Qué ha caído en el FIR 🔎

15 preguntas

• FIR 2014 · nº 96Farmacocinética y biofarmacia

  El ácido acetilsalicílico es un compuesto cuyo pKa es 3.5. ¿Qué porcentaje de una dosis de dicho producto se podrá absorber en el estómago en ayunas (pH 1.5)?

  1. A.Menos del 10%.
  2. B.Entre un 10% y un 20%.
  3. C.Más del 90%.✓ correcta
  4. D.Entre un 20% y un 40%.
  5. E.Un 50%.
• FIR 2014 · nº 98Farmacocinética y biofarmacia

  El acceso de fármacos al Sistema Nervioso central está condicionado por la existencia de la barrera hematoencefálica (BHE) dicha barrera:

  1. A.Aumenta su permeabilidad en caso de inflamación.✓ correcta
  2. B.Es homogénea en todo el encéfalo.
  3. C.Es atravesada libremente por los fármacos liposolubles.
  4. D.Es máxima en la zona quimiorreceptora del gatillo.
  5. E.Disminuye su permeabilidad en caso de inflamación.
• FIR 2014 · nº 107Farmacocinética y biofarmacia

  Un factor importante a tener en cuenta en los fármacos de elevado grado de unión a la albúmina plasmática es la concentración de esta proteína. Señale en cuál de los siguientes supuestos la concentración de albúmina plasmática se encuentra reducida:

  1. A.Hipotiroidismo.
  2. B.Neurosis.
  3. C.Psicosis.
  4. D.Mieloma múltiple.✓ correcta
  5. E.Esquizofrenia.
• FIR 2014 · nº 108Farmacocinética y biofarmacia

  En el modelo bicompartimental la constante híbrida “alfa”, que rige la disminución de los niveles plasmáticos del fármaco en la fase de disposición rápida, engloba a los procesos de:

  1. A.Absorción y eliminación.
  2. B.Distribución-retorno y eliminación.✓ correcta
  3. C.Absorción y distribución-retorno.
  4. D.Metabolismo y excreción.
  5. E.Distribución-retorno.
• FIR 2014 · nº 109Farmacocinética y biofarmacia

  El término “Biodisponibilidad absoluta” hace referencia a:

  1. A.La fracción o porcentaje de dosis de fármaco que tras ser administrado en una determinada forma farmacéutica accede inalterada a la biofase en comparación con un preparado intravenoso del mismo.
  2. B.La fracción o porcentaje de dosis de fármaco que tras ser administrado en una determinada forma farmacéutica accede inalterada a la circulación sistémica en comparación con un preparado patrón del mismo.
  3. C.La fracción o porcentaje de dosis de fármaco que tras ser administrado en una determinada forma farmacéutica accede inalterada a la circulación sistémica en comparación con un preparado intravenoso del mismo.✓ correcta
  4. D.Que el 100% de la dosis de fármaco administrado en una determinada forma farmacéutica accede inalterada a la circulación general.
  5. E.La fracción o porcentaje de dosis de fármaco que tras ser administrado en una determinada forma farmacéutica accede inalterada al lugar de absorción en comparación con un preparado estándar del mismo.
• FIR 2014 · nº 112Farmacocinética y biofarmacia

  En el modelo monocompartimental, la dosis de choque para un fármaco que sigue cinética lineal, se administra en dosis múltiples por vía oral y se absorbe de manera extraordinariamente rápida; se puede calcular como:

  1. A.El cociente entre la dosis de mantenimiento y el intervalo de dosificación.
  2. B.El producto de la dosis de mantenimiento por la constante de velocidad de absorción.
  3. C.El cociente entre el intervalo de dosificación y la constante de velocidad de absorción.
  4. D.El producto de la dosis de mantenimiento por el factor de acumulación.✓ correcta
  5. E.El producto de la velocidad de dosificación por la constante de velocidad de absorción.
• FIR 2014 · nº 113Farmacocinética y biofarmacia

  Para los fármacos bicompartimentales se cumple que:

  1. A.El volumen aparente de la distribución disminuye con el tiempo desde un valor máximo hasta un valor que se hace constante.
  2. B.El volumen aparente de distribución en función del área es mayor que el volumen aparente de distribución en el estado de equilibrio estacionario.✓ correcta
  3. C.El volumen aparente de distribución es constante en el tiempo.
  4. D.El denominado volumen de distribución inicial es mayor que el volumen aparente de distribución en fase β.
  5. E.El volumen aparente de distribución calculado por extrapolación es menor que el volumen aparente de distribución en el estado de equilibrio estacionario.
• FIR 2014 · nº 114Farmacocinética y biofarmacia

  Se ha comprobado que la velocidad de disolución del solvato que se forma al asociarse la griseofulvina y el cloroformo, es:

  1. A.Menor que la de la forma no solvatada del fármaco.
  2. B.Paso limitante de la disgregación de los comprimidos en los que se formula el fármaco.
  3. C.Mayor que la de la forma no solvatada del fármaco.✓ correcta
  4. D.Factor limitante de la distribución del fármaco a los sectores acuosos del organismo.
  5. E.Igual a la de la forma no solvatada del fármaco.
• FIR 2014 · nº 115Farmacocinética y biofarmacia

  Indique las unidades correctas de una constante de velocidad de orden cero:

  1. A.mg-1.
  2. B.h-1.
  3. C.mg/h.✓ correcta
  4. D.μg X h/mL.
  5. E.mL/h.
• FIR 2014 · nº 116Farmacocinética y biofarmacia

  Las siguientes reacciones de biotransformación hepática de fármacos son de tipo II, a excepción de:

  1. A.Glucuronidación.
  2. B.Desaminación.✓ correcta
  3. C.Metilación.
  4. D.Conjugación con glicina.
  5. E.Acetilación.
• FIR 2014 · nº 117Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes frases sobre la infusión a velocidad constante de un fármaco es cierta?

  1. A.La concentración alcanzada en estado de equilibrio estacionario depende exclusivamente del aclaramiento.
  2. B.El tiempo necesario para alcanzar el estado de equilibrio estacionario depende del volumen de distribución.
  3. C.La concentración alcanzada en estado de equilibrio estacionario depende exclusivamente de la semivida de eliminación.
  4. D.La concentración alcanzada en el estado de equilibrio estacionario depende del aclaramiento y de la velocidad de infusión.✓ correcta
  5. E.El tiempo necesario para alcanzar el estado de equilibrio estacionario depende del aclaramiento.
• FIR 2014 · nº 118Farmacocinética y biofarmacia

  Para estimar el aclaramiento plasmático de un fármaco (CLIR) que presenta un comportamiento cinético lineal y se excreta de forma significativa por la orina, en un paciente con insuficiencia renal (IR), es preciso conocer:

  1. A.El aclaramiento de creatinina en el paciente urémico (CLcrIR) y en individuos con función renal normal (CLcrFRN).
  2. B.El aclaramiento renal del fármaco en pacientes con función renal normal (CLrFRN), CLcrIR y CLcrFRN.
  3. C.La fracción de fármaco excretada en forma inalterada por la orina (fr), la dosis administrada (D), CLrFRN, CLcrIR y CLcrFRN.
  4. D.fr, CLcrIR y CLcrFRN y el aclaramiento plasmático del fármaco en pacientes con función renal normal✓ correcta
  5. E.fr, CLrFRN, CLcrIR, CLcrFRN y D.
• FIR 2014 · nº 119Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál sería el coeficiente de extracción hepática de un fármaco y su aclaramiento hepático si se conoce que en situación de equilibrio la concentración en sangre arterial, de entrada al hígado es de 8 μg/mL y la de sangre venosa, de salida al mismo órgano, es de 4 μg/mL? Considerar un flujo hepático de 90 L/h:

  1. A.4,0 y 360 L/h.
  2. B.0,5 y 45 L/h.✓ correcta
  3. C.1,0 y 90 L/h.
  4. D.0,25 y 20 L/h.
  5. E.2,0 y 180 L/h.
• FIR 2014 · nº 120Farmacocinética y biofarmacia

  El zumo de pomelo es:

  1. A.Un potente inductor enzimático del citocromo P450 (CYP3A4).
  2. B.Un potente inhibidor enzimático del citocromo P450 (CYP3A4).✓ correcta
  3. C.Un promotor de la absorción de fármacos administrados por vía oral.
  4. D.Un alimento aconsejable para incrementar la biodisponibilidad de fármacos de naturaleza ácida.
  5. E.Un alimento sin consecuencia en la cinética de disposición de fármacos eliminados por metabolismo en el que está implicado el citocromo P450.
• FIR 2014 · nº 121Farmacocinética y biofarmacia

  El aclaramiento hepático de un fármaco, eliminado fundamentalmente por metabolismo, que presenta un alto grado de extracción hepática y una elevada unión a proteínas plasmáticas:

  1. A.Está significativamente influenciado por el flujo sanguíneo hepático.✓ correcta
  2. B.Está significativamente influenciado por cambios en el grado de unión a proteínas plasmáticas.
  3. C.Está significativamente influenciado tanto por el flujo sanguíneo hepático como por cambios en el grado de unión a proteínas plasmáticas.
  4. D.No se verá influenciado ni por el flujo sanguíneo hepático ni por cambios en el grado de unión a proteínas plasmáticas.
  5. E.Dependerá de la biodisponibilidad absoluta del fármaco.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 6 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?