Qué ha caído en el FIR 🔎

18 preguntas

• FIR 2014 · nº 1Química farmacéutica y orgánica

  Desde el punto de vista del metabolismo de xenobióticos, ¿a qué se deben la hepatotoxicidad y la acción cancerígena de las aflatoxinas?

  1. A.Su hidrólisis libera aminas aromáticas.
  2. B.Su metabolismo de la fase II genera un catión nitrenio, que es citotóxico por reaccionar con el ADN.
  3. C.Su metabolismo hepático origina un epóxido, que forma un enlace covalente con la guanina del ADN.✓ correcta
  4. D.Su metabolismo conduce a una especie reactiva a través de un proceso de bioactivación reductora.
  5. E.Facilitan la información de especies reactivas de oxígeno a través de un mecanismo radicalario.
• FIR 2014 · nº 2Química farmacéutica y orgánica

  El espectro infrarrojo del clorhidrato de procaína muestra una banda intensa cerca de 1700 cm-1. ¿Qué información proporciona este dato sobre su estructura?

  1. A.Tiene un anillo aromático.
  2. B.Tiene un grupo carbonilo.✓ correcta
  3. C.Se trata de una amina terciaria.
  4. D.Es una amina aromática.
  5. E.Es una sal.
• FIR 2014 · nº 3Química farmacéutica y orgánica

  El índice eudísmico es un parámetro con interés farmacológico que expresa la relación entre:

  1. A.Dos fármacos diasterómeros.
  2. B.Dos fármacos bioisósteros.
  3. C.Dos enantiómeros.✓ correcta
  4. D.Un fármaco y un profármaco, análogo estructural.
  5. E.Dos modificaciones estructurales, una hidrofílica y otra lipofílica, de un determinado fármaco.
• FIR 2014 · nº 4Química farmacéutica y orgánica

  El anestésico local procaína es un fármaco diseñado por farmacomodulación de la:

  1. A.Morfina.
  2. B.Melatonina.
  3. C.Tetraciclina.
  4. D.Cocaína.✓ correcta
  5. E.Noradrenalina.
• FIR 2014 · nº 5Química farmacéutica y orgánica

  El mesna (2-mercaptoetanosulfonato sódico) se utiliza junto a la ciclofosfamida en la terapia antitumoral porque:

  1. A.Forman un complejo ternario con el ADN que impide la replicación.
  2. B.El mesna inactiva un metabolito tóxico que resulta de la activación del ciclofosfamida.✓ correcta
  3. C.Los dos son agentes alquilantes del ADN.
  4. D.Las propiedades oxidantes del mesna incrementan la citotoxicidad de la ciclofosfamida.
  5. E.El mesna inhibe el citocromo P-450 que oxida y degrada la ciclofosfamida.
• FIR 2014 · nº 6Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes familias estructurales de fármacos actúan como agentes neurolépticos?

  1. A.Benzotiazepinas (diltiazem).
  2. B.Butirofenonas (haloperidol).✓ correcta
  3. C.Fenilpiperidinas (petidina).
  4. D.Ariloxipropanolaminas (atenolol).
  5. E.1,4-dihidropiridinas (nifedipina).
• FIR 2014 · nº 7Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes agentes antitumorales actúa formando un complejo covalente e irreversible con la timidilato sintasa y su cofactor, previa activación al correspondiente desoxinucleótido?

  1. A.Metotrexato.
  2. B.Bortezomib.
  3. C.Ciclofosfamida.
  4. D.5-Fluorouracilo.✓ correcta
  5. E.Taxol.
• FIR 2014 · nº 8Química farmacéutica y orgánica

  El fármaco antiulceroso denominado omeprazol presenta en su estructura:

  1. A.Un heterociclo bencimidazólico.✓ correcta
  2. B.Un grupo tiol.
  3. C.Un heterociclo pirazólico.
  4. D.Un grupo dimetilamino.
  5. E.Un heterociclo tiozólico.
• FIR 2014 · nº 9Química farmacéutica y orgánica

  Las estatinas se emplean para reducir los niveles de colesterol y actúan como análogos del estado de transición de una enzima implicada en su biosíntesis. ¿De qué enzima se trata?

