Qué ha caído en el FIR 🔎

15 preguntas

• FIR 2026 · nº 9Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Qué función tiene la catecol-O-metiltransferasa (COMT) en el metabolismo de fármacos?:

  1. A.Oxida un grupo metilo presente en derivados catecólicos.
  2. B.Metila un grupo hidroxilo presente en derivados catecólicos.✓ correcta
  3. C.Desamina fármacos derivados de catecolaminas.
  4. D.Hidroxila el anillo aromático de derivados catecólicos.
• FIR 2026 · nº 12Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál es la función principal del glutatión (GSH) en el metabolismo de xenobióticos?:

  1. A.Oxidar compuestos lipofílicos para aumentar su solubilidad en agua.
  2. B.Servir como cofactor redox para las monooxigenasas del citocromo P450.
  3. C.Conjugar compuestos electrófilos mediante su grupo sulfhidrilo, favoreciendo su detoxificación y excreción como ácidos mercaptúricos.✓ correcta
  4. D.Reducir intermediarios radicalarios generados durante la β-oxidación de ácidos grasos.
• FIR 2026 · nº 13Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes reacciones metabólicas es de Fase II?:

  1. A.Metilación.✓ correcta
  2. B.N-hidroxilación.
  3. C.Reducción de nitrocompuestos.
  4. D.Hidrólisis de ésteres.
• FIR 2026 · nº 14Farmacocinética y biofarmacia

  ¿A través de qué reacción metabólica se bioactiva el fármaco sulfasalacina?:

  
  1. A.Oxidación.
  2. B.Reducción.✓ correcta
  3. C.Hidrólisis.
  4. D.Conjugación.
• FIR 2026 · nº 15Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Qué fragmento estructural de la L-dopa permite que se absorba por transporte activo?:

  
  1. A.El grupo catecol.
  2. B.El anillo bencénico.
  3. C.El fragmento de α-aminoácido tirosina.✓ correcta
  4. D.El grupo feniletilamina.
• FIR 2026 · nº 100Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuándo la concentración de fármaco excretado en saliva puede ser mayor que la concentración plasmática?:

  1. A.Cuando el fármaco es muy liposoluble.
  2. B.Cuando el fármaco es muy hidrosoluble.
  3. C.Cuando el fármaco no se une a proteínas plasmáticas.
  4. D.Cuando el fármaco es secretado por transporte activo.✓ correcta
• FIR 2026 · nº 108Farmacocinética y biofarmacia

  La vía sublingual se caracteriza por:

  1. A.Permite administrar dosis altas, superiores a 100 mg.
  2. B.Lenta velocidad de absorción.
  3. C.Rápido inicio del efecto terapéutico.✓ correcta
  4. D.Proveer valores del ABC bajos.
• FIR 2026 · nº 109Farmacocinética y biofarmacia

  Si un fármaco en desarrollo presenta un número de dosis (Do)=1,4 y un número de absorción (An)=1,5, ¿a qué clase pertenece dentro del sistema de clasificación biofarmacéutica (BCS)?:

  1. A.Clase I.
  2. B.Clase II.✓ correcta
  3. C.Clase III.
  4. D.Clase IV.
• FIR 2026 · nº 111Farmacocinética y biofarmacia

  Tras la administración de fármacos con elevada unión a proteínas plasmáticas a pacientes con hipoproteinemia, la concentración de fármaco libre es:

  1. A.Mayor que en pacientes con niveles normales de proteínas plasmáticas.✓ correcta
  2. B.Igual que en pacientes con niveles normales de proteínas plasmáticas.
  3. C.Menor que en pacientes con niveles normales de proteínas plasmáticas.
  4. D.Depende de la patología.
• FIR 2026 · nº 114Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál es el significado del parámetro farmacocinético área bajo la curva (ABC) obtenido tras la administración de un fármaco en dosis única por vía oral y en qué unidades se representa?:

  1. A.El ABC representa la velocidad de eliminación del fármaco y se expresa en unidades de volumen por tiempo (por ejemplo, L/h).
  2. B.El ABC mide el grado de exposición sistémica total al fármaco del organismo y se expresa como el producto de concentración por tiempo (por ejemplo, mg.h/L).✓ correcta
  3. C.El ABC se utiliza como medida de la concentración plasmática máxima alcanzada y se expresa en unidades de masa por tiempo (por ejemplo, mg/L).
  4. D.El ABC simplemente indica el tiempo que tarda el fármaco en alcanzar la concentración plasmática máxima y al ser un área carece de unidades.
• FIR 2026 · nº 115Farmacocinética y biofarmacia

  En un régimen de dosis múltiples caracterizado por una dosis de mantenimiento y un intervalo de dosificación, ¿cuándo se considera que se alcanza el estado de equilibrio o steady-state?:

  1. A.Cuando la cantidad de fármaco eliminado durante cada intervalo de dosificación es igual a la dosis o cantidad administrada.✓ correcta
  2. B.Cuando ha transcurrido una semivida de eliminación del fármaco.
  3. C.Cuando transcurren 24 horas de tratamiento.
  4. D.Cuando aumenta la acumulación del fármaco en circulación sistémica.
• FIR 2026 · nº 117Farmacocinética y biofarmacia

  Si la cantidad de fármaco en el organismo se reduce desde el 100% al 25% de una dosis administrada por vía intravenosa tipo bolus en 16 horas, ¿cuál es el valor de la semivida de eliminación de este fármaco? (asumir cinética de eliminación de primer orden):

  1. A.8 horas.✓ correcta
  2. B.12 horas.
  3. C.16 horas.
  4. D.4 horas.
• FIR 2026 · nº 118Farmacocinética y biofarmacia

  En algunas formulaciones farmacéuticas de liberación controlada administradas por vía oral puede ocurrir un fenómeno conocido como flip-flop, ¿cuándo se produce este fenómeno?:

  1. A.Cuando las constantes de velocidad de orden uno de absorción (Ka) y eliminación (Ke) presentan valores similares.
  2. B.Cuando la constante de velocidad de orden uno de absorción (Ka) presenta valores mucho más altos que la constante de velocidad de eliminación (Ke).
  3. C.Cuando la constante de velocidad de orden uno de absorción (Ka) presenta valores mucho más bajos que la constante de velocidad de eliminación (Ke).✓ correcta
  4. D.Cuando se observa un descenso significativo del aclaramiento plasmático.
• FIR 2026 · nº 119Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál es la vía principal de eliminación para la mayoría de los fármacos biológicos de alto peso molecular (como las proteínas terapéuticas y anticuerpos monoclonales)?:

  1. A.Filtración glomerular directa y excreción renal.
  2. B.Metabolismo por enzimas del citocromo P450 (CYP) en el hígado.
  3. C.Captación y degradación intracelular por vía proteolítica (vía del sistema retículoendotelial/lisosomal).✓ correcta
  4. D.Excreción biliar y posterior eliminación fecal.
• FIR 2026 · nº 206Farmacocinética y biofarmacia· de reserva

  La magnitud del factor de acumulación (R) para un fármaco administrado en un régimen de dosis múltiples ¿de qué factores depende?:

  1. A.Únicamente del intervalo de dosificación utilizado.
  2. B.Del intervalo de dosificación y de la semivida de eliminación.✓ correcta
  3. C.Únicamente de la semivida de eliminación.
  4. D.De la dosis y el intervalo de dosificación.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 4 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?