Qué ha caído en el QIR 🔎

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• QIR 2016 · nº 42Estadística y quimiometría

  La suma de las desviaciones de n medidas respecto al valor medio siempre es igual a:

  1. A.0,0.✓ correcta
  2. B.0,5.
  3. C.1,0.
  4. D.-0,5.
• QIR 2016 · nº 43Análisis instrumental y espectroscopía

  Los enlaces y grupos funcionales que dan lugar a la absorción de radiación visible-ultravioleta se denominan:

  1. A.Fotocromos.
  2. B.Policromos.
  3. C.Auxocromos.
  4. D.Cromóforos.✓ correcta
• QIR 2016 · nº 44Equilibrio y valoraciones

  En la valoración del anión cloruro con el ión plata, mediante el método Mohr, la especie que se utiliza como indicador del punto final es:

  1. A.Fluoresceína.
  2. B.Cromato potásico.✓ correcta
  3. C.Tiocianato potásico +Hierro trivalente.
  4. D.Azul de bromofenol.
• QIR 2016 · nº 45Equilibrio y valoraciones

  ¿Cómo influye la presencia de cloruro potásico disuelto sobre la solubilidad del cloruro de plata?:

  1. A.La solubilidad del AgCl no varía porque no tiene lugar ninguna reacción con los iones del precipitado.
  2. B.Varía el producto de solubilidad, pero no la solubilidad del precipitado.
  3. C.El precipitado se hace más insoluble.✓ correcta
  4. D.El producto de solubilidad no varía si no aumenta la fuerza iónica de la disolución.
• QIR 2016 · nº 46Cromatografía y separaciones

  En cromatografía de gases, las columnas que contienen como fase estacionaria un 100 % de dimetil polixiloxano son:

  1. A.Totalmente polares.
  2. B.Bastantes polares.
  3. C.Totalmente no polares.✓ correcta
  4. D.De polaridad intermedia.
• QIR 2016 · nº 47Equilibrio y valoraciones

  Una mezcla de un ácido fuerte HA y otro débil HB se valora con NaOH. El valor de pH en el primer punto de equivalencia:

  1. A.Viene dado por la hidrólisis del anión A-.
  2. B.Viene dado por la disociación ácida de HB.✓ correcta
  3. C.Depende de las concentraciones relativas de A- y HB.
  4. D.No depende de la fuerza relativa del ácido HB.
• QIR 2016 · nº 48Electroquímica y electroanálisis

  ¿A qué se llama potencial óhmico?:

  1. A.Al voltaje necesario para que pase corriente a través de la celda.✓ correcta
  2. B.A la resistencia de la celda.
  3. C.Es el potencial que mide el electrodo indicador cuando no pasa corriente.
  4. D.Al potencial del electrodo auxiliar.
• QIR 2016 · nº 49Equilibrio y valoraciones

  El pH de una disolución de ácido nítrico 0,1 M es:

  1. A.Igual a 0,1.
  2. B.Igual a 7,0.
  3. C.Mayor que 7,0.
  4. D.Menor que 7,0.✓ correcta
• QIR 2016 · nº 50Cromatografía y separaciones

  En cromatografía de gases, ¿de qué tipo son las columnas capilares conocidas como WCOT?:

  1. A.Son columnas abiertas recubiertas con tierra de diatomeas.
  2. B.Son columnas de pared interna revestida.✓ correcta
  3. C.No llevan relleno. Son de pared interna de sílice.
  4. D.Son columnas empaquetadas.
• QIR 2016 · nº 51Electroquímica y electroanálisis

  ¿Por qué se elimina el oxígeno en polarografía?:

  1. A.Porque reacciona con el mercurio.
  2. B.Porque perjudica al electrodo de referencia.
  3. C.Porque origina un par de ondas polarográficas.✓ correcta
  4. D.Porque da lugar a reacciones químicas acopladas.
• QIR 2016 · nº 52Electroquímica y electroanálisis

  Un análisis electrogravimétrico se basa en que:

  1. A.La eficiencia en corriente sea del 100%.
  2. B.Se debe utilizar siempre un sistema potenciostático.
  3. C.La electrólisis se hace a potencial constante.
  4. D.Se deposita el analito en forma de sólido sobre la superficie del electrodo.✓ correcta
• QIR 2016 · nº 53Cromatografía y separaciones

  Dentro de las técnicas de detección que pueden acoplarse a la electroforesis capilar está la detección amperométrica. En ella:

  1. A.Se mide la corriente resultante de la oxidación o reducción de sustancias electroactivas en la superficie de un electrodo como consecuencia de la aplicación de un potencial.✓ correcta
  2. B.Se mide una diferencia de potencial entre un electrodo selectivo de iones miniaturizado colocado al final del capilar y un electrodo de referencia convencional.
  3. C.Se emplean dos electrodos enfrentados y en contacto con una disolución, de forma que al aplicar un campo eléctrico cruzado los iones se desplazan produciendo una corriente eléctrica que constituye la señal analítica.
  4. D.Se utiliza un desacoplador en combinación con un alto voltaje de forma que el potencial generado aumenta hasta producir la total separación en el detector potenciostático.
• QIR 2016 · nº 54Estadística y quimiometría

  La varianza de un conjunto de n resultados experimentales repetidos se define cómo:

