Qué ha caído en el QIR 🔎

235 preguntas · página 8 de 12

• QIR 2015 · nº 141Bioquímica y metabolismo

  Cuál de los intermediarios siguientes puede aislarse en las levaduras que fermentan vino y no en el músculo sano:

  1. A.Lactato.
  2. B.Acetaldehído.✓ correcta
  3. C.Acetil CoA.
  4. D.Citrato.
  5. E.Oxalacetato.
• QIR 2015 · nº 142Bioquímica y metabolismo

  Indicar cuál de los siguientes compuestos tiene acción antioxidante:

  1. A.Vitamina B.
  2. B.Vitamina D.
  3. C.Vitamina E.✓ correcta
  4. D.Todos los anteriores.
  5. E.Ninguno de los anteriores.
• QIR 2015 · nº 143Biología molecular y genética

  En la secuenciación de ADN por el método de Sanger:

  1. A.Los 2`-3` didesoxinucleótidos son esenciales.✓ correcta
  2. B.Hay que usar inhibidores suicidas de la ADN polimerasa.
  3. C.El ADN debe mantener su estructura de doble hélice.
  4. D.El ADN es hidrolizado selectivamente.
  5. E.Son fundamentales las endonucleasas de restricción.
• QIR 2015 · nº 144Biología molecular y genética

  En contraste con los bacterianos, los cromosomas eucarióticos necesitan múltiples orígenes de replicación porque:

  1. A.No pueden replicarse bidireccionalmente.
  2. B.No suelen ser circulares.
  3. C.La procesividad de la ADN polimerasa eucariótica es muy inferior a la de la bacteriana.
  4. D.Su tasa de replicación es mucho más lenta, y necesitarían demasiado tiempo usando un solo origen.✓ correcta
  5. E.Tienen varias ADN polimerasas para distintos propósitos, y necesitan la correspondiente variedad de orígenes.
• QIR 2015 · nº 145Bioquímica y metabolismo

  La estimulación hormonal de la formación del segundo mensajero inositol 1,4,5-trisfosfato (IP3) conduce rápidamente a la liberación de qué otro mensajero intracelular:

  1. A.AMP cíclico.
  2. B.Prostaglandina.
  3. C.Calcio.✓ correcta
  4. D.Leucotrieno.
  5. E.Tromboxano.
• QIR 2015 · nº 146Bioquímica y metabolismo

  El alopurinol, como inhibidor de la xantina oxidasa:

  1. A.Es de tipo suicida, reversible.
  2. B.Es de tipo suicida, irreversible.✓ correcta
  3. C.Es de tipo análogo del estado de transición, reversible.
  4. D.Inhibe la enzima mediante proteólisis.
  5. E.El alopurinol no inhibe esa enzima.
• QIR 2015 · nº 147Biología molecular y genética

  Sobre la biología molecular del cáncer:

  1. A.Los oncogenes son derivados mutados de genes normales, llamados protooncogenes, cuya función es promover la proliferación o supervivencia celular.✓ correcta
  2. B.Los oncogenes son genes que sintetizan proteínas que inhiben la proliferación celular.
  3. C.Los genes supresores de tumores sintetizan proteínas que inhiben la muerte celular.
  4. D.Los protooncogenes sintetizan proteínas que promueven la muerte celular.
  5. E.La apoptosis es una forma de activación de los protooncogenes.
• QIR 2015 · nº 148Bioquímica y metabolismo

  De las siguientes afirmaciones de la cadena trasportadora de electrones. ¿Cuál es verdadera?:

  1. A.Una molécula de FADH puede generar hasta 2.5 moléculas de ATP.
  2. B.Una molécula de NADH puede generar hasta 1.5 moléculas de ATP.
  3. C.Los electrones fluyen de potenciales de reducción más positivos a potenciales de reducción más negativos.
  4. D.El complejo II (utilizado por el FADH2) no transfiere protones al espacio intermembrana.✓ correcta
  5. E.El complejo III utiliza como cofactores átomos de cobre (Cu).
• QIR 2015 · nº 149Biología molecular y genética

  Para cuál de los pasos siguientes de la síntesis de proteínas se necesita GTP (Guanosina triosfato):

  1. A.Activación de los aminoácidos por las aminioacil-ARNt sintetasas.
  2. B.Unión de los ribosomas al retículo endoplásmico.
  3. C.Translocalizacion del complejo naciente ARNt-proteína desde el lugar A al lugar P.✓ correcta
  4. D.Unión de los ARNm.
  5. E.Unión de la proteína de reconocimiento de la señal a los ribosomas.
• QIR 2015 · nº 150Biología molecular y genética

  El primosoma:

  1. A.También se denomina primasa o proteína Dna G.
  2. B.Es el complejo responsable de la síntesis de los fragmentos de Okazaki.
  3. C.Es una ADN ligasa bacteriana.
  4. D.Se localiza en la mitocondria.
  5. E.Es una unidad funcional del complejo de replicación bacteriano.✓ correcta
• QIR 2015 · nº 151Bioquímica y metabolismo

