Qué ha caído en el FIR 🔎

21 preguntas · página 1 de 2

• FIR 2024 · nº 1Química farmacéutica y orgánica

  Teniendo en cuenta la relación estructura-actividad general de los agentes neurolépticos derivados de butirofenona, ¿cuál de las modificaciones propuestas conduciría a compuestos más activos?:

  
  1. A.Sustitución del grupo carbonilo B por un tiocarbonilo.
  2. B.Eliminación del átomo de flúor en el anillo aromático A.
  3. C.Introducción de un anillo de piperidina, tetrahidropiridina o piperazina sustituidos como fragmento D.✓ correcta
  4. D.Alargamiento de la cadena C.
• FIR 2024 · nº 2Química farmacéutica y orgánica

  La siguiente reacción es un proceso de semisíntesis para la obtención de derivados de bases nitrogenadas. ¿Qué producto resultará de la siguiente secuencia de reacciones?:

  
  1. A.Adenina.
  2. B.Guanina.✓ correcta
  3. C.8-amino-9H-purina.
  4. D.2-amino-9H-purin-8-ol.
• FIR 2024 · nº 3Química farmacéutica y orgánica

  ¿Qué representa el símbolo π (pi) en una ecuación QSAR (Quantitative Structure Activity Relationship) de tipo Hansch-Fujita?:

  1. A.El coeficiente de partición octanol/agua de la molécula.
  2. B.Los efectos electrónicos de un sustituyente.
  3. C.Los efectos estéricos de un sustituyente.
  4. D.La constante de hidrofobicidad de un sustituyente.✓ correcta
• FIR 2024 · nº 4Química farmacéutica y orgánica

  Un compuesto inactivo que necesita ser activado por procesos metabólicos para tener efecto terapéutico, se denomina:

  1. A.Fármaco huérfano.
  2. B.Fármaco bioequivalente.
  3. C.Profármaco.✓ correcta
  4. D.Antimetabolito.
• FIR 2024 · nº 5Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes grupos funcionales se considera bioisóstero del grupo carboxílico?:

  1. A.Grupo nitrilo.
  2. B.Tetrazol.✓ correcta
  3. C.Tiofeno.
  4. D.Fenol.
• FIR 2024 · nº 6Química farmacéutica y orgánica

  ¿Qué efecto tiene en la actividad de las 1,4-benzodiazepinas la presencia de un grupo hidroxilo en la posición C-3, frente a su análogo sin hidroxilar?:

  1. A.Conduce a compuestos que se eliminan más rápidamente.✓ correcta
  2. B.Conduce a compuestos de vida media más larga.
  3. C.Conduce a compuestos antagonistas del GABA.
  4. D.Conduce a compuestos sin actividad ansiolítica.
• FIR 2024 · nº 8Química farmacéutica y orgánica

  La hidrólisis de la amida en la posición 7 de la cefalosporina C permite obtener el ácido 7-aminocefalosporánico (7-ACA). Para ello, una vez protegido el grupo ácido carboxílico de la cefalosporina, se trata con pentacloruro de fósforo y después con metanol. ¿En qué grupo sensible a la hidrólisis se ha convertido la amida de la posición 7?:

  1. A.Enamina.
  2. B.Cloruro de ácido.
  3. C.Hemiacetal.
  4. D.Iminoéter.✓ correcta
• FIR 2024 · nº 9Química farmacéutica y orgánica

  La siguiente estructura corresponde al antitumoral mitomicina C. ¿Cuál es el paso inicial del proceso de activación de la mitomicina C que la convierte en un agente alquilante?:

  
  1. A.Apertura del anillo de aziridina.
  2. B.Hidrólisis del carbamato.
  3. C.Formación de una enamina por pérdida de metanol.
  4. D.Reducción del anillo de quinona.✓ correcta
• FIR 2024 · nº 10Química farmacéutica y orgánica

  ¿Qué relación tiene el siguiente compuesto con el neuroléptico flufenazina?:

