Qué ha caído en el QIR 🔎

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• QIR 2014 · nº 41Cromatografía y separaciones

  La cromatografía líquida que emplea fases estacionarias enlazadas puede dividirse en la de fase normal y de fase inversa. En este contexto se puede decir que:

  1. A.El mecanismo de separación principal en fase inversa es el reparto, mientras que la adsorción juega también un papel muy importante en la de fase normal.✓ correcta
  2. B.En la cromatografía de fase normal pueden emplearse gran cantidad de fases estacionarias no polares.
  3. C.El mecanismo de separación principal en fase normal es el reparto, mientras que la adsorción juega un papel muy importante en la de fase inversa.
  4. D.En la cromatografía de fase inversa, la fase estacionaria es polar y los eluyentes no polares.
  5. E.En la cromatografía de fase inversa se pueden emplear gran cantidad de fases estacionarias polares.
• QIR 2014 · nº 42Cromatografía y separaciones

  Muchas de las propiedades de la cromatografía líquida (HPLC) y la electroforesis capilar (CE) tienen que ver con su perfil de flujo. De esta manera, el perfil de flujo es:

  1. A.Laminar en HPLC y turbulento en CE.
  2. B.Recto en CE y turbulento en HPLC.
  3. C.Hiperbólico en CE y parabólico en HPLC.
  4. D.Laminar en CE y electroosmótico en HPLC.
  5. E.Parabólico en HPLC y plano en CE.✓ correcta
• QIR 2014 · nº 43Análisis instrumental y espectroscopía

  El corrector Zeeman:

  1. A.Se emplea ampliamente en Fluorescencia Molecular para corregir el efecto de filtro interno.
  2. B.Es un corrector de fondo en espectrometría de absorción atómica, que se basa en la propiedad que tienen los átomos en forma de vapor atómico de desdoblar sus niveles de energía electrónicos al ser sometidos a un campo magnético intenso, originándose diversas líneas de emisión para cada transición electrónica.✓ correcta
  3. C.Se basa en el fenómeno de autoabsorción que se produce cuando la lámpara de cátodo hueco se somete a corrientes elevadas y se emplea ampliamente en espectrometría de absorción atómica.
  4. D.Se basa en la emisión de radiación continua en la región ultravioleta de una lámpara de deuterio, empleada como corrector de fondo.
  5. E.Es un corrector de interferencias químicas, ampliamente utilizado en espectrometría de emisión atómica.
• QIR 2014 · nº 44Cromatografía y separaciones

  Cuando se inyecta 1 nanolitro (nL) de muestra nos estamos refiriendo a la inyección de:

  1. A.10-1 L.
  2. B.10-3 L.
  3. C.10-6 L.
  4. D.10-9 L.✓ correcta
  5. E.10-12 L.
• QIR 2014 · nº 45Cromatografía y separaciones

  Para la determinación de bifenilos policlorados es una muestra ambiental por cromatografía de gases, el detector más adecuado sería:

  1. A.De ionización de llama.
  2. B.De captura electrónica.✓ correcta
  3. C.Termoiónico.
  4. D.De fotoionización.
  5. E.Amperométrico.
• QIR 2014 · nº 46Cromatografía y separaciones

  La cromatografía de gases combinada con la espectrometría se masas (GC-MS) es la técnica cromatrográfica acoplada más empleada. La principal dificultad del acoplamiento está en:

  1. A.El análisis de iones moleculares en el mismo sitio en el que son generados.
  2. B.La producción de iones muy fragmentados con generación de electrones acelerados.
  3. C.El aumento de la velocidad de flujo de salida del cromatógrafo, que no puede superar los nL/min.
  4. D.La obtención del espectro bidimensional que permita la separación en función de la relación q/r.
  5. E.La introducción en el alto vacío del analizador de masas, de un compuesto que se encuentra a presión atomosférica.✓ correcta
• QIR 2014 · nº 47Calidad y gestión del laboratorio

