Qué ha caído en el QIR 🔎

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• QIR 2015 · nº 41Electroquímica y electroanálisis

  Un electrodo de calomelanos:

  1. A.Es un electrodo indicador de mercurio.
  2. B.Es un electrodo de referencia que contiene iones nitrato.
  3. C.Es un electrodo indicador para iones nitrato.
  4. D.Es un electrodo de referencia que utiliza plata y cloruro de plata.
  5. E.Es un electrodo de referencia que contiene una solución saturada de cloruro de mercurio (I).✓ correcta
• QIR 2015 · nº 42Análisis instrumental y espectroscopía

  En fluorescencia atómica, la emisión de radiación electromagnética denominada florescencia resonante se produce cuando la longitud de onda de excitación es:

  1. A.100 nm superior a la longitud de onda de emisión.
  2. B.100 nm inferior a la longitud de onda de emisión.
  3. C.Igual a la longitud de onda de emisión.✓ correcta
  4. D.100 nm superior a la longitud de onda de excitación.
  5. E.100 nm inferior a la longitud de onda de excitación.
• QIR 2015 · nº 43Análisis instrumental y espectroscopía

  El coeficiente de absorción molar de un compuesto:

  1. A.Tiene como dimensiones M-1 cm-1, es constante a una longitud de onda concreta y en un disolvente particular.✓ correcta
  2. B.Tiene como dimensiones mol L-1 cm-2 y es constante a una longitud de onda dada y en un disolvente dado.
  3. C.Tiene como dimensiones L mol-1 cm-3 y es constante en toda la región espectral y no está influenciado por el disolvente.
  4. D.Tiene como dimensiones Fotones por mol y varía con la longitud de onda y con el disolvente.
  5. E.Es adimensional, constante y no varía ni con la longitud de onda ni con el disolvente.
• QIR 2015 · nº 44Cromatografía y separaciones

  La isotacoforesis capilar (CITP), separa:

  1. A.Cationes pero no puede separar aniones.
  2. B.Aniones pero no puede separar cationes.
  3. C.Cationes y aniones de forma simultánea.
  4. D.Catones y aniones pero no de forma simultánea.✓ correcta
  5. E.Solo moléculas neutras.
• QIR 2015 · nº 45Electroquímica y electroanálisis

  ¿Podría usarse un electrodo de vidrio como electrodo de referencia?:

  1. A.Sí, si el electrodo de vidrio es un electrodo combinado.
  2. B.Sí, si se utiliza como electrodo indicador un electrodo de mercurio.
  3. C.No, ya que el electrodo de vidrio es un electrodo selectivo.
  4. D.No, porque su fundamento no es nerstiano.
  5. E.Si, si la determinación se realiza en un medio tamponado.✓ correcta
• QIR 2015 · nº 46Análisis instrumental y espectroscopía

  En el análisis de arsénico por cámara de grafito se pueden producir pérdidas de dicho elemento por volatilización durante la etapa de carbonización. Este hecho puede minimizarse si :

  1. A.Elevamos la temperatura durante la etapa de carbonización.
  2. B.Incrementamos el tiempo de carbonización.
  3. C.Adicionamos modificadores de matriz que estabilicen térmicamente el analito.✓ correcta
  4. D.Bajamos la temperatura durante la etapa de carbonización.
  5. E.Modificamos el programa de secado para vaporizar completamente el disolvente.
• QIR 2015 · nº 47Equilibrio y valoraciones

  Si valoramos 25 mL de un ácido H2A en concentración 0.1000M (pKa1=5; pKa2=9) con NaOH, el pH cuando hayamos valorado el 50% del ácido inicial será:

  1. A.1.
  2. B.3.
  3. C.5.✓ correcta
  4. D.7.
  5. E.9.
• QIR 2015 · nº 48Cromatografía y separaciones

  Una modalidad de inyección muy empleada en cromatografía de gases es la inyección con división de flujo o “Split”, en la que:

  1. A.La muestra introducida a través del septum se vaporiza bruscamente y es arrastrada por el gas portador hacia la columna.
  2. B.El divisor de flujo se cierra, se introduce la muestra, y se vuelve a abrir después de un periodo controlado de tiempo del orden de 15 a 60 s.
  3. C.El disolvente se condensa a la entrada de la columna formando una fase mixta de elevado espesor cuando se cierra el divisor.
  4. D.El gas portador que arrastra la muestra, una vez evaporada, se divide en dos partes: una pasa a la columna y la otra se envía al exterior.✓ correcta
  5. E.La muestra se introduce en frío y una parte se deposita sobre un relleno y se calienta rápidamente para producir la evaporación homogénea de la disolución.
• QIR 2015 · nº 49Análisis instrumental y espectroscopía

  Un biosensor consta de:

  1. A.Un receptor, un transductor, y una marca enzimática.
  2. B.Un receptor y una marca enzimática.
  3. C.Un transductor y una marca enzimática.
  4. D.Un receptor y un transductor.✓ correcta
  5. E.Un receptor y un anticuerpo.
• QIR 2015 · nº 50Equilibrio y valoraciones

  El cloruro presente en una disolución se puede determinar volumétricamente, mediante el método de Mohr, utilizando Ag (I) como reactivo. ¿Qué indicador se utiliza en esta valoración?:

  1. A.K2Cr2O7.
  2. B.Fe2(SO4)3.
  3. C.K2CrO4.✓ correcta
  4. D.KSCN.
  5. E.FeSO4.
• QIR 2015 · nº 51Cinética y superficies

  En los métodos cinéticos de análisis:

  1. A.Pueden emplearse reacciones lentas.✓ correcta
  2. B.Es necesario que la reacción se complete para poder obtener los datos de las concentraciones en el equilibrio.
  3. C.Pueden determinarse bajas concentraciones de un catalizador siempre que la velocidad de la reacción no dependa de la concentración del mismo.
  4. D.No es necesario un control riguroso de las condiciones experimentales.
  5. E.Pueden determinarse mezclas de analitos siempre que todos ellos reaccionen con un mismo reactivo a la misma velocidad de reacción.
• QIR 2015 · nº 52Equilibrio y valoraciones

  En la valoración de una base con ácido clorhídrico, se sabe que el punto de equivalencia aparece a pH 5.54. Si se utiliza como indicador el púrpura de bromocresol, cuyo intervalo de viraje es 5.2-6.8, el punto final se observa a pH:

  1. A.6.0, con un pequeño error por defecto.
  2. B.6.8, con un error por exceso.
  3. C.5.2, con un pequeño error por exceso.✓ correcta
  4. D.5.54. No hay error.
  5. E.6.0, con un error por exceso.
• QIR 2015 · nº 53Electroquímica y electroanálisis

  El electrodo de Clark tiene fundamento:

  1. A.Potenciométrico.
  2. B.Potenciostático.
  3. C.Óptico.
  4. D.Amperométrico.✓ correcta
  5. E.Conductimétrico.
• QIR 2015 · nº 54Electroquímica y electroanálisis

  Una valoración culombimétrica:

  1. A.No necesita que el rendimiento en corriente sea del 100%.
  2. B.No necesita de un sistema indicador del punto final.
  3. C.Utiliza siempre un sistema potenciostático.
  4. D.Utiliza un agente valorante que se genera electrolíticamente.✓ correcta
  5. E.Necesita de una bureta para añadir el agente valorante.
• QIR 2015 · nº 55Calidad y gestión del laboratorioanulada

  Cuando se lleva a cabo un análisis de trazas en una muestra es habitual realizar un proceso de eliminación de interferentes y/o preconcentración de los analitos. Una de las técnicas utilizadas con este fin es la extracción en fase sólida en la que:

  1. A.La muestra se somete a un proceso de extracción en un lecho fluidizado.
  2. B.El eluyente es un disolvente apolar.
  3. C.El cartucho donde se encuentra la fase estacionaria tiene que ser metálico para soportar la presión del proceso.
  4. D.La naturaleza de la fase extractora puede hacerse variar para permitir la estación de distintas clases de compuesto.
  5. E.No se puede utilizar agua como eluyente porque se disuelve la fase estacionaria depositada en el cartucho.