  
  1. A.Es un análogo que establece interacciones adicionales con el receptor y prolonga su acción neuroléptica.
  2. B.Es un profármaco más lipófilo para su uso en tratamientos prolongados.✓ correcta
  3. C.Es un análogo blando que se metaboliza por hidrólisis de una manera predecible.
  4. D.Es un análogo de acción corta porque la cadena voluminosa dificulta su unión al receptor.
• FIR 2024 · nº 11Química farmacéutica y orgánica

  ¿Qué relación tiene la isoguvacina con el GABA (ácido gamma-aminobutírico)?:

  
  1. A.Es un isóstero.
  2. B.Es un homólogo.
  3. C.Es un análogo rígido.✓ correcta
  4. D.Es un vinílogo.
• FIR 2024 · nº 12Química farmacéutica y orgánica

  ¿Qué tipo de interacción se establece entre el grupo fenólico de la molécula de morfina y el receptor opioide?:

  1. A.Enlace iónico.
  2. B.Enlace de hidrógeno.✓ correcta
  3. C.Interacción pi-catión.
  4. D.Interacción dipolo-dipolo.
• FIR 2024 · nº 13Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes afirmaciones en relación con el antioxidante natural ácido ascórbico es correcta?:

  1. A.Es un antioxidante preventivo por su efecto quelante.
  2. B.Es un antioxidante preventivo como agente que absorbe en el UV.
  3. C.Es un antioxidante estabilizador de membranas.
  4. D.Es un antioxidante captador de radicales.✓ correcta
• FIR 2024 · nº 14Química farmacéutica y orgánica

  La acción antitumoral de la dacarbazina se debe a la formación de:

  1. A.Una sal de metildiazonio.✓ correcta
  2. B.Un catión aziridinio.
  3. C.Un radical hidroxilo.
  4. D.Una quinonimina.
• FIR 2024 · nº 15Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el mecanismo de acción de las antraciclinas NO es correcta?:

  1. A.Son agentes intercalantes del ADN.
  2. B.Generan radicales hidroxilo.
  3. C.Son agentes quelantes.
  4. D.Se unen al sitio A de la subunidad 30S del ribosoma.✓ correcta
• FIR 2024 · nº 16Química farmacéutica y orgánica

  ¿Con qué molécula endógena guarda relación estructural el siguiente fármaco?:

  
  1. A.Es un agonista del receptor de encefalinas.
  2. B.Es un agonista del receptor de GABA.
  3. C.Es un antagonista del receptor de angiotensina II.✓ correcta
  4. D.Es un antagonista de receptores de ADP.
• FIR 2024 · nº 17Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes manipulaciones estructurales incrementa la acción anabólica de las hormonas masculinas?:

  1. A.Introducción de un hidroxilo en la posición 11β.
  2. B.Sustitución del carbono 2 por oxígeno.✓ correcta
  3. C.Aromatización del anillo A.
  4. D.Introducción de un metilo en la posición 16α.
• FIR 2024 · nº 18Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes estrategias aumentará la solubilidad en agua de una molécula candidata a fármaco?:

  1. A.La introducción de un grupo hidroxilo.✓ correcta
  2. B.La sustitución de un grupo hidroxilo por un metilo.
  3. C.La reducción de un grupo cetona a alcano.
  4. D.La introducción de un anillo aromático.
• FIR 2024 · nº 175Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los ácidos de la figura es un compuesto meso?:

  
  1. A.III.
  2. B.II.✓ correcta
  3. C.I.
  4. D.IV.
• FIR 2024 · nº 176Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los compuestos carbonílicos siguientes NO puede tener un tautómero?:

  1. A.Ciclohexanona.
  2. B.Fenilmetilcetona (acetofenona).
  3. C.2-Pentanona.
  4. D.Difenilcetona.✓ correcta
• FIR 2024 · nº 177Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes derivados del ácido benzoico presenta menor valor de pKa?:

  1. A.Ácido orto-metilbenzoico.
  2. B.Ácido para-nitrobenzoico.✓ correcta
  3. C.Ácido meta-metoxibenzoico.
  4. D.Ácido para-clorobenzoico.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 6 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?