Qué ha caído en el QIR 🔎

14 preguntas

• QIR 2016 · nº 30Cromatografía y separaciones

  La técnica electroforética conocida como SDS-PAGE es muy utilizada en la determinación de proteínas. En ella:

  1. A.Se emplean geles poliméricos de agarosa y el surfactante produce fragmentos de proteína que se van separando en función de su carga/radio.
  2. B.La muestra disuelta en SDS se aplica por gravedad, de forma que el depósito de muestra, elevado por encima de la fuente de alto voltaje permite la inyección en geles muy restrictivos.
  3. C.Se produce una electroforesis bidimensional, una primera en un gel de poliacrilamida y otra en un medio sólido modificado con SDS.
  4. D.Se forman micelas entre el SDS y la proteína de forma que proveen una carga negativa por unidad de masa constante, y las proteínas se pueden separar atendiendo a su masa molar.✓ correcta
• QIR 2016 · nº 39Cromatografía y separaciones

  En las separaciones cromatográficas en fase normal se utiliza:

  1. A.Una fase móvil mixta de la misma polaridad que la fase estacionaria.
  2. B.Una fase móvil más polar que la fase estacionaria.
  3. C.Una fase móvil menos polar que la fase estacionaria.✓ correcta
  4. D.Una fase móvil mixta más polar que la fase estacionaria.
• QIR 2016 · nº 46Cromatografía y separaciones

  En cromatografía de gases, las columnas que contienen como fase estacionaria un 100 % de dimetil polixiloxano son:

  1. A.Totalmente polares.
  2. B.Bastantes polares.
  3. C.Totalmente no polares.✓ correcta
  4. D.De polaridad intermedia.
• QIR 2016 · nº 50Cromatografía y separaciones

  En cromatografía de gases, ¿de qué tipo son las columnas capilares conocidas como WCOT?:

  1. A.Son columnas abiertas recubiertas con tierra de diatomeas.
  2. B.Son columnas de pared interna revestida.✓ correcta
  3. C.No llevan relleno. Son de pared interna de sílice.
  4. D.Son columnas empaquetadas.
• QIR 2016 · nº 53Cromatografía y separaciones

  Dentro de las técnicas de detección que pueden acoplarse a la electroforesis capilar está la detección amperométrica. En ella:

  1. A.Se mide la corriente resultante de la oxidación o reducción de sustancias electroactivas en la superficie de un electrodo como consecuencia de la aplicación de un potencial.✓ correcta
  2. B.Se mide una diferencia de potencial entre un electrodo selectivo de iones miniaturizado colocado al final del capilar y un electrodo de referencia convencional.
  3. C.Se emplean dos electrodos enfrentados y en contacto con una disolución, de forma que al aplicar un campo eléctrico cruzado los iones se desplazan produciendo una corriente eléctrica que constituye la señal analítica.
  4. D.Se utiliza un desacoplador en combinación con un alto voltaje de forma que el potencial generado aumenta hasta producir la total separación en el detector potenciostático.
• QIR 2016 · nº 55Cromatografía y separaciones

  La espectrometría de masas se combina con la cromatografía para generar una herramienta analítica muy poderosa. En lo que se refiere a este acoplamiento se puede decir que:

  1. A.Tanto la cromatografía de gases como la espectrometría de masas operan a alto vacío por lo que el acoplamiento es sencillo.
  2. B.La espectrometría de masas opera con flujos de ml/min mientras que en HPLC se utilizan flujos muy bajos, del orden de nl/min.
  3. C.El tiempo de barrido en el infrarrojo cuando se introducen en el espectrómetro de masas gases de elevada volatilidad se reduce considerablemente.
  4. D.La cromatografía de líquidos trabaja a alta presión y temperatura próxima a la ambiente, mientras que la espectrometría de masas opera con gases a alto vacío y a elevada temperatura.✓ correcta
• QIR 2016 · nº 59Cromatografía y separaciones

  En cromatografía líquida en columna la fuerza eluyente o poder de elución de una fase móvil es de gran importancia. En este contexto:

  1. A.En una fase móvil formada por una mezcla de agua y modificador orgánico (cromatografía en fase inversa), cuanto menor sea su contenido en modificador mayor será su fuerza eluyente.
  2. B.Un disolvente B tendrá mayor fuerza eluyente que otro A si un soluto tiene un factor de retención menor en la misma columna cuando se emplea B como fase móvil que cuando se emplea A.✓ correcta
  3. C.Los eluyentes se clasifican en fuertes y débiles, según que su fuerza eluyente sea baja o alta, respectivamente.
  4. D.En cromatografía de líquidos en fase inversa, cualquier modificador orgánico es un disolvente débil en comparación con el agua.
• QIR 2016 · nº 61Cromatografía y separaciones

