Qué ha caído en el QIR 🔎

Las 2120 preguntas de los 10 exámenes que se conservan, con su respuesta oficial, más las 51 anuladas. Filtra por año y por materia, o busca por texto. Sin examinarte.

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Todas las materias Bioquímica y metabolismo 84 Síntesis y grupos funcionales 27 Química inorgánica y de coordinación 10 Biología molecular y genética 32 Análisis instrumental y espectroscopía 16 Cromatografía y separaciones 10 Electroquímica y electroanálisis 14 Estructura atómica y enlace 2 Equilibrio y valoraciones 9 Termodinámica química 3 Reactividad y mecanismos 10 Ciencia de materiales 7 Estereoquímica y nomenclatura 3 Cinética y superficies 3 Calidad y gestión del laboratorio 3 Estadística y quimiometría 1 Química nuclear y radioquímica 1

235 preguntas · página 5 de 12

QIR 2015 · nº 81Síntesis y grupos funcionales
La reacción de Wittig es uno de los procesos más importantes para obtener:
1. A.Alquenos.✓ correcta
2. B.Alcanos.
3. C.Cetonas.
4. D.Éteres.
5. E.Nitrilos.
QIR 2015 · nº 82Reactividad y mecanismos
El ion arenio es un intermedio de reacción que se forma en las reacciones de:
1. A.Adición electrofílica.
2. B.Sustitución electrofílica aromática.✓ correcta
3. C.Sustitución nucleofílica.
4. D.Adición nucleofílica.
5. E.Sustitución nucleofílica aromática.
QIR 2015 · nº 83Síntesis y grupos funcionales
A los compuestos de organomagnesio se les denomina comúnmente reactivos de:
1. A.Lipshutz.
2. B.Birch.
3. C.Grignard.✓ correcta
4. D.Noyori.
5. E.Blanc.
QIR 2015 · nº 84Reactividad y mecanismos
El dimetilsulfóxido (DMSO):
1. A.Es un disolvente polar prótico.
2. B.Es un disolvente polar aprótico.✓ correcta
3. C.No es un disolvente.
4. D.Es un sólido incoloro.
5. E.Ninguna de las anteriores.
QIR 2015 · nº 85Síntesis y grupos funcionales
La reacción de 5-Decino con sodio en amoniaco y tert-butanol produce:
1. A.Decano.
2. B.cis-5-Deceno.
3. C.5-Decanamina.
4. D.trans-5-Deceno.✓ correcta
5. E.5,6-Decanodiamina.
QIR 2015 · nº 86Síntesis y grupos funcionales
El acoplamiento de un alquino terminal con haluro de vinilo mediante catálisis con paladio se conoce como reacción de:
1. A.Heck.
2. B.Suzuki.
3. C.Sonogashira.✓ correcta
4. D.Stille.
5. E.Nicolaou.
QIR 2015 · nº 87Reactividad y mecanismos
El grupo NR3 de una sal de amonio cuaternario, R ̶ NR3, es un buen grupo saliente en reacciones:
1. A.E1.
2. B.E2.✓ correcta
3. C.SN1.
4. D.SN2.
5. E.En ninguna de las anteriores.
QIR 2015 · nº 88Síntesis y grupos funcionales
La reacción de acetato de etilo y acetona en presencia de hidruro de sodio en dietil éter genera, después de la hidrólisis:
1. A.2,4-Pentanodiona.✓ correcta
2. B.4-Metil-3-penten-2-ona.
3. C.3-Oxobutanoato de etilo.
4. D.2,3-Pentanodiona.
5. E.4-Hidroxi-4-metil-2-pentanona.
QIR 2015 · nº 89Síntesis y grupos funcionales
Le reacción de Wolff-Kishner es una:
1. A.Oxidación de carbonilos para dar ácidos.
2. B.Reducción de carbonilos a alcoholes.
3. C.Desoxigenación de carbonilos que se realiza en medio ácido.
4. D.Desoxigenación de carbonilos que se realiza en medio alcalino.✓ correcta
5. E.Desoxigenación de carbonilos que se realiza en medio neutro.
QIR 2015 · nº 90Síntesis y grupos funcionales
La reacción de ciclopenteno con una disolución acuosa de bromo a 0 ºC origina:
1. A.trans-1,2-dibromociclopentano.
2. B.cis-2-bromociclopentanol.
3. C.trans -2-bromociclopentanol.✓ correcta
4. D.trans -1,2-ciclopentanodiol.
5. E.cis-1,2- dibromociclopentano.
QIR 2015 · nº 91Síntesis y grupos funcionales