  La Comisión Calificadora la anuló: no tiene respuesta correcta y no contó para la nota. Se conserva porque cayó en el examen.

• QIR 2015 · nº 56Análisis instrumental y espectroscopía

  Un componente básico de los espectrofotómetros es el monocromador. Su función es:

  1. A.Conectar las distintas longitudes de onda procedentes de la fuente para lograr mayor potencia de luz.
  2. B.Transformar la señal óptica medida por el detector en una señal eléctrica.
  3. C.Dispersar la luz separando las longitudes de onda que la componen y seleccionar una banda estrecha.✓ correcta
  4. D.Amplificar la señal analítica mejorando la relación señal/ruido.
  5. E.Disminuir la potencia del haz de luz para eliminar el ruido de fondo del espectrofotómetro.
• QIR 2015 · nº 57Análisis instrumental y espectroscopía

  La turbidimetría y la nefelometría son técnicas no espectroscópicas basadas en la dispersión de la luz, con interesantes aplicaciones en el análisis bioquímico. Los criterios a tener en cuenta para elegir entre nefelometría y turbidimetría en el análisis de una muestra que contiene partículas en suspensión son:

  1. A.El tamaño de las partículas suspendidas y el detector del instrumento.
  2. B.El tamaño de las partículas suspendidas y la longitud de onda de la radiación empleada.✓ correcta
  3. C.La longitud de onda de la radiación emitida y la forma de las partículas suspendidas.
  4. D.El tamaño de las partículas suspendidas y el color de las mismas.
  5. E.El color de las partículas y su fluorescencia.
• QIR 2015 · nº 58Análisis instrumental y espectroscopía

  En las medidas quimioluminiscentes el analito que se quiere determinar tiene que pasar previamente al estado excitado mediante:

  1. A.Absorción de radiación electromagnética.
  2. B.Emisión de radiación electromagnética.
  3. C.Una reacción química.✓ correcta
  4. D.Ondas de radio.
  5. E.Ondas de sonido.
• QIR 2015 · nº 59Calidad y gestión del laboratorio

  Al llevar a cabo la validación de un método analítico es preciso tener en cuenta los siguientes aspectos básicos:

  1. A.Validar el proceso analítico en su conjunto, el intervalo de concentraciones en que se aplica, así como el método en una única matriz para asegurar la selectividad.
  2. B.Validar las etapas previas de tratamiento de la muestra, el intervalo de concentraciones en que se aplica y el método en una única matriz para asegurar la selectividad.
  3. C.Validar el método de medida final, validar el intervalo de bajas concentraciones (trazas) en que se aplica y el método en una única matriz para asegurar la sensibilidad.
  4. D.Lo único que se precisa es validar la instrumentación mediante calibraciones adecuadas.
  5. E.Validar el proceso analítico en su conjunto, el intervalo de concentraciones en que se aplica y el método en cada una de las matrices a las que se aplicará.✓ correcta
• QIR 2015 · nº 60Calidad y gestión del laboratorio

  Si un método analítico permite determinar 1 ppm de Pb, nos estamos refiriendo a:

  1. A.1 mg/L.✓ correcta
  2. B.1 mg/mL.
  3. C.1 µg/L.
  4. D.1 ng/L.
  5. E.1 ng/mL.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola una a una: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. El criterio, fijado antes de empezar, es que la materia es lo que se pregunta, no la técnica que aparece: una cromatografía aplicada a un fármaco cae en «Cromatografía y separaciones» si se pregunta por la técnica y en «Bioquímica y metabolismo» si se pregunta por el fármaco.