Qué ha caído en el FIR 🔎

14 preguntas

• FIR 2022 · nº 8Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes reacciones metabólicas de fase II NO conduce a un metabolito de mayor polaridad?:

  1. A.Glucuronidación.
  2. B.Acetilación.✓ correcta
  3. C.Conjugación con sulfato.
  4. D.Conjugación con glutatión.
• FIR 2022 · nº 99Farmacocinética y biofarmacia

  En relación con la unión de fármacos a proteínas plasmáticas, señale la opción correcta:

  1. A.Los fármacos con un alto grado de unión a proteínas plasmáticas suelen tener volúmenes aparentes de distribución elevados.
  2. B.La interacción entre los fármacos y la albúmina sérica es inespecífica.
  3. C.La unión de los fármacos a las proteínas plasmáticas es un proceso saturable.✓ correcta
  4. D.La unión de los fármacos a las proteínas plasmáticas no modifica la velocidad de distribución del fármaco.
• FIR 2022 · nº 111Farmacocinética y biofarmacia

  Indique la veracidad o falsedad de las dos siguientes afirmaciones: Primera: El tratamiento farmacocinético no compartimental se aplica a los fármacos con comportamiento farmacocinético no lineal. Segunda: La constante de Michaelis-Menten de un fármaco es igual a la mitad de la velocidad máxima de biotransformación de dicho fármaco:

  1. A.Ambas afirmaciones son correctas.
  2. B.La primera afirmación es correcta y la segunda afirmación es falsa.
  3. C.La primera afirmación es falsa y la segunda afirmación es correcta.
  4. D.Ambas afirmaciones son falsas.✓ correcta
• FIR 2022 · nº 112Farmacocinética y biofarmacia

  Con relación a los regímenes de dosificación de fármacos con índice terapéutico alto (y por lo tanto bastante seguros) y con una semivida corta (entre 20 minutos y 3 horas), su frecuencia de administración con relación a su semivida debiera ser:

  1. A.3-6 veces su semivida.✓ correcta
  2. B.2 veces su semivida.
  3. C.1 semivida.
  4. D.<1 semivida.
• FIR 2022 · nº 113Farmacocinética y biofarmacia

  ¿En cuál de las siguientes vías de administración parenteral de fármacos existe fase de absorción?:

  1. A.Intravenosa.
  2. B.Intraarterial.
  3. C.Intracardiaca.
  4. D.Intramuscular.✓ correcta
• FIR 2022 · nº 114Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de estas afirmaciones sobre la administración de fármacos por vía pulmonar es cierta?:

  1. A.La profundidad de penetración de las partículas administradas es inversamente proporcional al tamaño y densidad de las partículas.✓ correcta
  2. B.La profundidad de penetración de las partículas administradas es directamente proporcional al ritmo respiratorio.
  3. C.Tras esta administración se produce efecto de primer paso por metabolización hepática.
  4. D.Tras esta administración la absorción es lenta.
• FIR 2022 · nº 115Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta en relación al volumen de distribución de un fármaco?:

  1. A.No puede ser superior al volumen de agua corporal de un individuo.
  2. B.Depende de la fracción de fármaco libre en plasma y en tejidos.✓ correcta
  3. C.No depende del coeficiente de reparto del fármaco.
  4. D.Es elevado si el fármaco no se extravasa.
• FIR 2022 · nº 116Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Qué parámetro de la gráfica concentración plasmática de fármaco – tiempo se emplea para calcular la biodisponibilidad en magnitud del fármaco, después de ser administrado por vía oral?:

  1. A.Concentración máxima (Cmax).
  2. B.Concentración en equilibrio dinámico (Css).
  3. C.La integral de la curva de concentración plasmática-tiempo.✓ correcta
  4. D.El área bajo el primer tramo de la curva de concentración plasmática-tiempo.
• FIR 2022 · nº 117Farmacocinética y biofarmacia

  En administración en perfusión intravenosa continua, para alcanzar el nivel de fármaco requerido de forma rápida mediante una administración en bolus, ¿de qué parámetros depende la dosis a administrar en bolus?:

  1. A.De la concentración de fármaco en equilibrio dinámico y del volumen de distribución.✓ correcta
  2. B.Del volumen de distribución y de la semivida plasmática de eliminación.
  3. C.Del área bajo la curva de niveles plasmáticos-tiempo.
  4. D.De la concentración de fármaco en equilibrio dinámico y de la semivida plasmática de eliminación.
• FIR 2022 · nº 118Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de estas situaciones representa el fenómeno flip-flop tras una administración extravasal de un fármaco que se distribuye de acuerdo a un modelo bicompartimental? (ka: constante de velocidad de absorción; α: constante de velocidad de disposición rápida; β: constante de velocidad de disposición lenta):

  1. A.α > β > ka.✓ correcta
  2. B.α > ka > β.
  3. C.ka > α > β.
  4. D.ka > β > α.
• FIR 2022 · nº 119Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuánto tarda un fármaco de características monocompartimentales administrado en bolus intravenoso en reducir su concentración plasmática a la octava parte de la concentración plasmática inicial?:

  1. A.Ocho semividas de eliminación.
  2. B.Dos semividas de eliminación.
  3. C.Tres semividas de eliminación.✓ correcta
  4. D.Cuatro semividas de eliminación.
• FIR 2022 · nº 120Farmacocinética y biofarmacia

  Un fármaco cuya cinética de eliminación es de orden uno, alcanza una concentración plasmática en estado estacionario de 40 mg/L cuando se administra con una velocidad de perfusión de 10 mg/h a un determinado paciente. ¿Cuál será la concentración de equilibrio que se alcanzará si se administra a una velocidad de 40 mg/h a ese mismo paciente?:

  1. A.10 mg/L.
  2. B.40 mg/L.
  3. C.80 mg/L.
  4. D.160 mg/L.✓ correcta
• FIR 2022 · nº 121Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de estos medicamentos puede ser objeto de una bioexención?:

  1. A.Comprimidos sublinguales de un vasodilatador coronario de clase III del Sistema de Clasificación Biofarmacéutico.
  2. B.Parches transdérmicos de un antiparkinsoniano de clase III del Sistema de Clasificación Biofarmacéutico.
  3. C.Comprimidos de liberación prolongada de un antipsicótico de clase I del Sistema de Clasificación Biofarmacéutico.
  4. D.Comprimidos de liberación inmediata de un antihipertensivo de clase I del Sistema de Clasificación Biofarmacéutico.✓ correcta
• FIR 2022 · nº 207Farmacocinética y biofarmacia· de reserva

  ¿En cuál de estas vías de administración hay mayor pérdida por metabolización hepática?:

  1. A.Transpulmonar.
  2. B.Percutánea.
  3. C.Oral.✓ correcta
  4. D.Rectal.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 3 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?