Qué ha caído en el FIR 🔎

11 preguntas

• FIR 2025 · nº 15Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes reacciones metabólicas de fase II ayuda a eliminar del organismo metabolitos electrófilos?:

  1. A.Conjugación con glutatión.✓ correcta
  2. B.Conjugación con sulfato.
  3. C.Acetilación.
  4. D.Glucuronidación.
• FIR 2025 · nº 98Farmacocinética y biofarmacia

  Durante el embarazo se producen modificaciones fisiológicas que pueden influir en la respuesta a los fármacos, debido a que:

  1. A.Aumenta la velocidad del vaciamiento gástrico.
  2. B.Disminuye progresivamente el volumen de agua corporal y, por tanto, el volumen de distribución.
  3. C.Hay una disminución de proteínas plasmáticas, principalmente de la albúmina.✓ correcta
  4. D.Hay una disminución de la filtración glomerular y, por tanto, de la eliminación por esta vía.
• FIR 2025 · nº 105Farmacocinética y biofarmacia

  Si un fármaco A inhibe el metabolismo de otro fármaco B, teniendo en cuenta que B no rinde metabolitos farmacológicamente activos, puede observarse:

  1. A.Una disminución en el efecto de B.
  2. B.Una pérdida en la eficacia farmacológica de B.
  3. C.Una disminución en el tiempo de efecto de B.
  4. D.Un aumento del efecto del fármaco B y en ocasiones de su toxicidad.✓ correcta
• FIR 2025 · nº 107Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes características de los fármacos da lugar a una mayor excreción biliar?:

  1. A.Sustancias con alto peso molecular.✓ correcta
  2. B.Sustancias con grupos no polares.
  3. C.Compuestos ionizables.
  4. D.Sustancias con bajo peso molecular.
• FIR 2025 · nº 114Farmacocinética y biofarmacia

  Acude a urgencias un paciente con taquicardia con QRS ancho, hipotensión y sintomatología anticolinérgica. Recientemente ha aumentado la dosis de clomipramina, si bien sigue en rango de dosis de ficha técnica. Contactan con usted para solicitar una prueba genética del paciente, y evaluar así una posible toxicidad del fármaco. ¿Qué prueba recomendaría?:

  1. A.Genotipar el gen de la glicoproteína P, para detectar una posible infraexpresión de la misma.
  2. B.Genotipar el gen UGT1A1, para detectar una posible actividad baja del mismo.
  3. C.Genotipar el citocromo CYP3A5, para detectar una posible actividad disminuida del mismo.
  4. D.Genotipar el citocromo CYP2C19, para detectar una posible expresión alterada del mismo.✓ correcta
• FIR 2025 · nº 115Farmacocinética y biofarmacia

  Un paciente diagnosticado de intestino corto secundario a una resección tumoral se encuentra en tratamiento con clomipramina, pero no está respondiendo adecuadamente. La clomipramina, fármaco clase I según el sistema de clasificación biofarmacéutica (BCS), está formulada como grageas, destacando entre sus excipientes sacarosa, lactosa, gelatina, glicerol y celulosa microcristalina. ¿Cuál de las siguientes acciones recomendaría a su médico para intentar mejorar la respuesta?:

  1. A.Intentar emplear una formulación en forma de cápsula de liberación modificada.
  2. B.Ofrecer un equivalente terapéutico de clase III según la BCS.
  3. C.Machacar la gragea y disolverla en agua.✓ correcta
  4. D.Buscar una alternativa que presente una Tmax>2 horas.
• FIR 2025 · nº 118Farmacocinética y biofarmacia

  Respecto a la monitorización farmacocinética de fármacos, ¿cuál de las siguientes asociaciones farmacocinética - farmacodinamia es FALSA?:

  1. A.Concentraciones mínimas de vancomicina superiores a 20 mg/L y riesgo de nefrotoxicidad.
  2. B.Concentraciones máximas de gentamicina superiores a 15 mg/L y riesgo de ototoxicidad.✓ correcta
  3. C.Concentraciones mínimas de infliximab indetectables y riesgo de aparición de anticuerpos anti-infliximab.
  4. D.Concentraciones de digoxina superiores a 2 ng/mL y riesgo de bradicardia.
• FIR 2025 · nº 119Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cómo afecta un aumento en la semivida de eliminación a la concentración en estado estacionario y al tiempo para alcanzarlo en una perfusión intravenosa continua?:

  1. A.Un descenso en la concentración de equilibrio alcanzada y en el tiempo necesario para alcanzar el equilibrio.
  2. B.Un descenso en la concentración de equilibrio alcanzada y un incremento en el tiempo necesario para alcanzar el equilibrio.
  3. C.Un incremento en la concentración de equilibrio alcanzada y en el tiempo necesario para alcanzar el equilibrio.✓ correcta
  4. D.Un incremento en la concentración de equilibrio alcanzada y un descenso en el tiempo necesario para alcanzar el equilibrio.
• FIR 2025 · nº 120Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes definiciones corresponde al tiempo medio de residencia (MRT) empleado en el cálculo de parámetros farmacocinéticos mediante métodos modelo-independiente?:

  1. A.Tiempo al cual se absorbe el 60% de una dosis oral de un fármaco.
  2. B.Tiempo al cual se elimina del organismo el 62,3% de una dosis endovenosa de un fármaco.
  3. C.Tiempo al cual se elimina del organismo el 63,2% de una dosis endovenosa de un fármaco.✓ correcta
  4. D.Tiempo al cual se absorbe el 62,3% de una dosis oral de un fármaco.
• FIR 2025 · nº 121Farmacocinética y biofarmacia

  Un paciente recibe un bolo intravenoso de 200 mg de un fármaco que presenta una velocidad de eliminación de 10 mg/h y un volumen de distribución de 10 L. ¿Cuál será la concentración de fármaco en el organismo tras 7 h desde su administración?:

  1. A.13 mg/L.✓ correcta
  2. B.10 mg/L.
  3. C.7 mg/L.
  4. D.Se habrá eliminado todo el fármaco.
• FIR 2025 · nº 122Farmacocinética y biofarmacia

  Para un fármaco que presenta baja capacidad de extracción hepática, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?:

  1. A.El aclaramiento es dependiente de los cambios de flujo y de la actividad enzimática e independiente de los cambios en la unión a proteínas.
  2. B.El aclaramiento es independiente de cambios en la unión a proteínas.
  3. C.El aclaramiento es independiente de los cambios de flujo y dependiente de los cambios en la unión a proteínas plasmáticas.✓ correcta
  4. D.El aclaramiento es independiente de cambios en la actividad enzimática.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 4 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?