Qué ha caído en el FIR 🔎

20 preguntas

• FIR 2007 · nº 112Química farmacéutica y orgánica

  El diltiazem es un bloqueante de los canales de calcio que está estructuralmente relacionado con:

  1. A.1,4-dihidropiridinas.
  2. B.Fenilalquilaminas.
  3. C.Benzotiazepinas.✓ correcta
  4. D.Difenilmetilalquilaminas.
  5. E.Butirofenonas.
• FIR 2007 · nº 113Química farmacéutica y orgánica

  ¿Qué manipulación estructural conduce a penicilinas resistentes a medios ácidos?:

  1. A.Introducción de sustituyentes voluminosos en la posición en α respecto al carbonilo de la cadena lateral.
  2. B.Introducción de sustituyentes atrayentes de electrones en la posición en α respecto al carbonilo de la cadena lateral.✓ correcta
  3. C.Introducción de grupos ureido en la posición en α respecto al carbonilo de la cadena lateral.
  4. D.Esterificación del grupo carboxilo, introduciendo sustituyentes de tipo aciloxicarbonilo.
  5. E.Introducción de un grupo carboxilo en la posición α respecto al carbonilo de la cadena lateral.
• FIR 2007 · nº 114Química farmacéutica y orgánica

  ¿Qué es un “fármaco blando”?:

  1. A.Un análogo de un fármaco que se metaboliza más lentamente que el compuesto de referencia.
  2. B.Un análogo de un fármaco que presenta menor toxicidad que el compuesto de referencia.
  3. C.Un agente activo diseñado para que se inactive de una forma controlada y predecible.✓ correcta
  4. D.Un compuesto que necesita una reacción metabólica para activarse.
  5. E.Un metabolito de un fármaco que ha perdido la actividad del compuesto de referencia.
• FIR 2007 · nº 115Química farmacéutica y orgánica

  El fentanilo es un fármaco opiáceo que se encuentra estructuralmente relacionado con:

  1. A.Morfina.
  2. B.Morfinanos.
  3. C.6,7-benzomorfanos.
  4. D.4-fenilpiperidinas.✓ correcta
  5. E.Fenilpropilaminas.
• FIR 2007 · nº 116Química farmacéutica y orgánica

  La vigabatrina (γ-vinil-GABA) tiene actividad antiepiléptica por ser:

  1. A.Agonista del receptor del GABA.
  2. B.Profármaco del GABA.
  3. C.Antagonista competitivo del GABA.
  4. D.Inhibidor suicida de la GABA-transaminasa.✓ correcta
  5. E.Análogo duro del GABA.
• FIR 2007 · nº 117Química farmacéutica y orgánica

  ¿Qué heterociclo de la molécula del omeprazol se protona en medio ácido como primer paso para su bioactivación?:

  1. A.Bencimidazol.✓ correcta
  2. B.Tiazol.
  3. C.Piridina.
  4. D.Quinolina.
  5. E.Pirrol.
• FIR 2007 · nº 119Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes sustituyentes no es isóstero de los otros cuatro según la ley de desplazamiento de hidruro?:

  1. A.Metilo.
  2. B.Hidroxilo.
  3. C.Amino.
  4. D.Fluoro.
  5. E.Etilo.✓ correcta
• FIR 2007 · nº 120Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes agentes antitumorales basa su actuación en la formación de enlaces de coordinación con dos restos de guanina del ADN, a través de sus posiciones N-7?:

  1. A.Bleomicina A.
  2. B.Mitomicina C.
  3. C.Cisplatino.✓ correcta
  4. D.Busulfan.
  5. E.Estramustina.
• FIR 2007 · nº 121Química farmacéutica y orgánica

  La noradrenalina y la dopamina tienen en común:

  1. A.Un hidroxilo en posición bencílica.
  2. B.Un núcleo de catecol.✓ correcta
  3. C.Un grupo metilamonio.
  4. D.Un heterociclo indólico.
  5. E.Un hidroxilo esterificado.
• FIR 2007 · nº 122Química farmacéutica y orgánica

  ¿Qué modificación se ha realizado en la acetilcolina para diseñar el carbacol?:

