Qué ha caído en el FIR 🔎

22 preguntas · página 1 de 2

• FIR 2011 · nº 2Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Sobre cuál de los siguientes grupos funcionales puede tener lugar la reacción metabólica de fase II de conjugación con aminoácidos?:

  1. A.Aminas primarias.
  2. B.Compuestos fenólicos ionizados.
  3. C.Alcoholes primarios.
  4. D.Ácidos carboxílicos previa activación.✓ correcta
  5. E.Amidas primarias.
• FIR 2011 · nº 11Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes reacciones del metabolismo de fármacos corresponde a la fase II?:

  1. A.Oxidación de alcoholes.
  2. B.Hidrólisis de nitrilos.
  3. C.Conjugación con glutatión.✓ correcta
  4. D.Reducción de nitrocompuestos.
  5. E.Desaminación oxidativa.
• FIR 2011 · nº 117Farmacocinética y biofarmacia

  Dos fármacos (A y B) tienen un perfil farmacológico idéntico e igual biodisponibilidad. El fármaco “A” se une a la albúmina un 98%, mientras que el fármaco “B” se une un 28%. La consecuencia más probable es que:

  1. A.B tenga una vida media más corta que A.✓ correcta
  2. B.B se excrete más lentamente que A.
  3. C.B se absorba más lentamente que A.
  4. D.B presente un efecto menos intenso que A.
  5. E.B se excrete igual que A.
• FIR 2011 · nº 132Farmacocinética y biofarmacia

  Aunque la formación de sales es un procedimiento que se utiliza para aumentar la solubilidad y velocidad de disolución de ciertos fármacos, en ocasiones se emplea para lograr el efecto contrario de conseguir liberaciones más lentas o sostenidas. Con este fin cabe destacar la formación de:

  1. A.La sal sódica del fenobarbital.
  2. B.La sal potásica de la penicilina V.
  3. C.El pamoato de imipramina.✓ correcta
  4. D.La sal cálcica de la novobiocina.
  5. E.La sal sódica de la tolbutamida.
• FIR 2011 · nº 133Farmacocinética y biofarmacia

  Decir que un fármaco presenta ciclo enterohepático es lo mismo que decir que:

  1. A.Toda la dosis administrada se elimina presistémicamente en el hígado.
  2. B.El fármaco sufre efecto de primer paso hepático.
  3. C.El fármaco se metaboliza durante su proceso de absorción.
  4. D.El fármaco se excreta por la bilis y se reabsorbe a nivel del intestino.✓ correcta
  5. E.Todo el fármaco se excreta por la bilis y seguidamente sale del organismo con las heces.
• FIR 2011 · nº 134Farmacocinética y biofarmacia

  Un aumento del aclaramiento mucociliar:

  1. A.Se traducirá en un aumento de la constante de velocidad de excreción biliar de los fármacos.
  2. B.Influirá negativamente en la biodisponibilidad de los fármacos administrados por vía nasal.✓ correcta
  3. C.Influirá favorablemente en la absorción de los fármacos administrados por vía rectal.
  4. D.Disminuirá el tiempo que permanece el fármaco en contacto con los músculos del cuerpo ciliar tras su administración por vía ocular.
  5. E.Disminuirá la velocidad de absorción de los fármacos en el intestino delgado.
• FIR 2011 · nº 135Farmacocinética y biofarmacia

  Las denominadas curvas de excreción urinaria directas o distributivas se obtienen representando:

  1. A.La cantidad de fármaco excretada en cada intervalo de recogida de muestra frente al tiempo medio del intervalo.
  2. B.El grado de excreción urinaria del fármaco frente al tiempo final del intervalo de recogida de muestra.
  3. C.La cantidad de fármaco que queda por excretar frente al tiempo final del intervalo de recogida de muestra.
  4. D.La cantidad de fármaco que se excreta en unidad de tiempo frente al tiempo inicial del intervalo de recogida de muestra.
  5. E.La velocidad de excreción urinaria del fármaco frente al tiempo medio del intervalo de recogida de muestra.✓ correcta
• FIR 2011 · nº 136Farmacocinética y biofarmacia