  1. A.14-Alfa-desmetilasa.
  2. B.Hidroximetilglutaril coenzima A (HMG-CoA) reductasa.✓ correcta
  3. C.Ciclooxigenasa 2 (COX-2).
  4. D.Escualeno epoxidasa.
  5. E.Aromatasa.
• FIR 2014 · nº 10Química farmacéutica y orgánica

  El ciprofloxacino es un ejemplo de quinolona antibacteriana. ¿Qué sustituyente lleva sobre el nitrógeno de la posición 1?

  1. A.Ciclopropilo.✓ correcta
  2. B.Acetilo.
  3. C.Fenilo.
  4. D.Está sin sustituir.
  5. E.Hidroxilo.
• FIR 2014 · nº 11Química farmacéutica y orgánica

  El relajante muscular suxetonio (succinilcolina), que se diseñó a partir del decametonio por sustitución de dos grupos etileno por dos funciones éster, susceptibles de un metabolismo hidrolítico, es un:

  1. A.Profármaco.
  2. B.Fármaco duro.
  3. C.Fármaco apolar.
  4. D.Fármaco quiral.
  5. E.Fármaco blando.✓ correcta
• FIR 2014 · nº 12Química farmacéutica y orgánica

  El indinavir es un inhibidor selectivo de la proteasa del VIH porque:

  1. A.Por hidrólisis genera el fármaco activo.
  2. B.Alquila de forma irreversible el centro activo de la enzima.
  3. C.Su estructura imita el estado de transición de la reacción catalizada por la enzima.✓ correcta
  4. D.Es un inhibidor suicida.
  5. E.Su estructura simétrica interacciona eficazmente con el centro activo de la enzima.
• FIR 2014 · nº 189Química farmacéutica y orgánica

  La reacción de la cetonas y los aldehídos por la presencia de su grupo carbonilo dan preferentemente:

  1. A.Reacciones de sustitución nucleofílica.
  2. B.Reacciones de oxidación hasta alcoholes.
  3. C.Reacciones de adición nucleofílica.✓ correcta
  4. D.Reacciones de reducción hasta ácidos carboxílicos.
  5. E.No son reactivos frente a nucleófilos.
• FIR 2014 · nº 190Química farmacéutica y orgánica

  La reacción del benceno con el cloruro de terc-butilo, en presencia de tricloruro de aluminio es un ejemplo de:

  1. A.Reacción de sustitución aromática nucleofílica.
  2. B.Sustitución aromática electrofílica.✓ correcta
  3. C.Adición de halógenos.
  4. D.Hidrólisis catalizada por ácidos.
  5. E.Obtención de halogenuros de alquilo.
• FIR 2014 · nº 191Química farmacéutica y orgánica

  Los cloruros de ácido, pueden transformarse en ácidos carboxílicos:

  1. A.Mediante una hidrólisis catalizada por un ácido o una base.✓ correcta
  2. B.Mediante una reacción de reducción con hidruro de litio y aluminio.
  3. C.Mediante una reacción de reducción con borohidruro de sodio.
  4. D.Mediante una reacción de reducción con diborano.
  5. E.No es posible por la falta de reactividad que caracteriza a los halogenuros de acilo.
• FIR 2014 · nº 192Química farmacéutica y orgánica

  Los compuesto organometálicos son derivados:

  1. A.Con carácter radicalario.
  2. B.Con enlaces covalentes entre átomos de carbono y átomos de metal.✓ correcta
  3. C.Con déficit electrónico y carácter electrofílico.
  4. D.Prácticamente no reactivos.
  5. E.Con carácter esencialmente reductor.
• FIR 2014 · nº 193Química farmacéutica y orgánica

  Una amina, debido al par de electrones no enlazantes que posee el nitrógeno:

  1. A.Puede ser considerada como un electrófilo.
  2. B.Puede ser considerada como un ácido de Lewis.
  3. C.Puede actuar como un centro de ataque de reactivos de carácter nucleofílico.
  4. D.Puede ser considerada como un nucleófilo.✓ correcta
  5. E.Es un ejemplo de producto apolar.
• FIR 2014 · nº 226Química farmacéutica y orgánica· de reserva

  ¿En cuál de los fármacos con actividad antiviral aparece la base púrica denominada guanina?

  1. A.Lamivudina.
  2. B.Zidovudina.
  3. C.Ribavirina.
  4. D.Aciclovir.✓ correcta
  5. E.Didanosina.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 6 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?