Qué ha caído en el QIR 🔎

16 preguntas

• QIR 2014 · nº 23Cromatografía y separaciones

  Las separaciones mediante electroferesis capilar de zona (CZE) se caracterizan porque el medio electroforético:

  1. A.Está formado siempre por HCl 1.0 M.
  2. B.Esta formado siempre por NH3 1.0 M.
  3. C.Es homogéneo a lo largo de todo el capilar.✓ correcta
  4. D.No es homogéneo a lo largo de todo el capilar.
  5. E.Tiene un gradiente de pH a lo largo de todo el capilar.
• QIR 2014 · nº 41Cromatografía y separaciones

  La cromatografía líquida que emplea fases estacionarias enlazadas puede dividirse en la de fase normal y de fase inversa. En este contexto se puede decir que:

  1. A.El mecanismo de separación principal en fase inversa es el reparto, mientras que la adsorción juega también un papel muy importante en la de fase normal.✓ correcta
  2. B.En la cromatografía de fase normal pueden emplearse gran cantidad de fases estacionarias no polares.
  3. C.El mecanismo de separación principal en fase normal es el reparto, mientras que la adsorción juega un papel muy importante en la de fase inversa.
  4. D.En la cromatografía de fase inversa, la fase estacionaria es polar y los eluyentes no polares.
  5. E.En la cromatografía de fase inversa se pueden emplear gran cantidad de fases estacionarias polares.
• QIR 2014 · nº 42Cromatografía y separaciones

  Muchas de las propiedades de la cromatografía líquida (HPLC) y la electroforesis capilar (CE) tienen que ver con su perfil de flujo. De esta manera, el perfil de flujo es:

  1. A.Laminar en HPLC y turbulento en CE.
  2. B.Recto en CE y turbulento en HPLC.
  3. C.Hiperbólico en CE y parabólico en HPLC.
  4. D.Laminar en CE y electroosmótico en HPLC.
  5. E.Parabólico en HPLC y plano en CE.✓ correcta
• QIR 2014 · nº 44Cromatografía y separaciones

  Cuando se inyecta 1 nanolitro (nL) de muestra nos estamos refiriendo a la inyección de:

  1. A.10-1 L.
  2. B.10-3 L.
  3. C.10-6 L.
  4. D.10-9 L.✓ correcta
  5. E.10-12 L.
• QIR 2014 · nº 45Cromatografía y separaciones

  Para la determinación de bifenilos policlorados es una muestra ambiental por cromatografía de gases, el detector más adecuado sería:

  1. A.De ionización de llama.
  2. B.De captura electrónica.✓ correcta
  3. C.Termoiónico.
  4. D.De fotoionización.
  5. E.Amperométrico.
• QIR 2014 · nº 46Cromatografía y separaciones

  La cromatografía de gases combinada con la espectrometría se masas (GC-MS) es la técnica cromatrográfica acoplada más empleada. La principal dificultad del acoplamiento está en:

  1. A.El análisis de iones moleculares en el mismo sitio en el que son generados.
  2. B.La producción de iones muy fragmentados con generación de electrones acelerados.
  3. C.El aumento de la velocidad de flujo de salida del cromatógrafo, que no puede superar los nL/min.
  4. D.La obtención del espectro bidimensional que permita la separación en función de la relación q/r.
  5. E.La introducción en el alto vacío del analizador de masas, de un compuesto que se encuentra a presión atomosférica.✓ correcta
• QIR 2014 · nº 49Cromatografía y separaciones

  En la cromatografía iónica de supresión:

  1. A.Se emplea una única columna y se mantiene la conductividad de la fase móvil muy baja.
  2. B.El eluyente debe poder ser eliminado de modo selectivo tras la separación y de forma previa a la medida conductimétrica.✓ correcta
  3. C.El eluyente incorpora una disolución regenerante de ácido fuerte que fluye en el mismo sentido de la fase móvil.
  4. D.Se utilizan intercambiadores débiles a partir de polímeros de poliestireno.
  5. E.Se emplea una fase móvil con gradiente iónico de conductividades.
• QIR 2014 · nº 53Cromatografía y separaciones

  El detector de conductividad térmica fue uno de los primeros usados en cromatografía de gases y todavía tiene mucha aplicación. Consiste en:

  1. A.Una fuente que se calienta mediante electricidad, cuya temperatura a una energía eléctrica constante depende de la conductividad térmica del gas que lo rodea.✓ correcta
  2. B.Una superficie metálica sobre la que colisionan iones, produciendo emisión de electrones u otros iones, con la consiguiente variación en la conductividad.
  3. C.Una llama de aire/hidrógeno donde se pirolizan compuestos orgánicos produciendo iones que dan lugar a un cambio de conductividad.
  4. D.Un emisor de radiación beta que permite la medida de la conductividad del eluyente que sale de la columna cromatográfica.
  5. E.Una fuente de ionización térmica que produce iones positivos y negativos que cambian la conductividad del gas que pasa por el detector.
• QIR 2014 · nº 55Cromatografía y separaciones

  En algunos tratamientos de muestra se utiliza la técnica de extracción en fase sólida. Dicha técnica:

  1. A.Tiene la ventaja de que no se requieren disolventes.
  2. B.Se aplica poniendo en contacto la muestra sólida con la fase estacionaria contenida en un cartucho.
  3. C.No requiere la aplicación de presión ni de vacío.
  4. D.Permite llevar a cabo la preconcentración de muestras de gran volumen.✓ correcta
  5. E.Se caracteriza por el elevado consumo de disolventes.
• QIR 2014 · nº 60Cromatografía y separaciones

