Qué ha caído en el FIR 🔎

19 preguntas

• FIR 2008 · nº 1Química farmacéutica y orgánica

  En la estructura de Losartán y otros antagonistas del receptor de angiotensina II se encuentra un heterociclo que imita el residuo de histidina del agonista. ¿Cuál es el heterociclo?:

  1. A.Pirazol.
  2. B.Imidazol.✓ correcta
  3. C.Oxazol.
  4. D.Oxatiazol.
  5. E.Isoxazol.
• FIR 2008 · nº 2Química farmacéutica y orgánica

  La pentostatina (desoxicoformicina) es un potente inhibidor de la enzima adenosina desaminasa por ser:

  1. A.Un inhibidor suicida.
  2. B.Un inhibidor reversible.
  3. C.Un análogo del estado de transición.✓ correcta
  4. D.Un agente alquilante.
  5. E.Un análogo del sustrato.
• FIR 2008 · nº 3Química farmacéutica y orgánica

  La dipivaloiladrenalina (Dipivefrina) es un profármaco de la adrenalina diseñado para aumentar:

  1. A.Su vida media.
  2. B.Su selectividad.
  3. C.Su hidrofilia.
  4. D.Su lipofilia.✓ correcta
  5. E.Las interacciones con el receptor.
• FIR 2008 · nº 4Química farmacéutica y orgánica

  Indique cuál de estos fármacos se ha diseñado como antiemético a partir de la cocaína:

  1. A.Metoclopramida.
  2. B.Droperidol.
  3. C.Ketanserida.
  4. D.Tropisetron.✓ correcta
  5. E.Almotriptan.
• FIR 2008 · nº 6Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes reacciones es clave en el mecanismo de acción antitumoral de las mostazas nitrogenadas?:

  1. A.Formación de un catión metildiazonio.
  2. B.Formación de un catión aziridinio.✓ correcta
  3. C.Generación de radicales hidroxilo.
  4. D.Intercalación en el ADN.
  5. E.Interacción con el surco menor del ADN.
• FIR 2008 · nº 7Química farmacéutica y orgánica

  La fluoxetina es un compuesto que:

  1. A.Inhibe la recaptación de serotonina.✓ correcta
  2. B.Inhibe la enzima monoaminooxidasa.
  3. C.Inhibe la tromboxano sintetasa.
  4. D.Interacciona con el receptor de GABA.
  5. E.Antagoniza los receptores H2.
• FIR 2008 · nº 8Química farmacéutica y orgánica

  ¿Qué reacción de las que se indican a continuación constituye el fundamento químico del mecanismo de acción de los agentes antiúlcera que actúan como inhibidores de la ATPasa H+/K+, como por ejemplo el omeprazol?:

  1. A.Formación de un enlace imina con un resto de lisina de la ATPasa.
  2. B.Establecimiento de un enlace iónico y un enlace de hidrógeno con el sitio activo de la ATPasa.
  3. C.Formación de un enlace disulfuro con un resto de cisteína de la ATPasa.✓ correcta
  4. D.Consumo de un cofactor necesario parar la actuación de la ATPasa.
  5. E.Acilación de un resto de serina de la ATPasa.
• FIR 2008 · nº 9Química farmacéutica y orgánica

  Algunos miembros de una familia de fármacos antagonistas de canales de calcio se sintetizan por reacción de un aldehído con dos moléculas de un beta-cetoéster y una de amoniaco (síntesis de Hantzsh). ¿De qué grupo se trata?:

  1. A.Derivados simétricos de dihidropiridina (por ejemplo, nifedipino).✓ correcta
  2. B.Derivados de benzotiazepina (por ejemplo, diltiazem).
  3. C.Derivados de fenilalquilamina (por ejemplo, verapamilo).
  4. D.Derivados simétricos de piperazina (por ejemplo, flunarizina).
  5. E.Piperidinas (por ejemplo, perhexilina).
• FIR 2008 · nº 10Química farmacéutica y orgánica

  El principio de vinilogía en el diseño de fármacos implica:

  1. A.La introducción de un metilo adicional.
  2. B.La sustitución de un átomo de carbono por un heteroátomo.
  3. C.La introducción de enlaces múltiples adicionales.✓ correcta
  4. D.La ciclación de un sistema alifático.
  5. E.El cambio de posición de un carbonilo.
• FIR 2008 · nº 11Química farmacéutica y orgánica

