Qué ha caído en el FIR 🔎

16 preguntas

• FIR 2012 · nº 1Química farmacéutica y orgánica

  Desde el punto de vista químico, ¿en qué se basa la acción antiviral de los inhibidores de neuraminidasa?:

  1. A.Se coordinan a un catión Mg 2+ del centro de una enzima involucrada en la biosíntesis del ADN vírico.
  2. B.Son análogos al estado de transición de la reacción que cataliza una proteasa vírica, que es esencial para la maduración del virus.
  3. C.Inhiben la enzima que hidroliza el enlace entre la hemaglutinina vírica y el ácido siálico y permite la salida del virus de la célula huésped.✓ correcta
  4. D.Bloquean un canal iónico específico del virus.
  5. E.Inhiben la ADN polimerasa vírica.
• FIR 2012 · nº 2Química farmacéutica y orgánica

  Se incrementa la estabilidad de los antibióticos beta-lactámicos derivados del carbapenemo frente a la dehidropeptidasa renal con:

  1. A.La presencia de un doble enlace en posición 2.
  2. B.Una estereoquímica opuesta a la de las penicilinas en posición 6.
  3. C.La presencia de una cadena acilamino en posición 6.
  4. D.La presencia de un metilo en posición 4.✓ correcta
  5. E.La presencia de un 1-hidroxietilo en posición 6.
• FIR 2012 · nº 4Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes moléculas presenta un grupo metilo en su estructura?:

  1. A.Adenina.
  2. B.Guanina.
  3. C.Uracilo.
  4. D.Timina.✓ correcta
  5. E.Citosina.
• FIR 2012 · nº 5Química farmacéutica y orgánica

  La sustitución del metilo sobre el nitrógeno de la morfina por un sustituyente fenetilo conduce a un derivado que:

  1. A.Es antagonista del receptor opioide.
  2. B.Tiene menor actividad analgésica.
  3. C.Tiene mayor actividad analgésica.✓ correcta
  4. D.Tiene más efectos secundarios alucinógenos.
  5. E.No es reconocido por el receptor opioide.
• FIR 2012 · nº 7Química farmacéutica y orgánica

  Un principio activo que se diseña para que se metabolice de una forma predecible y controlada, dando metabolitos inactivos y no tóxicos, es un:

  1. A.Fármaco duro.
  2. B.Profármaco.
  3. C.Fármaco blando.✓ correcta
  4. D.Bioprecursor.
  5. E.Antimetabolito.
• FIR 2012 · nº 8Química farmacéutica y orgánica

  El antidiabético oral vildagliptina es:

  1. A.Una alfa-cianopirrolidina que interacciona con un resto serina de la dipeptidil-peptidasa 4 (DPP-4).✓ correcta
  2. B.Un inhibidor reversible de alfa-glucosidasa.
  3. C.Una tiazolidinadiona, agonista selectiva del receptor PPAR-gamma.
  4. D.Un agonista de hormonas incretinas.
  5. E.Una glinida derivada de fenilalanina que se une reversiblemente al canal de K dependiente de ATP.
• FIR 2012 · nº 9Química farmacéutica y orgánica

  Ciertos efectos secundarios de la ciclofosfamida derivan de la acroleína que se genera durante su activación. ¿Cuál de los siguientes fármacos administraría junto a la ciclofosfamida para aminorar dichos efectos?:

  1. A.Omeprazol.
  2. B.N-acetilcisteína.✓ correcta
  3. C.Vitamina C.
  4. D.Ácido cítrico.
  5. E.Urotropina.
• FIR 2012 · nº 11Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las reacciones que se indican es clave para la inhibición de la acetilcolinesterasa por la fisostigmina?:

  1. A.Un átomo de nitrógeno de la fisostigmina se une covalentemente al cofactor de la enzima.
  2. B.Un grupo carbamato de la fisostigmina lleva a cabo la carbamoilación de un resto de serina del sitio activo de la enzima.✓ correcta
  3. C.Un grupo acetiloxi de la fisostigmina lleva a cabo la acetilación de un resto de histidina del sitio activo de la enzima.
  4. D.Un grupo mercapto de la fisostigmina se coordina a un catión Zn 2 necesario para la actividad catalítica de la enzima.
  5. E.Un fragmento estructural de propargilamina de la fisostigmina genera en su metabolismo un electrófilo, que se une covalentemente a un resto de serina del sitio activo de la enzima.
• FIR 2012 · nº 144Química farmacéutica y orgánica

