Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2026 · nº 1Química farmacéutica y orgánica

  ¿Con qué reactivo se tiene que tratar A para obtener hidroclorotiazida?:

  
  1. A.Ácido fórmico.
  2. B.Formaldehído.✓ correcta
  3. C.Diclorometano.
  4. D.Fosgeno.
• FIR 2026 · nº 2Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cómo pueden sintetizarse las sulfonamidas antibacterianas indicadas a continuación?:

  
  1. A.Mediante clorosulfonación de la anilina seguida de aminólisis.
  2. B.Mediante nitración de la bencenosulfonamida seguida de reducción.
  3. C.Mediante clorosulfonación de la acetanilida seguida de aminólisis y posterior hidrólisis.✓ correcta
  4. D.Mediante clorosulfonación del nitrobenceno seguida de aminólisis y reducción.
• FIR 2026 · nº 3Química farmacéutica y orgánica

  ¿Qué afirmación relativa al compuesto cuya estructura se representa a continuación es cierta?:

  
  1. A.Es un profármaco del cloruro de cetilpiridinio.
  2. B.Es un análogo blando del cloruro de cetilpiridinio.✓ correcta
  3. C.Es un homólogo estructural del cloruro de cetilpiridinio.
  4. D.Es un bioisóstero del cloruro de cetilpiridinio.
• FIR 2026 · nº 4Química farmacéutica y orgánica

  ¿Qué afirmación referida al fármaco A es correcta?:

  
  1. A.No puede atravesar la barrera hematoencefálica.
  2. B.Posee actividad analgésica.✓ correcta
  3. C.Es un antihistamínico H1.
  4. D.Es un antagonista de los receptores D1 dopaminérgicos.
• FIR 2026 · nº 5Química farmacéutica y orgánica

  ¿A través de qué reacción metabólica se activa el enalaprilo?:

  
  1. A.Oxidación aromática.
  2. B.Oxidación bencílica.
  3. C.Hidrólisis de la amida.
  4. D.Hidrólisis del éster.✓ correcta
• FIR 2026 · nº 6Farmacología

  ¿Qué tipo de fármaco es la carbidopa?:

  
  1. A.Un antiinflamatorio.
  2. B.Un agonista directo dopaminérgico.
  3. C.Un precursor de la dopamina.
  4. D.Un inhibidor de la biosíntesis periférica de dopamina.✓ correcta
• FIR 2026 · nº 14Farmacocinética y biofarmacia

  ¿A través de qué reacción metabólica se bioactiva el fármaco sulfasalacina?:

  
  1. A.Oxidación.
  2. B.Reducción.✓ correcta
  3. C.Hidrólisis.
  4. D.Conjugación.
• FIR 2026 · nº 15Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Qué fragmento estructural de la L-dopa permite que se absorba por transporte activo?:

  
  1. A.El grupo catecol.
  2. B.El anillo bencénico.
  3. C.El fragmento de α-aminoácido tirosina.✓ correcta
  4. D.El grupo feniletilamina.
• FIR 2026 · nº 16Farmacología

  ¿A través de qué diana biológica ejerce la tetracaína su acción anestésica local?:

  
  1. A.Receptores β-adrenérgicos.
  2. B.Dihidropteroato sintasa.
  3. C.Lípidos de membrana.
  4. D.Canales de sodio dependientes de potencial.✓ correcta
• FIR 2026 · nº 17Química farmacéutica y orgánica

  ¿Qué aporta el grupo marcado en la estructura del siguiente fármaco?:

  
  1. A.Aumenta la relación antagonista β1/β2.
  2. B.Aumenta la relación agonista β2/β1.✓ correcta
  3. C.Impide el metabolismo por MAO.
  4. D.Facilita el metabolismo por COMT.
• FIR 2026 · nº 76Farmacología

  La administración del fármaco X (de carácter ácido), solo o combinado con ketoconazol, produce un aumento del intervalo QT en el ECG (como muestra la figura). El ketoconazol es un inhibidor del CYP3A4. Podemos deducir que:

  
  1. A.Ocurriría lo mismo si se administrara X en combinación con rifampicina.
  2. B.Probablemente X bloquea parcialmente la corriente de potasio repolarizadora.✓ correcta
  3. C.El riesgo de que X provoque Torsades de Pointes es menor en individuos con hipopotasemia.
  4. D.Para favorecer la excreción urinaria de X deberíamos acidificar la orina.
• FIR 2026 · nº 158Química analítica e instrumental

  ¿Qué representa la letra griega “ν” en la siguiente ecuación?: E = (ν + 1/2) · (h/2π) · √(k/mr)

  
  1. A.La constante de fuerza del enlace.
  2. B.La masa reducida de los átomos que constituyen el enlace.
  3. C.El número cuántico vibracional.✓ correcta
  4. D.La frecuencia vibracional del enlace.
• FIR 2026 · nº 170Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?:

  
  1. A.A y B tienen la misma solubilidad en H2O.
  2. B.A y C tienen el mismo punto de ebullición.
  3. C.B y C tienen diferente momento dipolar.
  4. D.B y C tienen diferente signo de la rotación óptica específica.✓ correcta
• FIR 2026 · nº 171Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes bases es la adecuada para que el equilibrio de la reacción ácido-base representada se desplace completamente hacia la derecha?:

  
  1. A.NaOH.
  2. B.H2O.
  3. C.EtONa.
  4. D.NaNH2.✓ correcta
• FIR 2026 · nº 201Química farmacéutica y orgánica· de reserva

  La introducción de un grupo ácido carboxílico en la posición C-3 de las 1,4-benzodiazepinas conduce a derivados:

  
  1. A.Con mayor actividad ansiolítica.
  2. B.Inactivos.
  3. C.Hidrosolubles.✓ correcta
  4. D.Con más efectos secundarios.
• FIR 2025 · nº 1Química farmacéutica y orgánica

  ¿En cuál de las posiciones marcadas en la molécula de omeprazol tiene lugar la protonación que inicia el proceso de activación de este profármaco?:

  
  1. A.Posición A.
  2. B.Posición B.
  3. C.Posición C.
  4. D.Posición D.✓ correcta
• FIR 2025 · nº 6Química farmacéutica y orgánica

  El captopril es un inhibidor de la enzima conversora de angiotensina, que se diseñó modificando la estructura de la succinilprolina, por introducción de un metilo en la cadena carbonada, y sustitución del grupo CO2H. ¿Qué grupo X hay en su lugar en el captopril?:

  
  1. A.Un grupo hidroxilo.
  2. B.Un grupo mercapto.✓ correcta
  3. C.Un grupo acetilo.
  4. D.Un grupo amino.
• FIR 2025 · nº 9Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes fármacos tricíclicos ejerce su acción principalmente por interacción con receptores muscarínicos?:

  
  1. A.El compuesto A.
  2. B.El compuesto B.
  3. C.El compuesto C.
  4. D.El compuesto D.✓ correcta
• FIR 2025 · nº 10Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál es el papel del fragmento marcado en la estructura del siguiente fármaco?:

  
  1. A.Mejorar la interacción del grupo guanidina con la diana.
  2. B.Disminuir la duración de acción del fármaco.
  3. C.Aumentar la duración de acción del fármaco.
  4. D.Disminuir la basicidad del grupo guanidina.✓ correcta
• FIR 2025 · nº 11Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál es la finalidad de la modificación marcada en el fármaco B, diseñado por manipulación estructural de A?:

  
  1. A.Aumentar la lipofilia del fármaco para facilitar su acceso al interior de las células.
  2. B.Dificultar la formación de un catión alílico capaz de alquilar bases del ADN.✓ correcta
  3. C.Mejorar el carácter antagonista del fármaco.
  4. D.Establecer una interacción adicional que refuerza la unión al receptor.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?