  Una metodología electroforética muy empleada en la determinación de proteínas es el isoelectroenfoque. En el método habitual:

  1. A.Se genera una zona única de muestra que circula entre dos electrolitos, uno con mayor movilidad que los solutos (trailing) y otro con menor movilidad que cualquiera de ellos (leading).
  2. B.Se añaden modificadores dinámicos a la disolución reguladora con el fin de generar zonas de diferente conductividad.
  3. C.Se realiza la electroforesis en gradientes de pH, de manera que las proteínas se enfocan en zonas bien definidas en los valores de pH que corresponden a cada pI individual.✓ correcta
  4. D.Se utilizan surfactantes micelares aniónicos (CTAB) capaces de interaccionar diferencialmente con las proteínas.
• QIR 2016 · nº 65Cromatografía y separaciones

  En cromatografía líquida de alta resolución a una determinada velocidad de flujo, la eficiencia de la columna cromatográfica:

  1. A.Aumenta al aumentar el tamaño de partícula.
  2. B.Aumenta al disminuir el tamaño de la partícula.✓ correcta
  3. C.La eficiencia no depende del tamaño de la partícula.
  4. D.La eficiencia depende de las características del detector utilizado.
• QIR 2016 · nº 66Cromatografía y separaciones

  Cuando se comparan los perfiles de flujo en electroforesis capilar (CE) y en cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) se observa que:

  1. A.Al ser en HPLC la velocidad lineal mínima en el eje del tubo, se obtiene un perfil de flujo hiperbólico impulsado por un gradiente de presión mecánica.
  2. B.Al circular el fluido en CE por un tubo cilíndrico recto, sin rellenos ni irregularidades, se produce un perfil de flujo laminar.
  3. C.Al utilizar en CE un potencial eléctrico como fuerza motora de la separación, el perfil es plano frente al parabólico típico de HPLC.✓ correcta
  4. D.Al necesitar en CE menos cantidad de muestra, el perfil es muy ancho y largo obteniéndose resoluciones elevadas.
• QIR 2016 · nº 72Cromatografía y separaciones

  En cromatografía de exclusión por tamaños:

  1. A.El volumen hidrodinámico de una molécula está relacionado exponencialmente con el peso molecular del soluto y su volumen de retención.
  2. B.Cuando el tamaño de los solutos se aproxima al tamaño medio de los poros del relleno, éstos penetran o se reparten en los poros y eluyen a un tiempo menor que el tiempo muerto.
  3. C.Los polímeros que no pueden entrar en los poros del relleno eluyen con el volumen de permeación de la columna.
  4. D.En una separación de polímeros de diferente peso molecular, el volumen muerto o de exclusión total es el volumen intersticial total y es el punto en el cromatograma antes del cual ninguna molécula de polímero puede eluir.✓ correcta
• QIR 2016 · nº 73Cromatografía y separaciones

  Una clasificación de detectores de cromatografía de gases que comúnmente se encuentra en la bibliografía los divide en detectores sensibles a la concentración o al flujo másico, destructivos y no destructivos, integrales o diferenciales y universales o selectivos. Según esta clasificación:

  1. A.El detector de conductividad térmica es un detector selectivo.
  2. B.El detector de ionización de llama es un detector de flujo másico.✓ correcta
  3. C.El detector de conductividad térmica es un detector universal que responde a la masa de analito.
  4. D.El detector de fósforo y nitrógeno (NPD) es un detector diferencial universal.
• QIR 2016 · nº 74Cromatografía y separaciones

  El factor de selectividad de una columna cromatografía para dos solutos A y B se define como la relación entre:

  1. A.La fracción de tiempo que pasa el soluto A en la fase móvil y el tiempo que pasa el soluto B en la estacionaria.
  2. B.Las actividades de los solutos A y B en la fase estacionaria.
  3. C.Las concentraciones molares de A y B en cualquier de las fases en un momento determinado de la separación.
  4. D.La constante de distribución de B (soluto más retenido) con respecto a la de A (soluto menos retenido).✓ correcta
• QIR 2016 · nº 228Cromatografía y separaciones· de reserva

  En la cromatografía con fluídos supercríticos, la fase móvil que se utiliza de forma habitual es:

  1. A.Hidrógeno.
  2. B.Dióxido de carbono.✓ correcta
  3. C.Nitrógeno.
  4. D.Hexano.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola una a una: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. El criterio, fijado antes de empezar, es que la materia es lo que se pregunta, no la técnica que aparece: una cromatografía aplicada a un fármaco cae en «Cromatografía y separaciones» si se pregunta por la técnica y en «Bioquímica y metabolismo» si se pregunta por el fármaco.