  La acilación del bromobenceno con cloruro de acetilo, empleando el tricloruro de aluminio como catalizador, es un ejemplo de reacción tipo:

  1. A.Sustitución nucleofílica de orden 1.
  2. B.Sustitución aromática electrofílica.✓ correcta
  3. C.Adición.
  4. D.Sustitución nucleofílica aromática.
  5. E.Eliminación aromática.
• FIR 2012 · nº 146Química farmacéutica y orgánica

  Para la obtención de la p-toluidina, se puede emplear como reactivos de partida el p-nitrotolueno y:

  1. A.Un oxidante como permanganato potásico.
  2. B.Un oxidante como trióxido de cromo.
  3. C.Una base como el terbutóxido potásico.
  4. D.Una base como el amiduro de sodio.
  5. E.Atmósfera de hidrógeno y níquel como catalizador.✓ correcta
• FIR 2012 · nº 147Química farmacéutica y orgánica

  Los alcóxidos, bases conjugadas de los alcoholes, se pueden preparar:

  1. A.Por tratamiento de los alcoholes con bases como el hidróxido de sodio.
  2. B.Por tratamiento de los alcoholes con ácidos fuertes como el sulfúrico.
  3. C.Por tratamiento de los alcoholes con oxidantes fuertes como el permanganato potásico en medio ácido.
  4. D.Por tratamiento de los alcoholes con sodio o potasio metálico.✓ correcta
  5. E.Por tratamiento de los alcoholes con agua de bromo.
• FIR 2012 · nº 148Química farmacéutica y orgánica

  La reacción de 2-butino con hidrógeno en presencia de catalizador de Lindlar, permite la obtención de:

  1. A.Cis-2-buteno.✓ correcta
  2. B.Trans-2-buteno.
  3. C.1-buteno.
  4. D.Butano.
  5. E.1-butino.
• FIR 2012 · nº 149Química farmacéutica y orgánica

  La presencia de grupos alquilo unidos a los carbonos que participan de un doble enlace:

  1. A.Disminuye la estabilidad del alqueno.
  2. B.No afecta a la estabilidad del alqueno.
  3. C.Aumenta la estabilidad del alqueno.✓ correcta
  4. D.Aumenta la estabilidad del alqueno si generan el isómero cis.
  5. E.La estabilidad del alqueno es independiente del tipo de isómero.
• FIR 2012 · nº 150Química farmacéutica y orgánica

  La hidroboración-oxidación es un método para hidratar alquenos que:

  1. A.Cursa con orientación Markovnikov y estereoquímica sin.
  2. B.Cursa con orientación Markovnikov y estereoquímica anti.
  3. C.Con orientación anti-Markovnikov y estereoquímica anti.
  4. D.Con orientación anti-Markovnikov y estereoquímica sin.✓ correcta
  5. E.Se obtienen mezclas de productos derivados de todas las orientaciones y estereoquímicas posibles.
• FIR 2012 · nº 151Química farmacéutica y orgánica

  El mecanismo de la hidratación de un alqueno catalizada por un ácido es un ejemplo de:

  1. A.Mecanismo en el que están implicados carbaniones.
  2. B.Mecanismo en el que están implicados radicales libres.
  3. C.Mecanismo en el que están implicados carbocationes.✓ correcta
  4. D.Mecanismo de sustitución nucleófila.
  5. E.Mecanismo de adición nucleófila.
• FIR 2012 · nº 152Química farmacéutica y orgánica

  Un epóxido es:

  1. A.Una amina cíclica de seis miembros.
  2. B.Una cetona cíclica de tres miembros.
  3. C.Una amina cíclica de tres miembros
  4. D.Un alcohol cíclico de tres miembros.
  5. E.Un éter cíclico de tres miembros.✓ correcta

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?