Qué ha caído en el FIR 🔎

17 preguntas

• FIR 2008 · nº 108Farmacocinética y biofarmacia

  Paciente que ingresa en el servicio de urgencias del Hospital, debido a una sobredosis de un medicamento desconocido. Se determina que a pH urinario ácido se favorece su eliminación, mientras que a pH básico se reabsorbe. Este hecho sugiere que el fármaco:

  1. A.Es un ácido débil.
  2. B.Es una base débil.✓ correcta
  3. C.Presenta un grado de ionización independiente del pH.
  4. D.Es un fármaco muy liposoluble a pH ácido.
  5. E.Se favorece su filtración glomerular.
• FIR 2008 · nº 123Farmacocinética y biofarmacia

  La albúmina es la proteína plasmática de mayor importancia en la fijación de los fármacos. Señale la frase correcta en relación con dicha proteína:

  1. A.Se encuentra exclusivamente en el plasma.
  2. B.La Ciclosporina A presenta un elevado grado de unión a la albúmina.
  3. C.A ella se unen preferentemente los fármacos básicos.
  4. D.La piel es el tejido con mayor contenido de albúmina extravascular.✓ correcta
  5. E.Su valor está aumentado en la fibrosis quística.
• FIR 2008 · nº 125Farmacocinética y biofarmacia

  Indique cuál de las siguientes reacciones metabólicas pertenece a una reacción de Fase II:

  1. A.Desulfuración.
  2. B.Nitroreducción.
  3. C.O-metilación.✓ correcta
  4. D.Desaminación oxidativa.
  5. E.Epoxidación.
• FIR 2008 · nº 126Farmacocinética y biofarmacia

  Señale cuál de las siguientes frases, en relación con la excreción biliar, ES FALSA:

  1. A.La excreción biliar se produce por un mecanismo de transporte activo.
  2. B.En la excreción biliar puede darse inhibición competitiva.
  3. C.La estructura química del fármaco no afecta a su excreción biliar.✓ correcta
  4. D.La excreción biliar puede ser significativa si el peso molecular es superior a 400 ó 500.
  5. E.Una alta polaridad favorece la excreción biliar.
• FIR 2008 · nº 127Farmacocinética y biofarmacia

  Indique cuál de las siguientes frases acerca de los antibióticos aminoglucósidos es cierta:

  1. A.Son fármacos altamente lipofílicos.
  2. B.Su forma de acción antibacteriana es independiente de su concentración.
  3. C.No se recomienda su administración en infusiones cortas intermitentes.
  4. D.Se distribuyen en el fluido extracelular.✓ correcta
  5. E.Se eliminan principalmente por excreción biliar.
• FIR 2008 · nº 128Farmacocinética y biofarmacia

  Indique a qué proceso o procesos que sufre un fármaco se hace referencia el término de “disposición”:

  1. A.Absorción.
  2. B.Absorción y distribución.
  3. C.Distribución.
  4. D.Distribución y eliminación.✓ correcta
  5. E.Eliminación.
• FIR 2008 · nº 129Farmacocinética y biofarmacia

  Una de las siguientes frases sobre la infusión a velocidad constante de un fármaco es cierta, indique cuál:

  1. A.La concentración alcanzada en estado de equilibrio estacionario depende exclusivamente del aclaramiento.
  2. B.La concentración alcanzada en estado de equilibrio estacionario depende exclusivamente de la semivida de eliminación.
  3. C.La concentración alcanzada en el estado de equilibrio estacionario depende del aclaramiento y de la velocidad de infusión.✓ correcta
  4. D.El tiempo necesario para alcanzar el estado de equilibrio estacionario depende del aclaramiento.
  5. E.El tiempo necesario para alcanzar el estado de equilibrio estacionario depende del volumen de distribución.
• FIR 2008 · nº 130Farmacocinética y biofarmacia

  Decir que un fármaco sufre efecto de primer paso es lo mismo que decir que:

  1. A.Durante su excreción renal, el fármaco es primeramente filtrado a nivel del glomérulo renal y posteriormente reabsorbido a nivel tubular.
  2. B.Cuando se administra conjuntamente con otro fármaco se absorbe en primer lugar y, por tanto, su efecto aparece primero.
  3. C.Sufre eliminación presistémica.✓ correcta
  4. D.Presenta ciclo enterohepático.
  5. E.Todo el fármaco se excreta por la bilis y sale del organismo con las heces.
• FIR 2008 · nº 131Farmacocinética y biofarmacia

  La adición de adrenalina a las soluciones inyectables de uso parenteral extravascular tiene como objeto:

  1. A.Aumentar el tiempo de permanencia en el depósito parenteral de los fármacos que contienen.✓ correcta
  2. B.Facilitar la extensión del depósito parenteral y, con ello, aumentar la velocidad de absorción de los fármacos que contienen.
  3. C.Alterar la estructura del endotelio capilar en la zona de inyección y, con ello, aumentar la velocidad de absorción de los fármacos que contienen.
  4. D.Aumentar el coeficiente de difusión del fármaco en el depósito parenteral, y con ello, favorecer su difusión hasta el endotelio capilar.
  5. E.Favorecer la redisolución de los fármacos que contienen, en el caso de que estos precipiten en el depósito parenteral.
• FIR 2008 · nº 132Farmacocinética y biofarmacia

  En el caso de fármacos que siguen cinéticas lineales ¿cuál de los siguientes parámetros o valores farmacocinéticos se utiliza para estimar la biodisponibilidad en magnitud a partir de datos de dosificación múltiple?:

  1. A.La concentración plasmática máxima obtenida tras la administración de la primera dosis.
  2. B.La cantidad de fármaco excretado en forma inalterada por orina durante un intervalo de dosificación, antes de la consecución del estado de equilibrio estacionario.
  3. C.La concentración plasmática mínima en el estado de equilibrio estacionario.
  4. D.El área bajo la curva de nivel plasmático, calculada en un intervalo de dosificación dentro del estado de equilibrio estacionario.✓ correcta
  5. E.El tiempo necesario para conseguir la concentración plasmática máxima tras la administración de una dosis, una vez alcanzado el estado de equilibrio estacionario.
• FIR 2008 · nº 133Farmacocinética y biofarmacia

  En farmacocinética lineal, el tiempo necesario para que la concentración plasmática de un fármaco se reduzca a la mitad depende de:

  1. A.La dosis administrada, el volumen aparente de distribución y el aclaramiento del fármaco.
  2. B.La dosis administrada y el aclaramiento del fármaco.
  3. C.La dosis administrada y el volumen aparente de distribución del fármaco.
  4. D.La forma farmacéutica utilizada y la constante de velocidad de eliminación del fármaco.
  5. E.El volumen aparente de distribución y el aclaramiento del fármaco.✓ correcta
• FIR 2008 · nº 134Farmacocinética y biofarmacia

  El método sigma-minus (sigma-menos) es:

  1. A.Un procedimiento que se utiliza para transformar las curvas acumulativas de excreción urinaria en curvas directas o distributivas.
  2. B.Un procedimiento que se utiliza para estimar “in situ” la constante de velocidad de absorción de los fármacos bicompartimentales.
  3. C.Un procedimiento que se utiliza para transformar las curvas acumulativas de excreción urinaria en curvas de cantidades remanentes.✓ correcta
  4. D.Un procedimiento que se utiliza para estimar de forma indirecta la constante de velocidad de absorción de los fármacos monocompartimentales.
  5. E.Un procedimiento que se utiliza para determinar la velocidad de excreción urinaria de los fármacos monocompartimentales.
• FIR 2008 · nº 135Farmacocinética y biofarmacia

  La velocidad de eliminación de un fármaco, cuyos procesos implicados en ella se ajustan a cinéticas de orden uno, es:

  1. A.Inversamente proporcional a la concentración de fármaco en el organismo.
  2. B.Directamente proporcional a la concentración de fármaco en sangre.✓ correcta
  3. C.Igual a la constante de velocidad Ke.
  4. D.Igual a la semivida de eliminación del fármaco.
  5. E.Al grado de excreción del fármaco en heces.
• FIR 2008 · nº 136Farmacocinética y biofarmacia

  El parámetro farmacocinético, volumen aparente de distribución, para un fármaco que se ajusta a un modelo monocompartimental, es:

  1. A.Un parámetro, siempre con entidad fisiológica, que refleja el volumen de fluidos corporales a los que el fármaco tiene acceso.
  2. B.Un parámetro que siempre tiene un valor muy inferior al volumen real de los fluidos corporales a los que el fármaco tiene acceso.
  3. C.Un parámetro que siempre tiene un valor muy superior al volumen real de los fluidos corporales a los que el fármaco tiene acceso.
  4. D.Una constante de proporcionalidad que relaciona la cantidad de fármaco presente en el organismo con la concentración plasmática del fármaco, ambas al mismo tiempo.✓ correcta
  5. E.Un parámetro indicativo de la velocidad de excreción del fármaco.
• FIR 2008 · nº 137Farmacocinética y biofarmacia

  Después de administrar una dosis única de un fármaco con una semivida de 6 horas ¿qué porcentaje de la dosis permanece en el organismo cuando transcurre un día?:

  1. A.El 50%.
  2. B.El 25%.
  3. C.El 5%.
  4. D.El 12.5%.
  5. E.El 6.25%.✓ correcta
• FIR 2008 · nº 254Farmacocinética y biofarmacia· de reserva

  En un régimen de dosis múltiples de un fármaco, ¿cuándo se alcanza el estado de equilibrio?:

  1. A.Cuando la velocidad de administración se hace igual a la velocidad de eliminación.✓ correcta
  2. B.Cuando la velocidad de administración supera ampliamente la velocidad de eliminación.
  3. C.Cuando la velocidad de eliminación supera ampliamente la velocidad de administración.
  4. D.Solo se puede alcanzar esta situación para fármacos de semivida de eliminación corta.
  5. E.Cuando el aclaramiento plasmático del fármaco se incrementa para compensar la dosis administrada.
• FIR 2008 · nº 255Farmacocinética y biofarmacia· de reserva

  La excesiva actividad peristáltica del intestino delgado puede hacer que:

  1. A.Disminuya la biodisponibilidad en velocidad de los fármacos sin afectar sensiblemente a la biodisponibilidad en magnitud.
  2. B.Disminuya la biodisponibilidad en magnitud de los fármacos sin afectar sensiblemente a la biodisponibilidad en velocidad.✓ correcta
  3. C.Aumente la biodisponibilidad en magnitud y en velocidad de los fármacos.
  4. D.Aumente la biodisponibilidad en magnitud pero no en velocidad de los fármacos.
  5. E.Disminuya la biodisponibilidad en velocidad de los fármacos y aumente la biodisponibilidad en magnitud.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?