  Para el análisis de trazas de constituyentes inorgánicos, en muestras de naturaleza orgánica, se necesita un tratamiento previo de la muestra que consiste normalmente en:

  1. A.Disolver la muestra en agua fría.
  2. B.Disolver la muestra en agua caliente.
  3. C.Disolver la muestra entre 30 y 70 ºC.
  4. D.Calentar la muestra entre 400 y 700 ºC.✓ correcta
  5. E.Calentar la muestra en ácido clorhídrico 0.1 M.
• QIR 2014 · nº 48Electroquímica y electroanálisis

  La voltamperometría de barrido lineal se caracteriza por:

  1. A.Ser una técnica fundamentada en un régimen de difusión estacionario.
  2. B.Ser una técnica voltamperométrica fundamentada en un régimen de difusión pura.✓ correcta
  3. C.Utilizar un electrodo rotatorio como electrodo de trabajo.
  4. D.Utilizar un electrodo de gota colgante como electrodo de trabajo.
  5. E.Tener una etapa de preconcentración electródica.
• QIR 2014 · nº 49Cromatografía y separaciones

  En la cromatografía iónica de supresión:

  1. A.Se emplea una única columna y se mantiene la conductividad de la fase móvil muy baja.
  2. B.El eluyente debe poder ser eliminado de modo selectivo tras la separación y de forma previa a la medida conductimétrica.✓ correcta
  3. C.El eluyente incorpora una disolución regenerante de ácido fuerte que fluye en el mismo sentido de la fase móvil.
  4. D.Se utilizan intercambiadores débiles a partir de polímeros de poliestireno.
  5. E.Se emplea una fase móvil con gradiente iónico de conductividades.
• QIR 2014 · nº 50Electroquímica y electroanálisis

  La voltamperometría de redisolución anódica:

  1. A.Se lleva a cabo siempre con electrodos de film de mercurio.
  2. B.Utiliza un proceso de oxidación con agente químicos.
  3. C.Se fundamenta en la formación de sales de mercurio en el electrodo.
  4. D.No necesita de electrolíto de fondo.
  5. E.Tiene una etapa de electrodeposición.✓ correcta
• QIR 2014 · nº 51Análisis instrumental y espectroscopía

  El infrarrojo cercano es la zona del espectro electromagnético comprendida entre:

  1. A.100-250 nm.
  2. B.200-450 nm.
  3. C.600-750 nm.
  4. D.800-2500 nm.✓ correcta
  5. E.3000-8000 nm.
• QIR 2014 · nº 52Electroquímica y electroanálisis

  Los métodos voltamperométricos de redisolución anódica:

  1. A.Se basan en la preconcentración de analitos en la superficie de un electrodo y se caracterizan por su baja sensibilidad, ya que la superficie del electrodo es muy pequeña.
  2. B.Se aplican exclusivamente a la determinación de trazas de metales por oxidación sobre un electrodo de mercurio.
  3. C.Requieren la aplicación de una etapa de acumulación y otra de redisolución en la que se registran curvas intensidad-tiempo.
  4. D.Se utilizan para la determinación de metales que, una vez depositados, se oxidan electroquímicamente.✓ correcta
  5. E.Se basan en la variación del potencial que experimenta el electrodo de trabajo a medida que se redisuelve la sustancia depositada.
• QIR 2014 · nº 53Cromatografía y separaciones

  El detector de conductividad térmica fue uno de los primeros usados en cromatografía de gases y todavía tiene mucha aplicación. Consiste en:

  1. A.Una fuente que se calienta mediante electricidad, cuya temperatura a una energía eléctrica constante depende de la conductividad térmica del gas que lo rodea.✓ correcta
  2. B.Una superficie metálica sobre la que colisionan iones, produciendo emisión de electrones u otros iones, con la consiguiente variación en la conductividad.
  3. C.Una llama de aire/hidrógeno donde se pirolizan compuestos orgánicos produciendo iones que dan lugar a un cambio de conductividad.
  4. D.Un emisor de radiación beta que permite la medida de la conductividad del eluyente que sale de la columna cromatográfica.
  5. E.Una fuente de ionización térmica que produce iones positivos y negativos que cambian la conductividad del gas que pasa por el detector.
• QIR 2014 · nº 54Electroquímica y electroanálisis

