Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2009 · nº 170Bioquímica y biología molecular

  El déficit grave de hipoxantinaguanina fosforribosil-transferasa da lugar a:

  1. A.El Síndrome de Cushing.
  2. B.El Síndrome de Lesch-Nyhan.✓ correcta
  3. C.La enfermedad de Addison.
  4. D.La aciduria orótica.
  5. E.El Síndrome de Hunter.
• FIR 2009 · nº 171Bioquímica y biología molecular

  Indica cuál de las siguientes enfermedades se puede originar por mutaciones en el colágeno de tipo I:

  1. A.Enfermedad de Hartnup.
  2. B.Osteogénesis imperfecta.✓ correcta
  3. C.Síndrome de Gilbert.
  4. D.Síndrome de Buschke-Ollendorff.
  5. E.Enfermedad de von Willebrand.
• FIR 2009 · nº 172Bioquímica y biología molecular

  La enfermedad de Wilson tiene su origen en la deficiencia de:

  1. A.Hemosiderina.
  2. B.Ferritina.
  3. C.Glutamina.
  4. D.Mioglobina.
  5. E.Ceruloplasmina.✓ correcta
• FIR 2009 · nº 175Bioquímica y biología molecular

  Una de las causas de gota es la sobreproducción de:

  1. A.Fosforribosilpirofosfato (PRPP).✓ correcta
  2. B.Nucleótidos de pirimidina.
  3. C.Nucleótidos de timidina.
  4. D.Alopurinol.
  5. E.Glioxilato.
• FIR 2009 · nº 176Bioquímica y biología molecular

  El déficit de galactosa-1-fosfato uridiltransferasa da lugar a:

  1. A.Diabetes tipo MODY.
  2. B.Fructosuria esencial.
  3. C.Una porfiria.
  4. D.Galactosemia.✓ correcta
  5. E.Glucogenosis tipo I.
• FIR 2009 · nº 177Bioquímica y biología molecular

  Indica cuál de las siguientes deficiencias enzimáticas puede dar lugar al Síndrome de inmunodeficiencia combinada grave:

  1. A.Déficit de ribonucleótido reductasa.
  2. B.Déficit de aspartato transcarbamilasa.
  3. C.Déficit de xantina oxidasa.
  4. D.Déficit de hipoxantinaguanina fosforribosil-transferasa.
  5. E.Déficit de adenosina desaminasa.✓ correcta
• FIR 2009 · nº 178Bioquímica y biología molecular

  La aciduria orótica se origina por el déficit severo de una de las enzimas del:

  1. A.Metabolismo de carbohidratos.
  2. B.Metabolismo de las purinas.
  3. C.Metabolismo de las pirimidinas.✓ correcta
  4. D.Metabolismo de esfingolípidos.
  5. E.Metabolismo de los aminoácidos básicos.
• FIR 2009 · nº 179Bioquímica y biología molecular

  Durante la β-oxidación de un ácido graso se van liberando de forma secuencial:

  1. A.Moléculas de tres átomos de carbono en forma de malonil-CoA.
  2. B.Moléculas de dos átomos de carbono en forma de acetil-CoA.✓ correcta
  3. C.Moléculas de CO2.
  4. D.Moléculas de tres átomos de carbono en forma de piruvato-CoA.
  5. E.Moléculas de dos átomos de carbono en forma de etanoil-CoA.
• FIR 2009 · nº 181Bioquímica y biología molecular

  El músculo esquelético es un tejido adaptado para realizar trabajo mecánico de manera intermitente, y puede consumir diversos sustratos energéticos cuando está en reposo. Pero en el momento de iniciar un periodo de actividad muscular intensa, ¿cómo obtiene energía?:

  1. A.Induce una mayor secreción de la insulina para aumentar de esta manera la captación de la glucosa.
  2. B.El esfuerzo generado en el organismo libera más ácidos grasos desde los tejidos adiposos a la sangre, que serán captados por el músculo.
  3. C.Degrada proteínas innecesarias y utiliza los aminoácidos liberados.
  4. D.El hígado incrementa el catabolismo lipídico, produciendo más cuerpos cetónicos que serán liberados a la sangre y utilizados por el músculo.
  5. E.Recurre a sus reservas propias de glucógeno muscular.✓ correcta
• FIR 2009 · nº 182Bioquímica y biología molecular

  El colesterol se puede sintetizar de manera endógena en el hígado de los vertebrados a partir de acetil coenzima A, como muchos otros lípidos. Pero, ¿cuál es el principal punto de regulación de esta vía metabólica?:

  1. A.El proceso de ciclación del escualeno en lanosterol.
  2. B.La etapa final de la vía, con la reducción del 7-deshidrocolesterol.
  3. C.La síntesis del mevalonato, uno de los primeros intermediarios del proceso.✓ correcta
  4. D.El hecho de que todo el proceso ocurra en la mitocondria.
  5. E.El primer paso del proceso, la síntesis de acetoacetil coenzima A.
• FIR 2009 · nº 183Bioquímica y biología molecular

