Qué ha caído en el FIR 🔎

18 preguntas

• FIR 2013 · nº 1Química farmacéutica y orgánica

  La pentostatina es un producto natural inhibidor de la adenosina desaminasa porque:

  1. A.Es un inhibidor suicida.
  2. B.Alquila de forma irreversible el centro activo de la enzima.
  3. C.Por hidrólisis genera el fármaco activo.
  4. D.Es un inhibidor alostérico.
  5. E.Su estructura imita el estado de transición de la reacción catalizada por la enzima.✓ correcta
• FIR 2013 · nº 2Química farmacéutica y orgánica

  De los fármacos reseñados, ¿cuál de ellos presenta una estructura dibenzodiazepínica?:

  1. A.Clozapina.✓ correcta
  2. B.Clorpromazina.
  3. C.Olanzapina.
  4. D.Petidina.
  5. E.Pimozida.
• FIR 2013 · nº 3Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál es el fundamento químico de la inhibición de las lipasas gastrointestinales por el orlistat, utilizado para reducir la absorción de los triglicéridos en tratamientos anti-obesidad?:

  1. A.Coordinación de un grupo de ácido hidroxámico del fármaco a un catión Zn2+ presente en el sitio activo de la lipasa.
  2. B.Acilación irreversible de la lipasa por reacción entre el centro activo de la enzima y un grupo de betalactona presente en el fármaco.✓ correcta
  3. C.Formación de un enlace covalente entre el fármaco y un cofactor derivado de piridoxal, esencial para la actuación de la lipasa.
  4. D.Analogía entre el fármaco y el estado de transición de la reacción de hidrólisis catalizada por la lipasa.
  5. E.Reconocimiento del fármaco por un sitio alostérico de la lipasa.
• FIR 2013 · nº 4Química farmacéutica y orgánica

  La transformación del inmunosupresor azatioprina en 6-mercaptopurina tiene lugar:

  1. A.Con intervención del glutatión.✓ correcta
  2. B.Por reducción de un grupo nitro.
  3. C.Por hidrólisis no enzimática.
  4. D.Por reducción de un grupo disulfuro.
  5. E.Por desmetilación oxidativa.
• FIR 2013 · nº 5Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál es el fundamento químico de la acción antibacteriana de las penicilinas?:

  1. A.La presencia de un anillo de beta-lactama muy tensionado, que forma un enlace covalente con un grupo nucleófilo de la transpeptidasa.✓ correcta
  2. B.La presencia de un grupo quelante que se une al catión Mg2+, haciendo posible la unión del fármaco al ribosoma bacteriano.
  3. C.La capacidad de formar poros hidrófilos que atraviesan las membranas de las bacterias.
  4. D.La semejanza estructural con el ácido p-aminobenzoico, que hace que se comporten como inhibidores competitivos de enzimas que tienen dicho metabolito como sustrato.
  5. E.La capacidad de intercalarse entre las bases paralelas de moléculas de ADN.
• FIR 2013 · nº 6Química farmacéutica y orgánica

  El acoplamiento entre un fenóxido y epiclorhidrina, seguido de la apertura del epóxido mediante aminas, es un proceso utilizado en la síntesis de:

  1. A.Quinolonas antibacterianas.
  2. B.1,4-Dihidropiridinas hipotensoras.
  3. C.Fenotiazinas neurolépticas.
  4. D.3-Fenilpropilaminas analgésicas narcóticas.
  5. E.Ariloxipropilaminas hipotensoras.✓ correcta
• FIR 2013 · nº 7Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes heterociclos da lugar a un sustituyente isóstero del grupo carboxílico?:

  1. A.Furano.
  2. B.Indol.
  3. C.Tiofeno.
  4. D.Tetrazol.✓ correcta
  5. E.Imidazol.
• FIR 2013 · nº 8Química farmacéutica y orgánica

  El cambio isostérico de O por N transforma la procaína en procainamida. ¿Qué es la procainamida respecto a la procaína?:

  1. A.Un análogo seco.
  2. B.Un análogo duro.✓ correcta
  3. C.Un análogo blando.
  4. D.Un peptidomimético.
  5. E.Un homólogo.
• FIR 2013 · nº 9Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes fármacos tiene un anillo Betalactámico fusionado con una dihidrotiazina?:

  1. A.Penicilina.
  2. B.Ácido clavulánico.
  3. C.Penemo.
  4. D.Sulbactama.
  5. E.Cefalosporina.✓ correcta
• FIR 2013 · nº 10Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes fármacos forma un enlace con un catión Zn2+ en su unión a su diana terapéutica?:

  1. A.Cicloserina.
  2. B.Aciclovir.
  3. C.Ciclofosfamida.
  4. D.Vigabatrina.
  5. E.Captopril.✓ correcta
• FIR 2013 · nº 11Química farmacéutica y orgánica

  En el diseño racional de antihistamínicos-H2 que condujo finalmente a la estructura de la cimetidina, ¿con qué finalidad se introdujo un átomo de azufre en la cadena lateral del anillo de imidazol?:

  1. A.Tener una interacción adicional con el receptor.
  2. B.Facilitar el metabolismo oxidativo.
  3. C.Conferir rigidez a la cadena.
  4. D.Modificar la basicidad del anillo de imidazol.✓ correcta
  5. E.Aumentar la liposolubilidad.
• FIR 2013 · nº 189Química farmacéutica y orgánica

  El Resveratrol es un ejemplo de compuesto con propiedades antioxidantes y cuya característica estructural principal es:

  1. A.Presencia de un grupo amino.
  2. B.Presencia de un grupo amida.
  3. C.Presencia de grupos fenólicos.✓ correcta
  4. D.Presencia de grupos ester.
  5. E.Presencia de grupos aldehído.
• FIR 2013 · nº 190Química farmacéutica y orgánica

  La piridina experimenta reacciones de:

  1. A.Sustitución electrófila aromática con mayor facilidad que el benceno.
  2. B.Adición electrófila con las misma facilidad que los alquenos.
  3. C.Adición nucleófila como los aldehídos y cetonas.
  4. D.Sustitución nucleófila con mayor facilidad que el benceno.✓ correcta
  5. E.Eliminación para formar nitrilos.
• FIR 2013 · nº 191Química farmacéutica y orgánica

  Los alcanos, en presencia de un exceso de oxígeno dan lugar a:

  1. A.Una reacción de oxidación produciendo anhídrido carbónico y agua.✓ correcta
  2. B.Una reacción de reducción produciendo metano y agua.
  3. C.Una reacción de oxidación parcial dando lugar a monóxido de carbono y agua.
  4. D.Una reacción de reducción produciendo acetaldehído.
  5. E.No hay reacción por la falta de reactividad que caracteriza a los alcanos.
• FIR 2013 · nº 192Química farmacéutica y orgánica

  Un carbocatión es una especie de carbono:

  1. A.Con carácter radicalario.
  2. B.Con carácter nucleofílico.
  3. C.Con exceso de electrones.
  4. D.Prácticamente no reactivo.
  5. E.Con déficit electrónico y carácter electrofílico.✓ correcta
• FIR 2013 · nº 193Química farmacéutica y orgánica

  La reacción del ácido sulfúrico con 1 mol de metanol permite obtener:

  1. A.Éter etílico.
  2. B.Éter metílico.
  3. C.Etano.
  4. D.Sulfato de metilo y agua.✓ correcta
  5. E.Anhídrido carbónico y agua.
• FIR 2013 · nº 194Química farmacéutica y orgánica

  Un proceso de transesterificación implica:

  1. A.Una reacción entre un éster y una amida para dar un nuevo éster.
  2. B.Una reacción entre un éster y un alcohol para dar un nuevo éster.✓ correcta
  3. C.Una reacción entre éster y ácido carboxílico para dar un nuevo éster.
  4. D.Una reacción entre un éster y amina para dar una amida.
  5. E.Una reacción entre éster y un magnesiano para dar un alcohol.
• FIR 2013 · nº 228Química farmacéutica y orgánica· de reserva

  ¿Cómo se denomina la metodología para obtener, de forma simultánea y eficiente, colecciones de compuestos estructuralmente relacionados ya sea como mezclas o de manera individualizada?:

  1. A.Síntesis de alto rendimiento.
  2. B.Química supramolecular.
  3. C.Química combinatoria.✓ correcta
  4. D.Química divergente.
  5. E.Síntesis asimétrica.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?