  1. A.Modificación de la sal de amonio.
  2. B.Sustitución del grupo aciloxi por un grupo carbamato.✓ correcta
  3. C.Aumento de la longitud del puente etileno.
  4. D.Sustitución en la posición alfa.
  5. E.Creación de un centro estereogénico.
• FIR 2007 · nº 123Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las interacciones que se indican es la clave en la interacción del captopril con la enzima conversora de angiotensina?:

  1. A.Un enlace entre un grupo mercapto del captopril y un catión Zn2+ de la enzima.✓ correcta
  2. B.Un enlace covalente entre un grupo aldehído del captopril y un resto de lisina de la enzima.
  3. C.Un enlace entre un grupo amino del captopril y un resto de aspártico de la enzima.
  4. D.Enlaces de tipo hidrofóbico en los que participan dos anillos aromáticos del captopril.
  5. E.Un enlace de hidrógeno en el que participa un hidroxilo fenólico del captopril.
• FIR 2007 · nº 204Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los cinco compuestos siguientes tiene menor pKa?:

  1. A.Ácido acético.
  2. B.Ácido cloroacético.
  3. C.Ácido tricloroacético.✓ correcta
  4. D.Ácido dicloroacético.
  5. E.Ácido propiónico.
• FIR 2007 · nº 205Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es INCORRECTA?:

  1. A.La enolización de un aldehído se cataliza por ácidos.
  2. B.La enolización de un aldehído se cataliza por bases.
  3. C.La enolización catalizada por una base origina un anión enolato.
  4. D.Una base abstrae un protón de carbono en α.
  5. E.Una base abstrae el protón unido al grupo carbonilo.✓ correcta
• FIR 2007 · nº 206Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes afirmaciones referidas al grupo amida es INCORRECTA?:

  1. A.El grupo amida es plano.
  2. B.El par de electrones sobre el nitrógeno se deslocaliza en el grupo carbonilo.
  3. C.Un electrófilo ataca preferentemente al nitrógeno.✓ correcta
  4. D.Un electrófilo ataca preferentemente al oxígeno.
  5. E.El enlace carbono-nitrógeno no tiene libre rotación.
• FIR 2007 · nº 207Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes afirmaciones NO puede aplicarse a la piridina?:

  1. A.La piridina es una base débil.
  2. B.La piridina es un buen nucleófilo.
  3. C.El ión piridinio es ácido.
  4. D.El par de electrones sobre el nitrógeno puede deslocalizarse alrededor del anillo.✓ correcta
  5. E.La piridina es más estable que las iminas por ser aromática.
• FIR 2007 · nº 208Química farmacéutica y orgánica

  ¿Qué son las moléculas proquirales?:

  1. A.Moléculas aquirales que pueden convertirse en quirales a través de una sencilla transformación.✓ correcta
  2. B.Compuestos enantioméricamente puros.
  3. C.Auxiliares quirales.
  4. D.Reactivos quirales.
  5. E.Catalizadores quirales.
• FIR 2007 · nº 209Química farmacéutica y orgánica

  La propilamina reacciona con cloruro de acetilo para dar:

  1. A.Pentilamina.
  2. B.N-propilacetamida.✓ correcta
  3. C.N-etil-N-propilamina.
  4. D.1-metilbutilamina.
  5. E.1-etilpropilamina.
• FIR 2007 · nº 210Química farmacéutica y orgánica

  Los hidroxiácidos son compuestos que contienen a la vez una función hidroxilo y un ácido carboxílico, y pueden sufrir una reacción de ciclación intramolecular que permite obtener:

  1. A.Derivados dicarboxílicos.
  2. B.Derivados dioles.
  3. C.Cetonas cíclicas.
  4. D.Lactonas.✓ correcta
  5. E.Hemiacetales.
• FIR 2007 · nº 211Química farmacéutica y orgánica

  El 1-heptanol se oxida con derivados de cromo VI en medio de cloruro de metileno para dar preferentemente:

  1. A.2-heptanona.
  2. B.Heptanal.✓ correcta
  3. C.Ácido hexanoico y anhídrido carbónico.
  4. D.1-hepteno.
  5. E.3-heptanona.
• FIR 2007 · nº 212Química farmacéutica y orgánica

  El acetiluro reacciona con amiduro de sodio para obtener:

  1. A.Acetiluro de sodio y amoniaco.✓ correcta
  2. B.Etano y amoniaco.
  3. C.Eteno y amoniaco.
  4. D.N,N-dietilamina.
  5. E.No hay reacción.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?