Qué ha caído en el FIR 🔎

10 preguntas

• FIR 2011 · nº 80Hematología

  Señale cuál de los siguientes hallazgos es incoherente con el diagnóstico de policitemia vera:

  1. A.Esplenomegalia.
  2. B.Saturación de oxígeno arterial >92%.
  3. C.Trombocitosis.
  4. D.Eritropoyetina elevada.✓ correcta
  5. E.Aumento de la masa eritrocitaria.
• FIR 2011 · nº 82Hematología

  Los Cuerpos de Heinz son inclusiones eritrocitarias constituidas por:

  1. A.Ribosomas.
  2. B.Restos nucleares.
  3. C.Membrana nuclear.
  4. D.Precipitados de hemoglobina.✓ correcta
  5. E.Restos de RNA.
• FIR 2011 · nº 83Hematología

  ¿Cuál de las siguientes proteínas es una proteína integral (NO periférica) de membrana eritrocitaria?:

  1. A.Espectrina.
  2. B.Anquirina.
  3. C.Glucoforina.✓ correcta
  4. D.Proteína 4.1.
  5. E.Actina.
• FIR 2011 · nº 84Hematología

  En la diferenciación eritroide, tras el proeritroblasto se encuentra el:

  1. A.Eritroblasto policromatófilo.
  2. B.Eritroblasto ortocromático.
  3. C.Reticulocito.
  4. D.Eritroblasto basófilo.✓ correcta
  5. E.Mieloblasto.
• FIR 2011 · nº 85Hematología

  Paciente con enfermedad inflamatoria intestinal mal controlada que presenta anemia moderada de tipo ligeramente microcítico y normocrómico, con sideremia y transferrina descendidas y ferritina elevada. ¿Qué tipo de anemia presenta con mayor probabilidad?:

  1. A.Sideroblástica.
  2. B.Ferropénica crónica.
  3. C.Inflamatoria crónica.✓ correcta
  4. D.Ferropénica por pérdidas recientes.
  5. E.Hemolítica crónica.
• FIR 2011 · nº 86Hematología

  En relación con la hemoglobinuria paroxística nocturna, NO es cierto que:

  1. A.Se acompaña de un aumento de frecuencia de trombosis.
  2. B.Cursa con aumento de resistencia del hematíe a la lisis por el complemento.✓ correcta
  3. C.Es un defecto adquirido.
  4. D.Puede aparecer leucopenia y trombopenia.
  5. E.Falta la molécula de anclaje glicosilfosfoinositol en la membrana.
• FIR 2011 · nº 87Hematología

  ¿Qué es lo más característico del hemograma de una joven de 16 años con fiebre y aftas orales: hemoglobina 13,5 g/dL, leucocitos: 1,3x10⁹/L (neutrófilos 12%, linfocitos 83%, monocitos 5%)?:

  1. A.Linfocitosis normal para la edad.
  2. B.Anemia.
  3. C.Linfocitosis de etiología vírica.
  4. D.Neutropenia.✓ correcta
  5. E.Hemograma normal para la edad.
• FIR 2011 · nº 88Hematología

  Señale cuál de los siguientes fármacos es un inhibidor del receptor plaquetario P2Y12 de ADP (adenosina bifosfato):

  1. A.Sulfinpirazona.
  2. B.Clopidogrel.✓ correcta
  3. C.Ácido acetil salicílico.
  4. D.Dipiridamol.
  5. E.Abciximab.
• FIR 2011 · nº 155Hematología

  El síndrome de Bernard-Soulier:

  1. A.Se relaciona con procesos trombóticos.
  2. B.Disminuye la agregación plaquetar.
  3. C.Los anticonceptivos orales producen su exacerbación.
  4. D.Disminuye la adhesión plaquetar al subendotelio.✓ correcta
  5. E.Es una trombopatía trombopénica.
• FIR 2011 · nº 156Hematología

  ¿Por qué la disminución del factor Von Willebrand afecta a la hemostasia secundaria?:

  1. A.Disminuye la unión del fibrinógeno al trombo.
  2. B.Aumenta la secreción plaquetar.
  3. C.Disminuye la acción del t-PA sobre el PAI.
  4. D.Aumenta la adhesión plaquetar al subendotelio.
  5. E.Disminuye la vida media del factor VIII en circulación.✓ correcta

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?