  La formación de ácido úrico puede regularse con la administración de compuestos que inhiban la:

  1. A.Aspartato transcarbamilasa.
  2. B.Xantino oxidasa.✓ correcta
  3. C.Dihidroorotato deshidrogenasa.
  4. D.Dihidrofolato reductasa.
  5. E.Transformilasa.
• FIR 2008 · nº 208Química farmacéutica y orgánica

  Al tratar ciclohexanol con un agente deshidratante como el ácido sulfúrico, en presencia de calor, se obtiene:

  1. A.Benceno.
  2. B.Ciclohexano.
  3. C.Ciclohexeno.✓ correcta
  4. D.No hay reacción.
  5. E.Hexano.
• FIR 2008 · nº 209Química farmacéutica y orgánica

  El (trifluorometil) benceno reacciona con ácido nítrico fumante, siguiendo un mecanismo de sustitución aromática electrofílica, y se obtiene preferentemente:

  1. A.4-nitro(trifluorometil)benceno.
  2. B.2,4-dinitro(trifluorometil)benceno.
  3. C.2,6-dinitro(trifluorometil)benceno.
  4. D.3-nitro(trifluorometil)benceno.✓ correcta
  5. E.Ácido (trifluorometil)bencenzulfónico.
• FIR 2008 · nº 210Química farmacéutica y orgánica

  Cuando se trata el 3-nitrobenzaldehido con borohidruro de sodio, se consigue con buen rendimiento:

  1. A.Una reducción hasta alcohol 3-nitrobencílico.✓ correcta
  2. B.Una oxidación hasta ácido 3-nitrobenzoico.
  3. C.Una sustitución del grupo aldehído por un átomo de boro.
  4. D.Una eliminación del grupo nitro.
  5. E.Una sustitución del grupo nitro por un átomo de boro.
• FIR 2008 · nº 211Química farmacéutica y orgánica

  Las reacciones en que se combinan dos moléculas de aldehído para formar un aldehído alfabeta-insaturado y una molécula de agua se llaman reacciones de:

  1. A.Condensación aldólica.✓ correcta
  2. B.Adición polar.
  3. C.Sustitución SN1 o SN2.
  4. D.Eliminación.
  5. E.Adición electrofílica.
• FIR 2008 · nº 212Química farmacéutica y orgánica

  Al estudiar el efecto que la presencia de los diferentes tipos de sustituyentes tienen sobre la acidez de los fenoles, se observa que cuando se introduce un grupo nitro sobre el anillo:

  1. A.Disminuye la acidez al ser el grupo nitro un dador de electrones.
  2. B.Aumenta la acidez al ser el grupo nitro un aceptor de electrones.✓ correcta
  3. C.En realidad no hay modificación apreciable de la acidez.
  4. D.Aumenta la basicidad al ser el grupo nitro un dador de electrones.
  5. E.En realidad no hay modificación apreciable de la basicidad.
• FIR 2008 · nº 214Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes aminoácidos posee una cadena lateral con un grupo nucleófilo?:

  1. A.Alanina.
  2. B.Prolina.
  3. C.Fenilalanina.
  4. D.Glicina.
  5. E.Cisteína.✓ correcta
• FIR 2008 · nº 215Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes compuestos tiene un pKa menor?:

  1. A.Acetaldehído.
  2. B.Acetona.
  3. C.Acetato de etilo.
  4. D.Propanodial.✓ correcta
  5. E.2,4-Pentanodiona.
• FIR 2008 · nº 216Química farmacéutica y orgánica

  ¿Qué moléculas intervienen en la formación de un acetal?:

  1. A.Una molécula de aldehído, una de alcohol y una de agua.
  2. B.Una molécula de aldehído y dos de alcohol.✓ correcta
  3. C.Una molécula de aldehído y otra de alcohol.
  4. D.Dos moléculas de aldehído y una de alcohol.
  5. E.Una molécula de aldehído y tres de alcohol.
• FIR 2008 · nº 217Química farmacéutica y orgánica

  La acetona puede convertirse en bromoacetona por reacción con bromo y catálisis con ácido acético. ¿Cuál es la estructura del intermedio que se forma al comienzo de esta reacción?:

  1. A.Enol.✓ correcta
  2. B.Enolato.
  3. C.Catión bromonio.
  4. D.Radical.
  5. E.Acetato.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?