Qué ha caído en el FIR 🔎

17 preguntas

• FIR 2009 · nº 86Farmacocinética y biofarmacia

  En una forma sólida oral de liberación prolongada, la etapa limitante en el proceso de absorción es:

  1. A.La disolución del principio activo en el medio gastrointestinal.✓ correcta
  2. B.El paso del principio activo a través de la pared intestinal.
  3. C.El coeficiente de permeabilidad del principio activo.
  4. D.El arrastre del principio activo por la sangre hacia la vena porta.
  5. E.El transporte del principio activo a través del hígado.
• FIR 2009 · nº 88Farmacocinética y biofarmacia

  Para establecer la dosis oral de mantenimiento de un fármaco, fijados el intervalo de dosificación y la concentración media en el equilibrio deseada, es suficiente conocer:

  1. A.El aclaramiento del fármaco.
  2. B.El volumen de distribución del fármaco.
  3. C.El volumen de distribución y el aclaramiento del fármaco.
  4. D.La biodisponibilidad y el aclaramiento del fármaco.✓ correcta
  5. E.La biodisponibilidad y el volumen de distribución del fármaco.
• FIR 2009 · nº 120Farmacocinética y biofarmacia

  La distribución de fármacos a los diferentes órganos y tejidos del cuerpo depende del flujo sanguíneo de los mismos. Indique, en orden decreciente de flujo sanguíneo, los siguientes órganos y tejidos: piel, músculo esquelético, grasa y riñones:

  1. A.Músculo>Riñón>Cerebro>Grasa.
  2. B.Riñón>Músculo>Cerebro>Grasa.
  3. C.Riñón>Cerebro>Músculo>Grasa.✓ correcta
  4. D.Riñón>Músculo>Grasa>Cerebro.
  5. E.Grasa>Cerebro>Músculo>Grasa.
• FIR 2009 · nº 121Farmacocinética y biofarmacia

  Los fármacos del grupo de los derivados cumarínicos (Ej. Warfarina o acenocumarol), se eliminan del organismo fundamentalmente por biotransformación o metabolismo, utilizando para su hidroxilación, principal mecanismo de biotransformación, la isoenzima CYP2C9. ¿Cuál de los siguientes factores considera que podría contribuir más significativamente a la amplia variabilidad interindividual de su metabolismo en pacientes adultos (18-65 años)?:

  1. A.La dieta.
  2. B.El sexo.
  3. C.El polimorfismo genético en la isoenzima CYP2C9.✓ correcta
  4. D.La presencia de insuficiencia renal.
  5. E.La edad.
• FIR 2009 · nº 122Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál será la concentración en situación de equilibrio que presentaría un fármaco administrado en perfusión continua a una velocidad de 5 mg/h, sabiendo que su aclaramiento plasmático es de 2 L/h?:

  1. A.5 mg/L.
  2. B.5 mg/h.
  3. C.2,5 mg/L.✓ correcta
  4. D.2,5 L/h.
  5. E.2 h/L.
• FIR 2009 · nº 123Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes expresiones permite calcular el valor de la fracción de dosis de fármaco que se excreta en forma inalterada por orina, tras administración oral?:

  1. A.El cociente entre el aclaramiento renal del fármaco y el producto de su excreción urinaria máxima por la dosis administrada.
  2. B.El cociente entre la dosis de fármaco administrada y el producto de su excreción urinaria máxima por la fracción de dosis absorbida.
  3. C.El cociente entre la constante de velocidad de excreción urinaria del fármaco y el producto de la fracción de dosis absorbida por la dosis administrada.
  4. D.El cociente entre la excreción urinaria máxima del fármaco y el producto de la dosis administrada por la fracción de dosis absorbida.✓ correcta
  5. E.El cociente entre aclaramiento renal del fármaco y el producto de la fracción de dosis absorbida por la dosis administrada.
• FIR 2009 · nº 124Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes características farmacocinéticas del itraconazol NO es correcta?:

  1. A.Su absorción se incrementa por las comidas.
  2. B.Su absorción se incrementa a pH bajo.
  3. C.Su biodisponibilidad es alta.✓ correcta
  4. D.Se distribuye escasamente por el líquido cefalorraquídeo.
  5. E.Presenta eliminación hepática.
• FIR 2009 · nº 125Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Qué característica farmacocinética es de destacar en la fluoxetina respecto a los otros inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina?:

  1. A.Elevada biodisponibilidad.
  2. B.Tiempo de vida media prolongado.✓ correcta
  3. C.Baja fijación a proteínas plasmáticas.
  4. D.No poseer metabolito activo.
  5. E.No presentar interacciones importantes con otros antidepresivos.
• FIR 2009 · nº 127Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes frases es FALSA respecto a la excreción renal de un fármaco?:

  1. A.La filtración glomerular es un proceso unidireccional cuyo principal determinante es la presión hidrostática en los capilares glomerulares.
  2. B.La secreción renal tiene lugar predominantemente en el túbulo distal.✓ correcta
  3. C.Los fármacos secretados lo hacen en contra de un gradiente de concentración.
  4. D.La reabsorción tubular puede ser activa o pasiva.
  5. E.La reabsorción de un fármaco ácido o básico depende del pH del fluido del túbulo renal y del pKa del fármaco.
• FIR 2009 · nº 128Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de los siguientes órganos o tejidos presenta una mayor velocidad o tasa de perfusión sanguínea (mL/min/mL tejido)?:

  1. A.Riñón.
  2. B.Hígado.
  3. C.Hueso.
  4. D.Pulmón.✓ correcta
  5. E.Corazón.
• FIR 2009 · nº 129Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes frases en relación con la albúmina plasmática es FALSA?:

  1. A.Es responsable del mantenimiento de la presión osmótica coloidal en el sistema vascular.
  2. B.Su concentración normal en suero es 3,5-5,5 g/dL.
  3. C.Enlaza principalmente fármacos básicos.✓ correcta
  4. D.Su concentración sérica está disminuida en los pacientes quemados.
  5. E.Se sintetiza en el hígado.
• FIR 2009 · nº 130Farmacocinética y biofarmacia

  Cuando el valor del volumen aparente de distribución de un fármaco es elevado, esto indica que:

  1. A.El fármaco se fija mucho a elementos tisulares.✓ correcta
  2. B.El fármaco se fija mucho a las proteínas del plasma.
  3. C.El fármaco no se fija a las proteínas plasmáticas y sí a elementos de los tejidos.
  4. D.El fármaco tiene una semivida biológica corta.
  5. E.El fármaco tiene una semivida biológica larga.
• FIR 2009 · nº 131Farmacocinética y biofarmacia

  El volumen aparente de distribución total de un fármaco que presenta cinética lineal y confiere bicompartimentalidad al organismo, se puede calcular como:

  1. A.El cociente entre la dosis administrada y el producto del aclaramiento por la constante de velocidad de disposición lenta.
  2. B.El cociente entre la dosis administrada y el producto del aclaramiento por el área total bajo la curva de niveles plasmáticos.
  3. C.El cociente entre la dosis administrada y el producto del área total bajo la curva de niveles plasmáticos por la constante de velocidad de disposición lenta.✓ correcta
  4. D.El cociente entre la constante de velocidad de disposición lenta y el producto de la dosis administrada por el aclaramiento.
  5. E.El cociente entre el aclaramiento y el producto de la dosis administrada por la constante de velocidad de disposición lenta.
• FIR 2009 · nº 132Farmacocinética y biofarmacia

  La presencia de alimentos, principalmente ricos en proteínas, en el tracto gastrointestinal, mejora la biodisponibilidad en magnitud, de uno de los siguientes fármacos:

  1. A.Prednisona.
  2. B.Propanolol.✓ correcta
  3. C.Fenacetina.
  4. D.Doxiciclina.
  5. E.Clorpropamida.
• FIR 2009 · nº 133Farmacocinética y biofarmacia

  Dos fármacos A y B, de características monocompartimentales y que siguen cinética lineal, presentan el mismo aclaramiento y son perfundidos por vía intravenosa a igual velocidad. Si el volumen aparente de distribución del fármaco A es doble que el del fármaco B, se puede afirmar que:

  1. A.La concentración plasmática en el estado de equilibrio estacionario del fármaco A será el doble de la que alcance el fármaco B.
  2. B.Si se quiere conseguir la meseta terapéutica desde el inicio del tratamiento, la dosis de choque (o de carga) para el fármaco A será doble que para el fármaco B.✓ correcta
  3. C.El fármaco A tardará menos tiempo en alcanzar la meseta terapéutica.
  4. D.En el estado de equilibrio estacionario, la cantidad en el organismo de fármaco B será el doble de la cantidad que exista de fármaco A.
  5. E.La constante de velocidad de eliminación del fármaco B es menor que la del fármaco A.
• FIR 2009 · nº 134Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál es la principal ventaja de una velocidad de orden cero para la absorción de un fármaco respecto a orden uno?:

  1. A.Mayor cantidad de fármaco absorbido.
  2. B.Proceso más eficaz.
  3. C.Concentración plasmática más constante.
  4. D.Concentraciones plasmáticas más reales.
  5. E.Concentración plasmática más constante y mínimas fluctuaciones.✓ correcta
• FIR 2009 · nº 135Farmacocinética y biofarmacia

  Indique la frase FALSA en relación con la constante de distribución (KT) cuando la distribución no está limitada por la permeabilidad de las membranas biológicas:

  1. A.Se expresa en unidades recíprocas de tiempo.
  2. B.Es inversamente proporcional a la concentración del fármaco en sangre venosa.✓ correcta
  3. C.Es inversamente proporcional al volumen tisular.
  4. D.Es inversamente proporcional a la concentración del fármaco en el tejido.
  5. E.Es directamente proporcional al flujo sanguíneo al tejido.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?