  Un parámetro de gran importancia en cromatografía es la altura equivalente de plato teórico (H). La ecuación de van Deemter describe el comportamiento de una columna de relleno para cromatografía gas-líquido, siendo H = A+(B/u) +Cu, de manera que:

  1. A.C es el parámetro que se toma como medida de la calidad del relleno de la columna.
  2. B.A es el coeficiente que recoge la contribución de la difusión longitudinal.
  3. C.B es el parámetro que se relaciona con la resistencia a la transferencia de materia que opone la fase estacionaria.
  4. D.u es la velocidad lineal de la fase móvil.✓ correcta
  5. E.B se anula en columnas sin relleno.
• QIR 2014 · nº 64Cromatografía y separaciones

  En cromatografía, puede definirse el tiempo muerto como:

  1. A.El tiempo transcurrido entre la inyección de una muestra y la aparición de un pico de soluto en el detector.
  2. B.El factor que indica la cantidad de tiempo que pasa un soluto en la fase estacionaria en relación con el tiempo que pasa en la fase móvil.
  3. C.El tiempo que una especie no retenida tarda en pasar a través de una columna cromatográfica.✓ correcta
  4. D.El tiempo que tarda el analito en pasar por el detector cromatográfico.
  5. E.La relación entre la velocidad lineal media y la longitud de empaquetamiento de la columna.
• QIR 2014 · nº 65Cromatografía y separaciones

  Es muy común el empleo de válvulas rotatorias de 6 puertas o vías, conmutables alternadamente, para la inyección de muestras en cromatografía líquida de alta resolución. ¿Cuál de las siguientes respuestas es correcta?

  1. A.En la posición de inyección, el fluyo de fase móvil se mantiene hacia la columna sin pasar por el bucle.
  2. B.En la posición de carga, el bucle encargado de alojar la muestra permanece abierto a la atmósfera con lo que la muestra puede depositarse mediante una jeringa.✓ correcta
  3. C.En la posición de carga, el flujo de fase móvil se mantiene hacia la columna pasando previamente por el bucle.
  4. D.En la posición de carga, la muestra se inserta en la columna sin perturbar el paso de fase móvil hacia el bucle.
  5. E.En la posición de inyección, todo el volumen interno del bucle se dirige al desecho mientras que la fase móvil arrastra la muestra.
• QIR 2014 · nº 66Cromatografía y separaciones

  Una partícula cargada en disolución se mueve cuando se sitúa en un campo eléctrico. La velocidad adquirida por el soluto bajo la influencia del voltaje aplicado es el producto de la movilidad aparente del soluto y el campo aplicado. En lo que se refiere a dicha movilidad, se puede afirmar que:

  1. A.Una partícula neutra de pequeño tamaño tendrá una movilidad menor que otra neutra de gran tamaño.
  2. B.Un polímero macromolecular tendrá mayor movilidad que el correspondiente monómero.
  3. C.Una partícula grande con una carga pequeña tendrá gran movilidad.
  4. D.Una partícula pequeña de gran carga tendrá gran movilidad.✓ correcta
  5. E.Una micela con cargas tendrá menor movilidad que otra micela del mismo tamaño pero neutra.
• QIR 2014 · nº 67Cromatografía y separaciones

  En el análisis cuantitativo por cromatografía de gases, para minimizar las incertidumbres que se introducen con la inyección de la muestra, la velocidad de flujo y las variaciones en las condiciones de las columnas se emplea:

  1. A.La estimación manual de las alturas de pico cromatográfico.
  2. B.La normalización de las áreas.
  3. C.El método de adiciones estándar.
  4. D.Un calibrado externo.
  5. E.El método del patrón interno.✓ correcta
• QIR 2014 · nº 68Cromatografía y separaciones

  Es ya muy común el empleo de columnas monolíticas y lechos continuos en cromatografía de líquidos. Con este fin:

  1. A.Se emplean membranas microporosas de forma que la interacción entre un soluto y la matriz tiene lugar en la parte final del poro.
  2. B.Se introduce un medio de separación con un mayor grado de continuidad que la fase estacionaria partículada de forma que la fase móvil es forzada a atravesar los grandes poros del medio, mejorando el transporte de masa.✓ correcta
  3. C.Se emplean partículas monodispersas como fase estacionaria con el fin de mejorar la transferencia de masa.
  4. D.Se usan geles orgánicos flexibles a partir de polímeros microporosos con el fin de disminuir las velocidades de flujo.
  5. E.Se usan columnas rellenas de pequeñas partículas de sílice polimerizada.
• QIR 2014 · nº 130Cromatografía y separaciones

  El término isocrático es utilizado en la cromatografía líquida de alta presión (HPLC) cuando:

  1. A.La fase móvil está a temperatura constante.
  2. B.La fase estacionaria está en equilibrio con la fase móvil.
  3. C.La fase móvil consiste en un solvente único con una composición constante.✓ correcta
  4. D.La velocidad del flujo de la fase móvil está regulada.
  5. E.Todas las opciones son correctas.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola una a una: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. El criterio, fijado antes de empezar, es que la materia es lo que se pregunta, no la técnica que aparece: una cromatografía aplicada a un fármaco cae en «Cromatografía y separaciones» si se pregunta por la técnica y en «Bioquímica y metabolismo» si se pregunta por el fármaco.