  Las chaperonas moleculares son proteínas que intervienen en el proceso de plegado de algunas proteínas, ayudando de esta forma a que éstas asuman su estructura terciaria o cuaternaria correcta. ¿Cómo consiguen este efecto?:

  1. A.Aportando microentornos en los que pueda tener lugar el plegamiento de manera controlada.✓ correcta
  2. B.Permitiendo interacciones exergónicas entre dominios hidrófilos e hidrófobos de la proteína que se pliega.
  3. C.Agrupando por tipos los residuos laterales de aminoácidos.
  4. D.Facilitando la interacción entre los ribosomas y las cadenas peptídicas que están sintetizando.
  5. E.Dirigiendo la formación de puentes disulfuro.
• FIR 2009 · nº 184Bioquímica y biología molecular

  Para la síntesis de nucleótidos de pirimidina se requiere:

  1. A.Glicina.
  2. B.Aspartato.✓ correcta
  3. C.Glutamato.
  4. D.Leucina.
  5. E.Isoleucina.
• FIR 2009 · nº 185Bioquímica y biología molecular

  La desaminación de la adenosina produce:

  1. A.Adenina.
  2. B.Xantosina.
  3. C.Xantina.
  4. D.Inosina.✓ correcta
  5. E.Hipoxantina.
• FIR 2009 · nº 187Bioquímica y biología molecular

  El orotato es un:

  1. A.Precursor del UMP.✓ correcta
  2. B.Metabolito del ácido úrico.
  3. C.Agente antimicrobiano.
  4. D.Nucleótido.
  5. E.Precursor de la urea.
• FIR 2009 · nº 188Bioquímica y biología molecular

  ¿Cuál de los siguientes fenómenos favorece a la gluconeogénesis en estado de ayuno?:

  1. A.La estimulación de la piruvato quinasa por la fructosa 1,6-bifosfato.
  2. B.La activación de la acetil CoA carboxilasa por citrato.
  3. C.La inhibición de la carnitina palmitoil transferasa I por el maolnil CoA.
  4. D.La estimulación de la 6-fosfofructoquinasa por la fructosa 2,6 bifosfato.
  5. E.La activación de la piruvato carboxilasa por el acetil CoA.✓ correcta
• FIR 2009 · nº 189Bioquímica y biología molecular

  Los hidratos de carbono se caracterizan por:

  1. A.Ser apolares, ya que carecen de grupos hidroxilo.
  2. B.No poder adoptar formas cicladas.
  3. C.Carecer de poder reductor.
  4. D.Tener un grupo aldehído o cetona.✓ correcta
  5. E.Las formas D son siempre dextrógiras y las formas L levógiras.
• FIR 2009 · nº 190Bioquímica y biología molecular

  En la cadena respiratoria:

  1. A.La coenzima Q y el citocromo c son transportadores de electrones móviles.✓ correcta
  2. B.Los citocromos son ferroproteínas no hemínicas (sin grupo hemo).
  3. C.En la oxidación del FADH2 interviene el complejo I.
  4. D.El complejo respiratorio IV contiene citocromo b.
  5. E.Las proteínas hierro-azufre se encuentran en los cuatro complejos respiratorios.
• FIR 2009 · nº 191Bioquímica y biología molecular

  El enlace peptídico:

  1. A.Se establece entre los carboxilos de dos aminoácidos contiguos en una cadena peptídica.
  2. B.Tiene una longitud de enlace mayor que un enlace sencillo (C-N).
  3. C.Existe total libertad de giro en torno al enlace, con la única limitación de los impedimentos estéricos derivados de las cadenas laterales de los aminoácidos.
  4. D.Se forma a través de una reacción de isomerización.
  5. E.Tiene carácter planar y los 4 átomos implicados definen un “plano peptídico”.✓ correcta
• FIR 2009 · nº 192Bioquímica y biología molecular

  En todas las enzimas, el sitio activo:

  1. A.Contiene el centro de fijación del sustrato.
  2. B.Es contiguo al centro de fijación del sustrato en la secuencia primaria.
  3. C.Reside en una región de la secuencia primaria alejada del centro de fijación del sustrato.
  4. D.Contiene un ion metálico como grupo prostético.
  5. E.Contiene las cadenas laterales de los aminoácidos involucrados en la catálisis de la reacción.✓ correcta
• FIR 2009 · nº 196Bioquímica y biología molecular

  ¿Cómo se denominan las proteínas que se unen al DNA desnaturalizado en la horquilla de replicación e impiden que se vuelva a renaturalizar?:

  1. A.SSB (Proteína de unión a cadena sencilla).✓ correcta
  2. B.TBP (Proteína de unión a la caja TATA).
  3. C.Helicasa.
  4. D.Primasa.
  5. E.No existe proteína alguna con esa función.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?