Qué ha caído en el QIR 🔎

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• QIR 2016 · nº 121Biología molecular y genética

  La hipótesis de “balanceo” señala una especificidad de apareamiento de bases menos restrictiva de la base:

  1. A.Del extremo 5´ del codón.
  2. B.Del extremo 5´ del anticodón.✓ correcta
  3. C.Del extremo 3´ del anticodón.
  4. D.Intermedia del codón.
• QIR 2016 · nº 125Biología molecular y genética

  Un elemento de respuesta a las hormonas se define como

  1. A.Una proteína transmembrana a la que se unen las hormonas esteroideas.
  2. B.Una secuencia de DNA a la que se unen las hormonas esteroideas.
  3. C.La región del receptor de una hormona esteroidea a la que se une la hormona.
  4. D.La secuencia de DNA a la que se une un complejo específico hormona-receptor.✓ correcta
• QIR 2016 · nº 138Biología molecular y genética

  La expresión de un gen eucariota en procariotas requiere:

  1. A.La presencia de intrones.
  2. B.Un promotor eucariota.
  3. C.Una secuencia Shine-Delgarno (SD) en el mRNA.✓ correcta
  4. D.La utilización de cepas bacterianas con sus ribosomas modificados genéticamente.
• QIR 2016 · nº 140Biología molecular y genéticaanulada

  La afirmación que mejor describe a la histona H-1:

  1. A.Es una de las cuatro histonas que constituyen el core del nucleosoma.
  2. B.Es una proteína ácida abundante en el núcleo.
  3. C.Es necesaria para empaquetar el DNA en la fibra de 10 nm.
  4. D.Liga la cromatina a la matriz nuclear.

  La Comisión Calificadora la anuló: no tiene respuesta correcta y no contó para la nota. Se conserva porque cayó en el examen.

• QIR 2016 · nº 145Biología molecular y genética

  Durante la síntesis de proteínas, la enzima que cataliza la formación del enlace peptídico es la:

  1. A.Peptidasa.
  2. B.Peptidil-ligasa.
  3. C.Peptidil-sintetasa.
  4. D.Peptidil-transferasa.✓ correcta
• QIR 2016 · nº 162Biología molecular y genética

  La mejor definición de un operador es:

  1. A.El producto de un gen regulador.
  2. B.Un gen regulado de forma constitutiva que produce proteínas reguladoras de un operón.
  3. C.La región de unión del represor en los operones.✓ correcta
  4. D.La secuencia dentro de un operón que dirige el lugar correcto de iniciación de la transcripción.
• QIR 2016 · nº 164Biología molecular y genética

  La metilación de las bases del DNA:

  1. A.Facilita la unión de los factores de transcripción al DNA.
  2. B.Inactiva al DNA para la transcripción.✓ correcta
  3. C.Evita que la cromatina se desenrolle.
  4. D.Se lleva a cabo por las proteínas de mantenimiento del minicromosoma (MCM).
• QIR 2016 · nº 167Biología molecular y genética

  Las subunidades sigma de las RNA polimerasas:

  1. A.Reconocen los promotores en el DNA.✓ correcta
  2. B.Añaden la cola de poliA en el mRNA.
  3. C.Forman parte de los espliceosomas.
  4. D.Se unen a la proteína rho para terminar la trascripción.
• QIR 2016 · nº 168Biología molecular y genética

  ¿Qué permite aparear una secuencia de Shine-Dalgarno?:

  1. A.La subunidad 30S del ribosoma con la 50S.
  2. B.Un codón de terminación con un factor de terminación.
  3. C.El primer codón del mRNA con su tRNA.
  4. D.La secuencia del mRNA anterior al codón de iniciación con el ribosoma.✓ correcta
• QIR 2016 · nº 173Biología molecular y genéticaanulada

  Los RNA mensajeros eucariotas se diferencian de los RNA mensajeros procariotas en que:

  1. A.No tienen una región 5´ no traducible.
  2. B.Las regiones codificantes están separadas por espaciadores.
  3. C.Tienen un grupo hidroxilo 3´ libre en cada uno de sus extremos.
  4. D.Tienen secuencias poli A en sus extremos 3´. que están codificadas por los genes de cada mRNA.