  La glucólisis y la gluconeogénesis hepática se regulan de modo recíproco por mecanismos hormonales facilitados, además de por un metabolito importante que determina si la glucosa debe ser sintetizada o degradada. ¿Cuál es?:

  1. A.Fructosa 6-fostato.
  2. B.Fructosa 1,6-bisfosfato.
  3. C.Fructosa 2,6-bisfosfato.✓ correcta
  4. D.Piruvato.
  5. E.Lactato.
• QIR 2015 · nº 152Bioquímica y metabolismo

  ¿Cuál de las siguientes enzimas actúa en la ruta de las pentosas fosfato?:

  1. A.Aldolasa.
  2. B.Glucosa 6-fosfato deshidrogenasa.✓ correcta
  3. C.Glucógeno fosforilasa.
  4. D.Fosfofructoquinasa-1.
  5. E.Piruvato quinasa.
• QIR 2015 · nº 153Biología molecular y genética

  Cuál de las siguientes hebras del ADN tiene la misma secuencia de nucleótidos (excepto el cambio de T por U) que su transcrito primario:

  1. A.La hebra codificante.✓ correcta
  2. B.La hebra molde.
  3. C.La hebra adelantada.
  4. D.La hebra retardada.
  5. E.Ninguna.
• QIR 2015 · nº 154Bioquímica y metabolismo

  Cuál de los pasos siguientes de la biosíntesis de colesterol es el que controla la velocidad y el lugar de regulación metabólica:

  1. A.Geranil pirofosfato Farnesil pirofosfato.
  2. B.Escualeno  Lanosterol
  3. C.Lanosterol  Colesterol.
  4. D.Acetil CoA  Acetoacetil CoA.
  5. E.3-Hidroxi-3-metilglutaril CoA Ácido mevalónico.✓ correcta
• QIR 2015 · nº 155Bioquímica y metabolismoanulada

  En la ruta de biosíntesis de purinas:

  1. A.El precursor es la ribulosa 5-fosfato.
  2. B.La inhibición de la AICAR genera el síndrome de Lesch- Nyham.
  3. C.Se genera como producto final inosina.
  4. D.El principal punto de regulación es a nivel de la carbamoil fostato sintetasa II.
  5. E.El principal punto de regulación es a nivel de la AICAR transformilasa.

  La Comisión Calificadora la anuló: no tiene respuesta correcta y no contó para la nota. Se conserva porque cayó en el examen.

• QIR 2015 · nº 156Bioquímica y metabolismo

  ¿Cómo se llama la parte del antígeno que es reconocida por el anticuerpo?:

  1. A.Ectópico.
  2. B.Epímero.
  3. C.Epíteto.
  4. D.Epítopo.✓ correcta
  5. E.Endógeno.
• QIR 2015 · nº 157Bioquímica y metabolismo

  El incremento de energía libre estándar de la hidrólisis de ATP depende, entre otros, de la siguiente característica estructural:

  1. A.Su carácter polar.
  2. B.Su naturaleza anfipática.
  3. C.Su estabilización por resonancia.✓ correcta
  4. D.Del número de grupo fosforilo que contiene.
  5. E.Del catión con el que forma la sal soluble.
• QIR 2015 · nº 158Bioquímica y metabolismo

  En la síntesis hepática de metionina a partir de homocisteína se requiere:

  1. A.N5,N10 metenil-tetrahidrofolato.
  2. B.N10-formil-tetrahidrofolato.
  3. C.N5-formimino-tetrahidrofolato.
  4. D.N5-metil-tetrahidrofolato.✓ correcta
  5. E.N5,N10 metileno-tetrahidrofolato.
• QIR 2015 · nº 159Biología molecular y genética

  En relación con la estructura de los genomas, los intrones :

  1. A.Se presentan frecuentemente en los genomas procarióticos.
  2. B.Puede haber varios en un mismo gen.✓ correcta
  3. C.Codifican aminoácidos raros en las proteínas.
  4. D.Son transcritos y traducidos.
  5. E.Tienen un alto contenido en pares G:C.
• QIR 2015 · nº 160Bioquímica y metabolismo

  Transporte electrónico mitocondrial y fosforilación oxidativa:

  1. A.Son dos procesos distintos, pero acoplados. Sin transporte electrónico nunca habrá fosforilación oxidativa.✓ correcta
  2. B.Sin fosforilación oxidativa nunca podrá haber transporte electrónico.
  3. C.El rendimiento neto de la fosforilación oxidativa es de aproximadamente 2.5 moles de ATP por mol de FADH2.
  4. D.El cianuro es tóxico porque se une a la ATP sintasa.
  5. E.Los agentes desacoplantes inhiben la ATP sintasa.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola una a una: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. El criterio, fijado antes de empezar, es que la materia es lo que se pregunta, no la técnica que aparece: una cromatografía aplicada a un fármaco cae en «Cromatografía y separaciones» si se pregunta por la técnica y en «Bioquímica y metabolismo» si se pregunta por el fármaco.