apolar y la fase estacionaria es polar.
  4. D.La fase móvil es líquida y la fase estacionaria es sólida.
  5. E.La fase móvil es líquida y la fase estacionaria es líquida sobre un soporte sólido.
• FIR 2007 · nº 150Química analítica e instrumental

  Cuando en una separación por cromatografía de líquidos de alta resolución (HPLC), la composición de la fase móvil tiene una composición constante, se trata de una cromatografía:

  1. A.En fase normal.
  2. B.En fase inversa.
  3. C.De adsorción.
  4. D.Con elución en gradiente.
  5. E.Con elución isocrática.✓ correcta
• FIR 2007 · nº 151Química analítica e instrumental

  La sensibilidad es una propiedad analítica que se define como:

  1. A.Capacidad para determinar interferentes en la muestra.
  2. B.Concentración de analito que origina una señal que pueda diferenciarse estadísticamente de la señal del blanco.
  3. C.Concentración de analito que origina una señal que puede considerarse el límite inferior del rango lineal.
  4. D.Relación de la señal con la concentración o variación de la señal analítica, x, con la variación de la concentración, C, de analito.✓ correcta
  5. E.Capacidad para poder detectar altas concentraciones de analito en la muestra.
• FIR 2007 · nº 235Química analítica e instrumental

  En voltametría o voltamperometría se mide:

  1. A.El potencial del electrodo.
  2. B.La corriente generada en función del potencial aplicado.✓ correcta
  3. C.La carga intercambiada a un potencial dado.
  4. D.El potencial en función de la intensidad aplicada.
  5. E.La masa de sustancia depositada en un electrodo.
• FIR 2007 · nº 236Química analítica e instrumental

  El detector más sensible a compuestos halogenados en cromatografía de gases es:

  1. A.El detector de ionización de llama.
  2. B.El detector de captura electrónica.✓ correcta
  3. C.El detector termoiónico.
  4. D.El detector de fotoionización.
  5. E.El detector de conductividad térmica.
• FIR 2007 · nº 237Química analítica e instrumental

  Un patrón primario típico para la estandarización de ácidos en valoraciones ácido-base es:

  1. A.El hidróxido sódico.
  2. B.El amoniaco.
  3. C.El carbonato sódico.✓ correcta
  4. D.El ácido clorhídrico.
  5. E.El ácido nítrico.
• FIR 2007 · nº 239Química analítica e instrumental

  El plasma de acoplamiento inductivo es:

  1. A.Una fuente de excitación en espectroscopia infrarroja.
  2. B.Una fuente de excitación en RMN.
  3. C.Un detector electroquímico.
  4. D.Un detector de masas.
  5. E.Una fuente de excitación en espectroscopia de emisión atómica.✓ correcta
• FIR 2007 · nº 240Química analítica e instrumental

  En cromatografía de intercambio iónico, se denomina resina cambiadora aniónica si:

  1. A.Los grupos fijos son aniones y los intercambiados cationes.
  2. B.Los grupos fijos son cationes y los intercambiados aniones.✓ correcta
  3. C.La fase móvil sólo contiene aniones.
  4. D.La fase móvil sólo contiene cationes.
  5. E.La fase estacionaria no tiene carga.
• FIR 2007 · nº 241Química analítica e instrumental

  El detector de ionización de llama (FID), es el más común en:

  1. A.HPLC.
  2. B.Absorción atómica.
  3. C.Emisión atómica.
  4. D.Cromatografía de gases.✓ correcta
  5. E.Espectroscopia Infrarroja.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?