  La Comisión Calificadora la anuló: no tiene respuesta correcta y no contó para la nota. Se conserva porque cayó en el examen.

• QIR 2016 · nº 175Biología molecular y genética

  En la formación de los aminoacil tRNA por las aminoacil tRNA sintetasas:

  1. A.El aminoácido adecuado se une al extremo 5´ del tRNA correspondiente.
  2. B.El aminoácido se une primero a la adenosina monofosfato (AMP).✓ correcta
  3. C.El paso de activación necesita la hidrólisis del grupo fosfato terminal del GTP.
  4. D.Sólo un tipo de tRNA sirve como sustrato para cada aminoácido.
• QIR 2016 · nº 178Biología molecular y genética

  En la replicación eucariótica, ¿qué polimerasa es análoga a la primasa de E. coli?:

  1. A.DNA polimerasa α.✓ correcta
  2. B.DNA polimerasa β.
  3. C.DNA polimerasa γ.
  4. D.DNA polimerasa ε.
• QIR 2016 · nº 180Biología molecular y genética

  En la reparación del DNA por escisión de base:

  1. A.Se eliminan entre 10 y 15 nucleótidos.
  2. B.No se requiere una endonucleasa.
  3. C.Se reparan únicamente bases que han sido desaminadas.
  4. D.Se utilizan enzimas denominados DNA glucosilasas.✓ correcta
• QIR 2016 · nº 184Biología molecular y genética

  La DNA Girasa es una:

  1. A.Topoisomerasa II eucariótica.
  2. B.Topoisomerasa I eucariótica.
  3. C.Topoisomerasa II procariótica.✓ correcta
  4. D.Helicasa eucariótica.
• QIR 2016 · nº 185Biología molecular y genética

  La RNA Polimerasa I transcribe:

  1. A.Los genes de los precursores de los mRNAs.
  2. B.El gen precursor de los RNAs ribosómicos 18S, 5,8S y 28S.✓ correcta
  3. C.Los genes de los precursores de los RNAs de transferencia.
  4. D.Los RNAs catalíticos.
• QIR 2016 · nº 209Biología molecular y genética

  ¿Cómo se llaman los genes de diferentes especies que tienen una clara relación de secuencia y función?

  1. A.Ortólogos.✓ correcta
  2. B.Homólogos.
  3. C.Parálogos.
  4. D.Heterólogos.
• QIR 2016 · nº 211Biología molecular y genética

  Las telomerasas:

  1. A.Usan RNA como cebador para la síntesis de DNA.
  2. B.Están permanentemente activas en las células somáticas.
  3. C.Tienen actividad retrotranscriptasa.✓ correcta
  4. D.Son necesarias para proteger los inicios de replicación.
• QIR 2016 · nº 212Biología molecular y genética

  Las enzimas de restricción:

  1. A.Son ribonucleasas específicas que degradan RNA después de su síntesis.
  2. B.Son endonucleasas que reconocen secuencias específicas.✓ correcta
  3. C.Catalizan la adición de ciertos aminoácidos a los tRNA.
  4. D.Actúan en la membrana celular para restringir el paso de sustancias.
• QIR 2016 · nº 213Biología molecular y genética

  La expansión de repeticiones de tres nucleótidos es la causa de:

  1. A.La anemia falciforme.
  2. B.La enfermedad de Tay-Sachs.
  3. C.La enfermedad de Huntington.✓ correcta
  4. D.El escorbuto.
• QIR 2016 · nº 216Biología molecular y genética

  Una mutación que convierte el codón de un aminoácido en un codón de parada es:

  1. A.Una mutación sin sentido.✓ correcta
  2. B.Una transversión.
  3. C.Una mutación silenciosa.
  4. D.Una mutación de cambio del marco de lectura.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola una a una: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. El criterio, fijado antes de empezar, es que la materia es lo que se pregunta, no la técnica que aparece: una cromatografía aplicada a un fármaco cae en «Cromatografía y separaciones» si se pregunta por la técnica y en «Bioquímica y metabolismo» si se pregunta por el fármaco.