Qué ha caído en el FIR 🔎

18 preguntas

• FIR 2008 · nº 92Farmacología

  El dextropropoxifeno es un:

  1. A.Inhibidor de la síntesis de prostaglandinas (ciclooxigenasa).
  2. B.Agonista opiáceo (µ).✓ correcta
  3. C.Antagonista colinérgico muscarínico (M).
  4. D.Antagonista histaminérgico (H-2).
  5. E.Agonista serotoninérgico (5-HT4).
• FIR 2008 · nº 93Farmacología

  El principal efecto adverso de los bloqueantes alfa adrenérgicos es:

  1. A.Bradicardia refleja.
  2. B.Hipotensión postural.✓ correcta
  3. C.Vasoconstricción cutánea.
  4. D.Bronco constricción.
  5. E.Modificación de la respuesta a la hipoglucemia.
• FIR 2008 · nº 94Farmacología

  El mecanismo de acción hipoglucemiante de las sulfonilureas se realiza a través de la:

  1. A.Interacción con el receptor PPARγ (Receptor activado por el proliferador de peroxisomas γ).
  2. B.Interacción con el receptor PPARα (Receptor activado por el proliferador de peroxisomas α).
  3. C.Inhibición de canales de kATP.✓ correcta
  4. D.Activación de canales de kATP.
  5. E.Cierre de canales de Na+ voltaje dependientes.
• FIR 2008 · nº 95Farmacología

  El Imatinib es:

  1. A.Un inhibidor de la actividad tirosincinasa de la cKit empleado como antineoplásico.✓ correcta
  2. B.Un inhibidor de la topoisomerasa II empleado como antineoplásico.
  3. C.Un inhibidor de citocinas empleado en el tratamiento de las artritis reumatoide.
  4. D.Un anticuerpo monoclonal empleado en el tratamiento de la enfermedad de Crohn.
  5. E.Una interleucina 2 (IL-2) empleado como inmunomodulador.
• FIR 2008 · nº 97Farmacología

  El mecanismo de acción antibacteriana de los Macrólidos se ejerce a través de la:

  1. A.Inhibición de ADN-girasa de la célula bacteriana.
  2. B.Inhibición de la síntesis de proteínas bacterianas.✓ correcta
  3. C.Inhibición de la síntesis de unidades estructurales de peptidoglicano de la pared bacteriana.
  4. D.Inhibición del transporte de unidades estructurales de peptidoglicano de la pared bacteriana.
  5. E.Interferencia en la síntesis de folatos.
• FIR 2008 · nº 98Farmacología

  Indique cuál de los siguientes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes se elimina mediante un proceso de degradación no enzimático que se produce de forma espontanea al pH y temperatura fisiológica (degradación de Hofmann):

  1. A.Pancuronio.
  2. B.Mivacurio.
  3. C.Rocuronio.
  4. D.Atracurio.✓ correcta
  5. E.Vecuronio.
• FIR 2008 · nº 100Farmacología

  Señale cuál de los siguientes medicamentos utilizados en el tratamiento de la artritis reumatoide es una versión recombinante del receptor del factor de necrosis tumoral soluble humano (TNF-alfa):

  1. A.Infliximab.
  2. B.Anakinra.
  3. C.Etanercept.✓ correcta
  4. D.Adalimumab.
  5. E.Leflunomida.
• FIR 2008 · nº 101Farmacología

  Impedir la agregación plaquetar mediante el bloqueo de los receptores de la glucoproteína IIb/IIIa es el mecanismo de acción de uno de los siguientes medicamentos:

  1. A.Tirofibán.✓ correcta
  2. B.Dipiridamol.
  3. C.Sulfinpirazonas.
  4. D.Triflusal.
  5. E.Prostaciclina (PGI2).
• FIR 2008 · nº 102Farmacología

  Acelerar la oxidación enzimática del ácido úrico para convertirlo en alantoína y facilitar su eliminación por orina es el mecanismo de acción característico de:

