Qué ha caído en el FIR 🔎

18 preguntas

• FIR 2015 · nº 1Química farmacéutica y orgánica

  El sumatriptán es un triptano antimigrañoso de primera generación, que se caracteriza estructuralmente por tener un heterociclo:

  1. A.Imidazólico.
  2. B.Piperidínico.
  3. C.Indólico.✓ correcta
  4. D.Pirrólico.
  5. E.Oxazólico.
• FIR 2015 · nº 2Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál es el fundamento químico de la inhibición reversible de la acetilcolinesterasa por el alcaloide fisostigmina y compuestos relacionados?:

  1. A.Inhibición alostérica de la enzima.
  2. B.Unión covalente a un cofactor esencial para la reacción.
  3. C.Coordinación de un catión Mg2+ en el centro activo de la enzima.
  4. D.Analogía con el estado de transición de la reacción catalizada por la enzima.
  5. E.Formación de un carbamato (carbamoilación) del resto de serina en el centro activo de la enzima.✓ correcta
• FIR 2015 · nº 3Química farmacéutica y orgánica

  El (-)-deprenilo (o selegilina) es una propargilamina que se utiliza en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson porque es:

  1. A.Agonista del receptor D2 de dopamina.
  2. B.Antagonista dopaminérgico.
  3. C.Inhibidor de la COMT.
  4. D.Profármaco de dopamina.
  5. E.Inhibidor suicida de la MAO-B.✓ correcta
• FIR 2015 · nº 4Química farmacéutica y orgánica

  El antitusígeno dextrometorfano es un enantiómero del derivado O-metilado del levorfanol que pertenece a la familia estructural de:

  1. A.6,7-Benzomorfanos.
  2. B.Morfinanos.✓ correcta
  3. C.4-Fenilpiperidinas.
  4. D.Fenilpropilaminas.
  5. E.Oripavinas.
• FIR 2015 · nº 5Química farmacéutica y orgánica

  El bortezomib es un inhibidor del proteasoma aprobado para tratar el mieloma múltiple. ¿Qué tipo de grupo ácido está presente en su estructura y es necesario para su actividad?:

  1. A.Borónico.✓ correcta
  2. B.Fosfónico.
  3. C.Sulfínico.
  4. D.Carbámico.
  5. E.Carboxílico.
• FIR 2015 · nº 6Química farmacéutica y orgánica

  Los sistemas 2,4-diaminopteridinas, tales como aminopterina o metotrexato, son buenos agentes antitumorales ya que reducen la biosíntesis de purinas y pirimidinas al inhibir a la enzima:

  1. A.Timidilato sintetasa.
  2. B.Aromatasa.
  3. C.Topoisomerasa.
  4. D.Transcriptasa inversa.
  5. E.Dihidrofolato reductasa.✓ correcta
• FIR 2015 · nº 7Química farmacéutica y orgánica

  La aflatoxina B1 es un producto natural que debe su toxicidad a un producto de su metabolismo, muy reactivo, de naturaleza de:

  1. A.1,2-Diol.
  2. B.Quinonimina.
  3. C.Epóxido.✓ correcta
  4. D.Carbonilo α,β-insaturado.
  5. E.Radical hidroperóxido.
• FIR 2015 · nº 8Química farmacéutica y orgánica

  ¿Por qué la carbenicilina presenta una baja actividad antibacteriana por vía oral?:

  1. A.Es degradada por beta-lactamasas en el aparato digestivo.
  2. B.Experimenta metabolismo oxidativo de primer paso hepático.
  3. C.Se une covalentemente a proteínas plasmáticas.
  4. D.Se descarboxila en el medio ácido del estómago dando lugar a bencilpenicilina, que también es inestable en ese medio.✓ correcta
  5. E.Es altamente lipófila, por lo cual no se libera correctamente a partir de las formas de administración oral.
• FIR 2015 · nº 9Química farmacéutica y orgánica

  El atenolol es un antihipertensivo β-antagonista que pertenece a la familia estructural:

