Qué ha caído en el FIR 🔎

18 preguntas

• FIR 2010 · nº 10Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes reacciones del metabolismo de fármacos corresponde a la fase I?:

  1. A.Metilación.
  2. B.Desalquilación de aminas.✓ correcta
  3. C.Acetilación.
  4. D.Formación de glucurónidos.
  5. E.Conjugación con aminoácidos.
• FIR 2010 · nº 124Farmacocinética y biofarmacia

  Señale la frase correcta entre las que aparecen a continuación, sobre el aclaramiento hepático:

  1. A.Es el producto del flujo sanguíneo hepático, el coeficiente de extracción y la constante de proporcionalidad corporal.
  2. B.Incluye la excreción por bilis, el aclaramiento metabólico hepático y el aclaramiento porto-intestinal.
  3. C.El de un fármaco con alto coeficiente de extracción (>0,7) se modifica si se altera la unión proteica.
  4. D.El de un fármaco con alto coeficiente de extracción depende del flujo sanguíneo hepático.✓ correcta
  5. E.Los fármacos con bajo coeficiente de extracción (<0,3) presentan aclaramientos hepáticos similares al valor del flujo sanguíneo hepático.
• FIR 2010 · nº 125Farmacocinética y biofarmacia

  Señale el supuesto FALSO en las posibles causas por las que los procesos de excreción de los fármacos pueden dar lugar a una cinética no lineal:

  1. A.Una saturación del proceso de secreción del fármaco a nivel tubular.
  2. B.Una modificación del pH urinario bajo la influencia de cantidades crecientes del fármaco o sus metabolitos.
  3. C.Una saturación del mecanismo de excreción biliar por difusión pasiva.✓ correcta
  4. D.Una modificación del volumen urinario en el tiempo por efecto de la dosis.
  5. E.Una saturación de la fijación a las proteínas plasmáticas.
• FIR 2010 · nº 126Farmacocinética y biofarmacia

  Señale cuál de los siguientes fármacos presenta un bajo coeficiente de extracción hepática:

  1. A.Nitroglicerina.
  2. B.Teofilina.✓ correcta
  3. C.Lidocaína.
  4. D.Meperidina.
  5. E.Propanolol.
• FIR 2010 · nº 127Farmacocinética y biofarmacia

  Un fármaco cuya cinética de eliminación es de orden uno, alcanza una concentración plasmática en situación de equilibrio de 25 mg/L cuando se administra con una velocidad de perfusión de 10 mg/h. ¿Cuál será la concentración de equilibrio que se alcanzará si se administra a una velocidad de 30 mg/h?:

  1. A.50 mg/L.
  2. B.75 mg/L.✓ correcta
  3. C.30 mg/L.
  4. D.25 mg/L.
  5. E.10 mg/L.
• FIR 2010 · nº 128Farmacocinética y biofarmacia

  Tres fármacos A, B y C se administran a las dosis de 10, 1 y 5 mg respectivamente por inyección intravenosa tipo bolus cada 12 horas en régimen de dosis múltiples. Sabiendo que las constantes de velocidad (Ke) de A, B y C son de 0,1; 0,01 y 0,05 h1, respectivamente. ¿Cuál de ellos tardará menos en alcanzar la situación de equilibrio?:

  1. A.El fármaco A.✓ correcta
  2. B.El fármaco B.
  3. C.El fármaco C.
  4. D.Los fármacos A y B, los cuales alcanzarán esta situación al mismo tiempo.
  5. E.Los tres fármacos alcanzarán el equilibrio a la vez.
• FIR 2010 · nº 129Farmacocinética y biofarmacia

  El modelo teórico que mejor describe el mecanismo de absorción de fármacos a través de la mucosa oral es:

  1. A.Lineal.
  2. B.Bilineal.
  3. C.Hiperbólico.
  4. D.Bihiperbólico.✓ correcta
  5. E.Lineal y doble logarítmico.
• FIR 2010 · nº 130Farmacocinética y biofarmacia

  Los aclaramientos intrínsecos hepáticos de dos fármacos A y B son de 1300 mL/min y 26 mL/min, respectivamente. ¿Cuál de estos dos fármacos será probable que muestre un mayor incremento en su aclaramiento hepático cuando el flujo sanguíneo hepático se incremente de 1 L/min a 1,5 L/min?:

  1. A.El fármaco A.✓ correcta
  2. B.El fármaco B.
  3. C.Ninguno de los dos se verá significativamente afectado por el cambio en el flujo sanguíneo hepático.
  4. D.Los dos fármacos se verán afectados significativamente.
  5. E.Con estos datos y sin saber su grado de unión a proteínas plasmáticas no es posible responder a esta cuestión.
• FIR 2010 · nº 131Farmacocinética y biofarmacia

  Cuando la velocidad a la que transcurre el proceso de eliminación de un fármaco depende de la concentración a la que éste se encuentra en los lugares donde se produce ese proceso, se dice que:

  1. A.El proceso de eliminación sigue una cinética de orden cero.
  2. B.La cinética del proceso de eliminación es de primer orden.✓ correcta
  3. C.El proceso de eliminación sigue cinética de Michaelis-Menten.
  4. D.La constante de velocidad de eliminación del fármaco se expresa en unidades de concentración/tiempo.
  5. E.La cinética del fármaco es no-lineal.
• FIR 2010 · nº 132Farmacocinética y biofarmacia

