Qué ha caído en el FIR 🔎

8 preguntas

• FIR 2016 · nº 48Hematología

  ¿Qué hecho es el que activa la vía intrínseca de la coagulación sanguínea?

  1. A.El contacto de la sangre con las plaquetas activadas.
  2. B.La liberación de calcio por la pared celular.
  3. C.El contacto de la sangre con la tromboplastina tisular.
  4. D.La liberación de colágeno por la pared celular.✓ correcta
• FIR 2016 · nº 53Hematología

  ¿Qué células sintetizan el tromboxano A2 que se libera en las primeras fases de activación de los mecanismos hemostáticos?:

  1. A.Neurotrófilos.
  2. B.Plaquetas.✓ correcta
  3. C.Megacariocitos.
  4. D.Eritrocitos.
• FIR 2016 · nº 70Hematología

  El recuento de reticulocitos se utiliza para evaluar:

  1. A.La formación de Cuerpos de Howell.
  2. B.Una metaplasia mieloide.
  3. C.La actividad eritropoyética.✓ correcta
  4. D.Un proceso inflamatorio.
• FIR 2016 · nº 71Hematología

  Varón de 70 años que presenta en una analítica de rutina 29.000 leucocitos/mm3, 180.000 plaquetas/mm3 y 15g/dL de hemoglobina. En la exploración no se observan adenopatías ni organomegalias. En la extensión de la sangre periférica se detectan numerosas sombras de Gumprecht. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?:

  1. A.Gammapatía monoclonal de significado incierto.
  2. B.Infección vírica.
  3. C.Síndrome mielodisplásico.
  4. D.Leucemia linfoide crónica.✓ correcta
• FIR 2016 · nº 72Hematología

  En un control de tratamiento con Sintrom® se obtuvo un valor de INR (Razón Internacional Normalizada) = 2. Si el tiempo de protrombina control fue de 12 segundos y el ISI (Índice de Sensibilidad Internacional) de 1, ¿cuál fue el tiempo de protrombina del paciente?:

  1. A.12 segundos.
  2. B.15 segundos.
  3. C.24 segundos.✓ correcta
  4. D.30 segundos.
• FIR 2016 · nº 73Hematología

  Uno de los estados de hipercoagulabilidad hereditario se debe a la alteración de unas de las siguientes proteínas, pero NO a la carencia de ella; ¿cuál?:

  1. A.Factor V Leiden.✓ correcta
  2. B.Antitrombina.
  3. C.Proteína C.
  4. D.Proteína S.
• FIR 2016 · nº 74Hematología

  La deficiencia en una de las siguientes enzimas está causada por la alteración del cromosoma X; ¿cuál?:

  1. A.Piruvato quinasa (PK)
  2. B.Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PDH).✓ correcta
  3. C.Glucosa-fosfato lsomerasa (GPI)
  4. D.5´-Pirimidín nucleotidasa (5’N).
• FIR 2016 · nº 75Hematología

  Un paciente intervenido quirúrgicamente de fractura de fémur desarrolla un embolismo pulmonar postoperatorio. Se inicia un tratamiento con heparina no fraccionada. Al cabo de 7 días las plaquetas (previamente normales) disminuyen hasta 45.000. ¿Cuál es el cuadro más probable de esta trombocitopenia?

  1. A.Inducción de anticuerpos antiplaquetarios.
  2. B.Esplenomegalia por secuestro plaquetar.
  3. C.Supresión medular inducida por heparina actuando sobre los megacariocitos.
  4. D.Formación de anticuerpos contra el complejo heparina-factor 4 plaquetario.✓ correcta

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 10 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?