La reacción de Chichibabin es un ejemplo de sustitución nucleofila en un anillo de:
1. A.Benceno.
2. B.Antraceno.
3. C.Bifenilo.
4. D.Piridina.✓ correcta
5. E.Pirrol.
QIR 2015 · nº 92Síntesis y grupos funcionales
En la reacción de metoxibenceno con anhídrido acético y tricloruro de aluminio seguido de tratamiento con una disolución acuosa de ácido clorhídrico se forma mayoritariamente:
1. A.Acido 4-metoxibenzoico.
2. B.1-(4-metoxifenil)etanona.✓ correcta
3. C.1-(3-metoxifenil)etanona.
4. D.Acido 3-metoxibenzocio.
5. E.Acetato de 4-metoxifenilo.
QIR 2015 · nº 93Síntesis y grupos funcionales
El producto mayoritario de la reacción de 2-metilciclohexanol con HBr es:
1. A.1-Bromo-2-metilciclohexano.
2. B.Metilciclohexano.
3. C.1-Bromo-1-metilciclohexano.✓ correcta
4. D.1-Metilciclohexano.
5. E.Ciclohexano.
QIR 2015 · nº 94Síntesis y grupos funcionales
El hidruro de aluminio y litio es un nucléofilo suficientemente fuerte para adicionarse al grupo carbonilo de los iones carboxilato. Este proceso permite la obtención de:
1. A.Alcoholes primarios.✓ correcta
2. B.Alcoholes secundarios.
3. C.Alcoholes terciarios.
4. D.Cetonas.
5. E.Éteres.
QIR 2015 · nº 95Síntesis y grupos funcionales
La reacción entre una cetona y un reactivo de Grignard origina, tras hidrolizarse la sal formada, un:
1. A.Éster carboxílico.
2. B.Alcohol.✓ correcta
3. C.Éter.
4. D.Aldehído.
5. E.Acido carboxílico.
QIR 2015 · nº 96Reactividad y mecanismos
En la sustitución electrofílica aromática con un anillo bencénico monosustituido, los halógenos son:
1. A.Orto/para dirigentes pero activantes.
2. B.Meta dirigentes pero activantes.
3. C.Meta/para dirigentes pero activantes.
4. D.Orto/meta dirigentes pero activantes.
5. E.Orto/para dirigentes pero desactivantes.✓ correcta
QIR 2015 · nº 97Síntesis y grupos funcionalesanulada
La reducción de Clemensen transforma un carbonilo en un metileno, usando:
1. A.Tioacetal e hidrogeneración posterior.
2. B.Hidrazina.
3. C.Disolución concentrada caliente de hidróxido sódico.
4. D.Zinc metal en ácido clorhídrico.
5. E.Amalgama de sodio.
La Comisión Calificadora la anuló: no tiene respuesta correcta y no contó para la nota. Se conserva porque cayó en el examen.
QIR 2015 · nº 98Síntesis y grupos funcionales
La reacción de 1H-indol con electrófilos tiene lugar de forma selectiva sobre el átomo en posición :
1. A.1.
2. B.2.
3. C.3.✓ correcta
4. D.4.
5. E.5.
QIR 2015 · nº 99Síntesis y grupos funcionales
Los iones enolato experimentan adición conjugada a aldehídos y cetonas α,β-insaturados, reacción que se conoce como:
1. A.Adición de Michael.✓ correcta
2. B.Adición de Prins.
3. C.Transposición de Cope.
4. D.Adición radicalaria.
5. E.Transposición de Beckman.
QIR 2015 · nº 100Reactividad y mecanismos
El calentamiento de trans, cis, trans-2,4,6-octatrieno da lugar a:
1. A.trans, trans, trans-2,4,6-Octatrieno.
2. B.cis, cis, cis-2,4,6-Octatrieno.
3. C.No hay reacción.
4. D.trans-5,6-Dimetil-1,3-ciclohexadieno.
5. E.cis-5,6-Dimetil-1,3-ciclohexadieno.✓ correcta

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola una a una: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. El criterio, fijado antes de empezar, es que la materia es lo que se pregunta, no la técnica que aparece: una cromatografía aplicada a un fármaco cae en «Cromatografía y separaciones» si se pregunta por la técnica y en «Bioquímica y metabolismo» si se pregunta por el fármaco.

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Consejo del día

Con penalización, arriesga con cabeza: si dudas entre dos, suele compensar; si no tienes ni idea, calma.