  La profundidad de penetración en el tracto respiratorio (lugar de deposición) de las partículas de un aerosol es:

  1. A.Directamente proporcional al ritmo respiratorio, al tamaño y a la densidad de las partículas.
  2. B.Inversamente proporcional al ritmo respiratorio, al tamaño y a la densidad de las partículas.✓ correcta
  3. C.Directamente proporcional al ritmo respiratorio e inversamente proporcional al tamaño y a la densidad de las partículas.
  4. D.Inversamente proporcional al ritmo respiratorio y directamente proporcional al tamaño y a la densidad de las partículas.
  5. E.Directamente proporcional al ritmo respiratorio y al tamaño de las partículas e inversamente proporcional a la densidad de las mismas.
• FIR 2010 · nº 133Farmacocinética y biofarmacia

  En medio acuoso, la velocidad de disolución de un hidrato es:

  1. A.Menor que la de la forma anhidra del fármaco.✓ correcta
  2. B.Mayor que la de la forma anhidra del fármaco.
  3. C.Igual que la de la forma anhidra del fármaco.
  4. D.Factor limitativo de la desagregación de la forma farmacéutica.
  5. E.Paso limitante de la microdisgregación de la forma farmacéutica a polvos y cristales.
• FIR 2010 · nº 134Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes expresiones permite calcular el valor del aclaramiento renal de un fármaco?:

  1. A.El cociente entre la cantidad total de fármaco que se excreta en forma inalterada por orina y su volumen aparente de distribución.
  2. B.El cociente entre la fracción de dosis de fármaco que se excreta en forma inalterada por orina y el aclaramiento total del mismo.
  3. C.El cociente entre la cantidad total de fármaco que se excreta en forma inalterada por orina y el área total bajo la curva de sus niveles plasmáticos.✓ correcta
  4. D.El cociente entre la constante de velocidad de excreción urinaria del fármaco y su volumen aparente de distribución.
  5. E.El cociente entre el volumen aparente de distribución del fármaco y la fracción de dosis que se excreta en forma inalterada por orina.
• FIR 2010 · nº 135Farmacocinética y biofarmacia

  El parámetro farmacocinético periodo de latencia representa el tiempo:

  1. A.Necesario para que se alcance la concentración mínima eficaz de fármaco en el plasma.
  2. B.Necesario para que se alcance el estado estacionario.
  3. C.Mínimo para que inicie el efecto terapéutico.
  4. D.Que transcurre desde que se administra el medicamento hasta que se inicia el proceso de absorción del fármaco.✓ correcta
  5. E.Útil de absorción.
• FIR 2010 · nº 136Farmacocinética y biofarmacia

  Indique la razón farmacocinética por la que algunos fármacos requieren la administración de dosis de mantenimiento pequeñas y, por el contrario, la dosis de choque que se administra al inicio del tratamiento para que la concentración plasmática alcance valores semejantes a los que se obtienen en estado estacionario es elevada:

  1. A.Elevada unión de proteínas.✓ correcta
  2. B.Elevada tasa de extracción hepática.
  3. C.Elevada secreción tubular activa.
  4. D.Elevada secreción a través de membranas mediada por la glicoproteína P.
  5. E.Acceso del fármaco en elevada proporción al sistema nervioso central.
• FIR 2010 · nº 137Farmacocinética y biofarmacia

  El significado farmacocinético de la constante de eliminación del fármaco es:

  1. A.Velocidad absoluta de eliminación del fármaco.
  2. B.Velocidad de eliminación respecto a la dosis del fármaco.
  3. C.Velocidad de eliminación respecto a la cantidad de fármaco inicial.
  4. D.Velocidad de eliminación respecto a la cantidad de fármaco eliminado del organismo.
  5. E.Velocidad de eliminación respecto a la cantidad de fármaco remanente en el organismo.✓ correcta
• FIR 2010 · nº 138Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la semivida de eliminación es correcta respecto a una cinética de orden uno?:

  1. A.Es un valor constante y depende de la dosis administrada y de la concentración inicial considerada.
  2. B.No es un valor constante y depende de la dosis administrada y de la concentración inicial considerada.
  3. C.Es un valor constante e independiente de la dosis administrada y de la concentración inicial considerada.✓ correcta
  4. D.No es un valor constante, y no depende de la dosis administrada ni de la concentración inicial considerada.
  5. E.Es un valor constante y solo depende de la dosis administrada.
• FIR 2010 · nº 139Farmacocinética y biofarmacia

  En general la cinética del vaciado gástrico durante todo el proceso o buena parte del mismo es:

  1. A.Orden cero.
  2. B.Orden cero aparente.
  3. C.Orden uno.
  4. D.Orden uno aparente.✓ correcta
  5. E.Orden dos.
• FIR 2010 · nº 251Farmacocinética y biofarmacia· de reserva

  Trabajar en condiciones SINK significa “mantener en el medio de disolución:

  1. A.Una concentración de fármaco por encima del 10% de la concentración de saturación del mismo”.
  2. B.Una concentración de fármaco mitad de la concentración de saturación del mismo”.
  3. C.Una concentración de fármaco por debajo del 40% a la concentración de saturación del mismo”.
  4. D.Una concentración de fármaco igual a la concentración de saturación del mismo”.
  5. E.Una concentración de fármaco por debajo del 20% de la concentración de saturación del mismo”.✓ correcta

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?