  1. A.La desviación estándar elevada al cuadrado y dividida por n.
  2. B.La desviación estándar elevada al cuadrado y dividida por n-1.
  3. C.La desviación estándar elevada al cuadrado.✓ correcta
  4. D.La desviación estándar elevada al cuadrado y dividida por n-2.
• QIR 2016 · nº 55Cromatografía y separaciones

  La espectrometría de masas se combina con la cromatografía para generar una herramienta analítica muy poderosa. En lo que se refiere a este acoplamiento se puede decir que:

  1. A.Tanto la cromatografía de gases como la espectrometría de masas operan a alto vacío por lo que el acoplamiento es sencillo.
  2. B.La espectrometría de masas opera con flujos de ml/min mientras que en HPLC se utilizan flujos muy bajos, del orden de nl/min.
  3. C.El tiempo de barrido en el infrarrojo cuando se introducen en el espectrómetro de masas gases de elevada volatilidad se reduce considerablemente.
  4. D.La cromatografía de líquidos trabaja a alta presión y temperatura próxima a la ambiente, mientras que la espectrometría de masas opera con gases a alto vacío y a elevada temperatura.✓ correcta
• QIR 2016 · nº 56Electroquímica y electroanálisis

  En la voltamperometría de barrido lineal:

  1. A.Se utiliza siempre un electrodo de gota colgante de mercurio.
  2. B.Potencial aplicado varía linealmente con el tiempo.✓ correcta
  3. C.La corriente aplicada varía linealmente con el tiempo.
  4. D.El tiempo no es una variable.
• QIR 2016 · nº 57Electroquímica y electroanálisis

  ¿Cuál es la etapa común a todos los métodos de redisolución voltamperométrica?:

  1. A.La preconcentración por adsorción física de los analitos sobre la superficie del electrodo.
  2. B.La formación de amalgamas.
  3. C.La resisolución por barrido de potencial.✓ correcta
  4. D.La aplicación de un potencial adecuado en la etapa de preconcentración.
• QIR 2016 · nº 58Análisis instrumental y espectroscopía

  Uno de los analizadores de masas más usado en el acoplamiento cromatografía de gases/espectrometría de masas es la trampa de iones. En éste:

  1. A.Se almacenan los iones en un espacio definido por electrodos, de forma que el campo eléctrico expulsa secuencialmente los iones de valores m/z crecientes.✓ correcta
  2. B.Sucede una deflexión de los iones en un campo magnético, de forma que la trayectoria de los iones depende del valor m/z.
  3. C.Los iones se mueven en un campo de radiofrecuencias de corriente continua, pasando a través sólo los iones que tienen cierto valor de m/z.
  4. D.Los iones con idéntica energía cinética entran en un tubo de deriva, de forma que la velocidad de deriva y por tanto, el tiempo de llegada al detector dependen de la masa.
• QIR 2016 · nº 59Cromatografía y separaciones

  En cromatografía líquida en columna la fuerza eluyente o poder de elución de una fase móvil es de gran importancia. En este contexto:

  1. A.En una fase móvil formada por una mezcla de agua y modificador orgánico (cromatografía en fase inversa), cuanto menor sea su contenido en modificador mayor será su fuerza eluyente.
  2. B.Un disolvente B tendrá mayor fuerza eluyente que otro A si un soluto tiene un factor de retención menor en la misma columna cuando se emplea B como fase móvil que cuando se emplea A.✓ correcta
  3. C.Los eluyentes se clasifican en fuertes y débiles, según que su fuerza eluyente sea baja o alta, respectivamente.
  4. D.En cromatografía de líquidos en fase inversa, cualquier modificador orgánico es un disolvente débil en comparación con el agua.
• QIR 2016 · nº 60Electroquímica y electroanálisis

  ¿Pueden aplicarse los métodos potenciométricos con electrodos de membrana a la determinación de especies moleculares?:

  1. A.Sí, cuando reaccionan formando un complejo estable con los iones de la disolución.
  2. B.No, porque estas determinaciones se realizan con electrodos selectivos de iones que solo detectan especies cargadas como el protón o el fluoruro.
  3. C.Sí, pero las especies a determinar tienen que ser electroactivas.
  4. D.Sí, utilizando una membrana permeable.✓ correcta
• QIR 2016 · nº 61Cromatografía y separaciones

  Una metodología electroforética muy empleada en la determinación de proteínas es el isoelectroenfoque. En el método habitual:

  1. A.Se genera una zona única de muestra que circula entre dos electrolitos, uno con mayor movilidad que los solutos (trailing) y otro con menor movilidad que cualquiera de ellos (leading).
  2. B.Se añaden modificadores dinámicos a la disolución reguladora con el fin de generar zonas de diferente conductividad.
  3. C.Se realiza la electroforesis en gradientes de pH, de manera que las proteínas se enfocan en zonas bien definidas en los valores de pH que corresponden a cada pI individual.✓ correcta
  4. D.Se utilizan surfactantes micelares aniónicos (CTAB) capaces de interaccionar diferencialmente con las proteínas.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola una a una: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. El criterio, fijado antes de empezar, es que la materia es lo que se pregunta, no la técnica que aparece: una cromatografía aplicada a un fármaco cae en «Cromatografía y separaciones» si se pregunta por la técnica y en «Bioquímica y metabolismo» si se pregunta por el fármaco.