  Las células electrolíticas:

  1. A.Tienen siempre tres electrodos.
  2. B.Tienen siempre dos compartimentos separados por un puente salino.
  3. C.Pueden tener un solo compartimento.✓ correcta
  4. D.Siempre tienen un electrodo de referencia.
  5. E.Utilizan siempre electrodos de platino.
• QIR 2014 · nº 55Cromatografía y separaciones

  En algunos tratamientos de muestra se utiliza la técnica de extracción en fase sólida. Dicha técnica:

  1. A.Tiene la ventaja de que no se requieren disolventes.
  2. B.Se aplica poniendo en contacto la muestra sólida con la fase estacionaria contenida en un cartucho.
  3. C.No requiere la aplicación de presión ni de vacío.
  4. D.Permite llevar a cabo la preconcentración de muestras de gran volumen.✓ correcta
  5. E.Se caracteriza por el elevado consumo de disolventes.
• QIR 2014 · nº 56Análisis instrumental y espectroscopía

  ¿Cuál de los siguientes transductores no son adecuados en Espectrometría de Masas Atómica?

  1. A.Canales multiplicadores de electrones.
  2. B.Copa de Faraday.
  3. C.Placas fotográficas.
  4. D.Detectores de centelleo.
  5. E.Tubos fotomultiplicadores.✓ correcta
• QIR 2014 · nº 57Análisis instrumental y espectroscopía

  Las proteínas pueden exhibir un espectro de emisión fluorescente debido a la presencia de los siguientes fluoróforos intrínsecos que absorben radiación en la región del UV- próximo:

  1. A.Alanina, valina, glicina.
  2. B.Triptófano, tirosina, fenilalanina.✓ correcta
  3. C.Serina, metionina, asparagina.
  4. D.Cisteína, alanina, metionina.
  5. E.Ninguna de las anteriores es correcta, las proteínas nunca exhiben fluorescencia.
• QIR 2014 · nº 58Electroquímica y electroanálisis

  En una potenciometría a intensidad nula el electrodo:

  1. A.Indicador mide siempre potenciales de equilibrio.
  2. B.Indicador mide el potencial de semionda.
  3. C.Indicador puede medir un potencial mixto.✓ correcta
  4. D.De referencia es siempre un electrodo de platino calomelanos.
  5. E.Indicador es siempre un electrodo de platino.
• QIR 2014 · nº 59Electroquímica y electroanálisis

  Un microelectrodo se caracteriza por:

  1. A.Dar respuestas en estado estacionario.✓ correcta
  2. B.Necesitar siempre un electrolito inerte.
  3. C.Necesitar siempre un sistema potenciostático.
  4. D.No necesitar electrodo de referencia.
  5. E.Necesitar siempre agitación.
• QIR 2014 · nº 60Cromatografía y separaciones

  Un parámetro de gran importancia en cromatografía es la altura equivalente de plato teórico (H). La ecuación de van Deemter describe el comportamiento de una columna de relleno para cromatografía gas-líquido, siendo H = A+(B/u) +Cu, de manera que:

  1. A.C es el parámetro que se toma como medida de la calidad del relleno de la columna.
  2. B.A es el coeficiente que recoge la contribución de la difusión longitudinal.
  3. C.B es el parámetro que se relaciona con la resistencia a la transferencia de materia que opone la fase estacionaria.
  4. D.u es la velocidad lineal de la fase móvil.✓ correcta
  5. E.B se anula en columnas sin relleno.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola una a una: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. El criterio, fijado antes de empezar, es que la materia es lo que se pregunta, no la técnica que aparece: una cromatografía aplicada a un fármaco cae en «Cromatografía y separaciones» si se pregunta por la técnica y en «Bioquímica y metabolismo» si se pregunta por el fármaco.