  Cuando se utiliza el análisis farmacocinético no compartimental, el volumen de distribución en el estado de equilibrio estacionario de un fármaco que se administra por vía intravenosa rápida se puede calcular como:

  1. A.El cociente entre el momento de orden 1 (AUMC) y el momento de orden 0 (AUC).
  2. B.El producto del tiempo medio de residencia (MRT) por el aclaramiento del fármaco (CI).✓ correcta
  3. C.El producto del momento de orden 1 (AUMC) por el aclaramiento del fármaco (CI).
  4. D.El cociente entre el tiempo medio de residencia (MRT) y el aclaramiento del fármaco (CI).
  5. E.El cociente entre el tiempo medio de residencia (MRT) y el momento de orden 0 (AUC).
• FIR 2011 · nº 137Farmacocinética y biofarmacia

  El aclaramiento renal es una constante de proporcionalidad que relaciona la velocidad o grado de excreción urinaria de un fármaco con:

  1. A.La concentración del mismo en riñón.
  2. B.La excreción urinaria máxima del mismo.
  3. C.La concentración del mismo en orina.
  4. D.La concentración del mismo en plasma.✓ correcta
  5. E.La cantidad total del mismo en el organismo.
• FIR 2011 · nº 138Farmacocinética y biofarmacia

  Tras la administración intravenosa rápida de un fármaco que confiere características monocompartimentales al organismo y presenta cinética lineal, el término e^–kt de la ecuación que describe la evolución temporal de la cantidad de fármaco en el organismo, representa:

  1. A.La fracción de dosis remanente en el organismo en cualquier momento.✓ correcta
  2. B.La cantidad de fármaco que se elimina del organismo en la unidad de tiempo.
  3. C.El porcentaje de dosis eliminado del organismo en cualquier momento.
  4. D.La fracción de dosis que se excreta en forma inalterada por orina.
  5. E.La fracción de dosis que se elimina por vías extrarrenales.
• FIR 2011 · nº 139Farmacocinética y biofarmacia

  Señale cuál de los siguientes fármacos presenta un fenómeno de autoinducción enzimática:

  1. A.Digoxina.
  2. B.Gentamicina.
  3. C.Fenitoína.
  4. D.Carbamacepina.✓ correcta
  5. E.Teofilina.
• FIR 2011 · nº 140Farmacocinética y biofarmacia

  El ABC0∞ del propranolol administrado por vía oral en dosis única es mucho más baja que la observada cuando este fármaco se administra a la misma dosis por vía intravenosa (IV) bolus. Sabiendo que este fármaco se absorbe de forma completa y es estable en el tracto gastrointestinal (TGI) ¿a qué puedes atribuir esa diferencia?:

  1. A.Una eliminación significativa a través de las heces.
  2. B.Un marcado efecto de primer paso hepático.✓ correcta
  3. C.Un problema importante de solubilidad.
  4. D.A que el tiempo que precisa para absorberse es muy superior al que permanece en el tracto gastrointestinal (TGI) tras su administración.
  5. E.Una distribución más amplia que cuando se administra por vía IV bolus.
• FIR 2011 · nº 141Farmacocinética y biofarmacia

  Uno de los siguientes enunciados acerca de la unión proteica de los fármacos es FALSO. Señale cual:

  1. A.El aclaramiento de fármacos con alto grado de extracción es independiente de la unión proteica.
  2. B.La molécula de albúmina plasmática tiene tres sitios de unión.✓ correcta
  3. C.La alfa-1 proteína ácida enlaza fármacos catiónicos como lidocaína.
  4. D.En pacientes sometidos a cirugía se produce un aumento en plasma de la alfa-1 proteína ácida.
  5. E.En los pacientes quemados se observa una disminución de la albúmina plasmática.
• FIR 2011 · nº 142Farmacocinética y biofarmacia

  El hemetiolato P450s representa a una superfamilia que cataliza el metabolismo de:

  1. A.Muchas sustancias lipofílicas endógenas.
  2. B.Muchas sustancias hidrofílicas endógenas.
  3. C.Muchas sustancias lipofílicas endógenas y compuestos exógenos.✓ correcta
  4. D.Muchas sustancias hidrofílicas endógenas y compuestos exógenos.
  5. E.No catalizan ningún metabolismo en el organismo.
• FIR 2011 · nº 143Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes sentencias es correcta respecto a la eliminación renal de un fármaco?:

  1. A.La filtración glomerular es un proceso bidireccional cuyo principal determinante es la presión hidrostática en los capilares glomerulares.
  2. B.El único factor limitante en la filtración glomerular es el tamaño molecular del soluto.✓ correcta
  3. C.La reabsorción de un fármaco ácido o básico débil depende exclusivamente del pH del fluido del túbulo renal.
  4. D.Los fármacos secretados lo hacen a favor de un gradiente de concentración.
  5. E.La secreción tubular activa es un proceso independiente del flujo renal.
• FIR 2011 · nº 144Farmacocinética y biofarmacia

  Todas las siguientes frases, a EXCEPCIÓN de una, corresponden a causas que ocasionan la cinética no lineal de un fármaco. Indique cuál es la EXCEPCIÓN:

  1. A.Saturación del sistema de transporte activo responsable de la absorción intestinal.
  2. B.Saturación del sistema enzimático intestinal o hepático responsable del efecto de primer paso.
  3. C.Cinética independiente de dosis y tiempo del fármaco.✓ correcta
  4. D.Modificación del flujo sanguíneo hepático.
  5. E.Modificación del volumen urinario en el tiempo por efecto de la dosis.
• FIR 2011 · nº 145Farmacocinética y biofarmacia

  Las dos técnicas más utilizadas para valorar in vitro las interacciones proteína-ligando son:

  1. A.Ultrafiltración y diálisis de equilibrio.✓ correcta
  2. B.Ultrafiltración y filtración en gel.
  3. C.Filtración en gel y diálisis de equilibrio.
  4. D.Diálisis de equilibrio y espectrofotometría.
  5. E.Espectrofotometría y ultracentrifugación.
• FIR 2011 · nº 146Farmacocinética y biofarmacia

  Indique cuál de las siguientes afirmaciones sobre el efecto del pH en la reabsorción de fármacos básicos NO es correcta:

  1. A.Un fármaco básico que es polar en su forma no ionizada no se reabsorbe a no ser que sea transportado activamente.
  2. B.El aclaramiento renal de la metanfetamina no varía con el pH de la orina.✓ correcta
  3. C.La guametidina no presenta casi reabsorción a través de todo el rango de pH de la orina.
  4. D.El propoxifeno es extensamente reabsorbido a todos los valores de pH urinario.
  5. E.El aclaramiento renal de la gentamicina es independiente del pH urinario.
• FIR 2011 · nº 147Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes afirmaciones relacionadas con el tiempo de vida media NO es correcta?:

  1. A.Es el tiempo requerido para que la cantidad del principio activo en el cuerpo disminuya al 50%.
  2. B.El t50% y la constante de velocidad de eliminación de orden uno son dependientes del aclaramiento total del cuerpo y del volumen de distribución.
  3. C.El t50% de un principio activo no es constante para un paciente determinado cuando el proceso de eliminación del principio activo sigue cinética de primer orden.✓ correcta
  4. D.Es un parámetro importante porque indica cómo de rápido un fármaco es eliminado del organismo.
  5. E.Tiene unidades de tiempo.
• FIR 2011 · nº 148Farmacocinética y biofarmacia

  La rifampicina presenta un aclaramiento total del cuerpo y un volumen de distribución superior a la gentamicina. Esto implica que la rifampicina presenta:

  1. A.Mayor constante de velocidad de eliminación.
  2. B.Menor constante de velocidad de eliminación.
  3. C.Mayor constante de velocidad de eliminación y menor vida media.
  4. D.Menor constante de velocidad de eliminación y mayor vida media.✓ correcta
  5. E.Estos dos parámetros no están afectados.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?