  1. A.Probenecid.
  2. B.Colchicina.
  3. C.Alopurinol.
  4. D.Benzbromarona.
  5. E.Rasburicasa.✓ correcta
• FIR 2008 · nº 103Farmacología

  Indique cuál de los siguientes antiepilépticos actúa como inhibidor irreversible de la GABA-transaminasa, enzima responsable del catabolismo del GABA:

  1. A.Lamotrigina.
  2. B.Valproato.
  3. C.Vigabatrina.✓ correcta
  4. D.Gabapentina.
  5. E.Fenobarbital.
• FIR 2008 · nº 104Farmacología

  El cotrimoxazol es la combinación fija de sulfametoxazol con trimetoprima en proporción 5:1. Una vez administrado, la diferente biodisponibilidad de ambos principios activos permite alcanzar en sangre la proporción considerada más eficaz como antimicrobiano que es:

  1. A.1:1.
  2. B.2:1.
  3. C.10:1.
  4. D.20:1.✓ correcta
  5. E.50:1.
• FIR 2008 · nº 105Farmacología

  Indique cuál de los siguientes antineoplásicos es un profármaco que se convierte en 5-fluorouracilo en los tejidos corporales:

  1. A.Fluorocitosina.
  2. B.Gemcitabina.
  3. C.Fludarabina.
  4. D.Capecitabina.✓ correcta
  5. E.Pentostatina.
• FIR 2008 · nº 109Farmacología

  El efecto antiagregante plaquetario de la aspirina, se explica fundamentalmente por su propiedad de bloqueo:

  1. A.Irreversible de la ciclooxigenasa.✓ correcta
  2. B.Reversible de la ciclooxigenasa.
  3. C.Reversible de la fosfolipasa A2.
  4. D.Reversible de la lipooxigenasa.
  5. E.Reversible de la prostaglandinsintetasa.
• FIR 2008 · nº 112Farmacología

  Señale qué fármaco, de los que se relacionan, produce midriasis y cicloplejía:

  1. A.Carbacol.
  2. B.Timolol.
  3. C.Ciclopentolato.✓ correcta
  4. D.Fisostigmina.
  5. E.Betaxolol.
• FIR 2008 · nº 116Farmacología

  Sibutramina es un agente anorexígeno cuyo mecanismo de acción es:

  1. A.Inhibir la recaptación de Noradrenalina y Serotonina.✓ correcta
  2. B.Inhibir las lipasas pancreáticas.
  3. C.Bloquear receptores cannabicos.
  4. D.Facilitar la liberación de Dopamina.
  5. E.Bloquear receptores de Leptina.
• FIR 2008 · nº 117Farmacología

  ¿Cuál es una de las causas por las cuales los Nitratos utilizados en el tratamiento de la angina de pecho producen tolerancia?:

  1. A.Inhibición de mecanismos neurohormonales.
  2. B.Bloqueo de receptores beta-adrenérgicos.
  3. C.Depleción de grupos sulfhidrilos reducidos.✓ correcta
  4. D.Incremento de adenilato ciclasa.
  5. E.Aumento de la secreción de renina.
• FIR 2008 · nº 241Farmacología

  Entre las llamadas acciones pleiotrópicas de las estatinas se encuentran:

  1. A.Aumento de la formación de radical superóxido.
  2. B.Aumento de la agregación plaquetaria.
  3. C.Aumento de la producción plaquetaria de tromboxano A2.
  4. D.Aumento de la expresión de la sintasa de óxido nítrico (NOSe) y liberación de óxido nítrico.✓ correcta
  5. E.Aumento de la expresión del Factor de Necrosis Tumoral alfa (TNF-α).
• FIR 2008 · nº 242Farmacología

  Entre las familias de compuestos que bloquean los canales de calcio se encuentra la de las:

  1. A.Tetrahidropiridinas.
  2. B.1,2-dihidropiridinas.
  3. C.1,4-dihidropiridinas.✓ correcta
  4. D.Morfolinas.
  5. E.Inololinas.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?