  1. A.Ariletanolaminas.
  2. B.Quinazolinas.
  3. C.β-Haloalquilaminas.
  4. D.Ariloxipropanolaminas.✓ correcta
  5. E.2-Imidazolinas.
• FIR 2015 · nº 10Química farmacéutica y orgánica

  La sulfasalazina se utiliza para el tratamiento de la colitis ulcerosa. Es un profármaco del ácido 5-aminosalicílico que se activa por un proceso de:

  1. A.Hidrólisis de un éster.
  2. B.Hidrólisis de una amida.
  3. C.Desalquilación oxidativa.
  4. D.Ruptura reductora del azoderivado.✓ correcta
  5. E.Hidroxilación aromática.
• FIR 2015 · nº 11Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál es la finalidad del grupo ftalilo en el ftalilsulfatiazol?:

  1. A.Mejorar la absorción intestinal.
  2. B.Impedir la absorción intestinal.✓ correcta
  3. C.Mejorar el paso a través de la barrera hematoencefálica.
  4. D.Impedir el paso a través de la barrera hematoencefálica.
  5. E.Aumentar la afinidad hacia la diana terapéutica del fármaco.
• FIR 2015 · nº 188Química farmacéutica y orgánica

  El método principal para la preparación de β-ceto ésteres es la reacción conocida como:

  1. A.Síntesis malónica.
  2. B.Síntesis acetoacética.
  3. C.Condensación de Claisen.✓ correcta
  4. D.Reacción de Perkin.
  5. E.Reacción de Hofmann.
• FIR 2015 · nº 189Química farmacéutica y orgánica

  La reacción de Diels Alder es un ejemplo de reacción:

  1. A.Concertada y estereoespecífica.✓ correcta
  2. B.Sustitución nucleófila de orden 2.
  3. C.Sustitución nucleófila de orden 1.
  4. D.Polimerización por condensación.
  5. E.Adición nucleófila.
• FIR 2015 · nº 190Química farmacéutica y orgánica

  El ácido p-nitrobenzoico es:

  1. A.Menos ácido que el ácido benzoico.
  2. B.Menos ácido que el ácido p-metoxibenzoico.
  3. C.Más ácido que el ácido benzoico y con menor pKa.✓ correcta
  4. D.Más ácido que el ácido benzoico y con mayor pKa.
  5. E.Menos ácido que el ácido p-metoxibenzoico y con menor pKa.
• FIR 2015 · nº 191Química farmacéutica y orgánica

  La reacción de bromo y ciclopenteno lleva a la obtención de 1,2-dibromociclopentano mediante un mecanismo:

  1. A.De adición anti.✓ correcta
  2. B.De adición syn.
  3. C.De sustitución SN1.
  4. D.De sustitución SN2.
  5. E.De eliminación.
• FIR 2015 · nº 192Química farmacéutica y orgánica

  Los reactivos de Grignard atacan a los epóxidos para dar, tras la oportuna hidrólisis:

  1. A.Ácidos carboxílicos.
  2. B.Amidas cíclicas.
  3. C.Cadenas alifáticas abiertas.
  4. D.Alcoholes de cadena abierta.✓ correcta
  5. E.Éteres cíclicos.
• FIR 2015 · nº 193Química farmacéutica y orgánica

  Se pueden obtener ésteres a partir de ácidos carboxílicos y alcoholes, aplicando la reacción de esterificación de Fischer en la que:

  1. A.Se emplea una base como catalizador.
  2. B.Se emplea una cetona como disolvente.
  3. C.Se utiliza un reactivo reductor.
  4. D.Se utiliza un agente oxidante.
  5. E.Se emplea catálisis ácida.✓ correcta
• FIR 2015 · nº 228Química farmacéutica y orgánica· de reserva

  ¿Cuál de los siguientes heterociclos se considera bioisóstero del sistema catecólico?:

  1. A.Piridina.
  2. B.Indol.
  3. C.Tetrazol.
  4. D.Tiofeno.
  5. E.Benzimidazol.✓ correcta

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 7 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?