Qué ha caído en el QIR 🔎

8 preguntas

• QIR 2022 · nº 164Reactividad y mecanismosanulada

  ¿Por qué los disolventes apolares frente a los disolventes próticos favorecen las reacciones de sustitución nucleofílica bimolecular SN2?:

  1. A.Por la estabilización que los disolventes apróticos producen en los intermedios de reacción a través de la formación de puentes de hidrógeno.
  2. B.Por la estabilización que los disolventes apróticos producen en el grupo saliente a través de la formación de puentes de hidrógeno.
  3. C.Por la ausencia de estabilización de los aniones por parte de los disolventes apróticos.
  4. D.Por la desestabilización de los aniones por parte de los disolventes próticos.

  La Comisión Calificadora la anuló: no tiene respuesta correcta y no contó para la nota. Se conserva porque cayó en el examen.

• QIR 2022 · nº 167Reactividad y mecanismos

  Los sulfuros se pueden preparar por sustitución nucleofílica (SN2) por reacción de un halogenuro de alquilo con un:

  1. A.Ión alcoholato.
  2. B.Ión alcanotiolato.✓ correcta
  3. C.Ión sulfonio.
  4. D.Ión nitronio.
• QIR 2022 · nº 168Reactividad y mecanismos

  El orden de acidez de fenol, ciclohexanol, ácido benzoico y 4-nitrofenol de menor a mayor es:

  1. A.Fenol < Ciclohexanol < 4-Nitrofenol < Ácido benzoico.
  2. B.Ciclohexanol < 4-Nitrofenol < Fenol < Ácido benzoico.
  3. C.Fenol < 4-Nitrofenol < Ciclohexanol < Ácido benzoico.
  4. D.Ciclohexanol < Fenol < 4-Nitrofenol < Ácido benzoico.✓ correcta
• QIR 2022 · nº 171Reactividad y mecanismos

  Los enoles se convierten en cetonas mediante un proceso llamado:

  1. A.Hibridación.
  2. B.Efecto anomérico.
  3. C.Tautomerismo.✓ correcta
  4. D.Protonación.
• QIR 2022 · nº 178Reactividad y mecanismos

  ¿Cuál de los siguientes enunciados, respecto a las estructuras de resonancia, es verdadero?:

  1. A.Todas las estructuras de resonancia de una molécula deben de tener la misma energía.
  2. B.Las estructuras con la mayor separación de cargas son los contribuyentes principales al híbrido de resonancia.
  3. C.Solo los electrones pueden estar deslocalizados.✓ correcta
  4. D.Todas las estructuras de resonancia tienen la misma contribución al híbrido de resonancia.
• QIR 2022 · nº 179Reactividad y mecanismos

  ¿Qué producto SN1 mayoritario se obtendría al tratar el 2-bromo-3,3-dimetilbutano con EtOH/H+?:

  1. A.2-etoxi-3,3-dimetilbutano.
  2. B.2-etoxi-2,3-dimetilbutano.✓ correcta
  3. C.2-etoxi-2,2-dimetilbutano.
  4. D.1-etoxi-2,3-dimetilbutano.
• QIR 2022 · nº 196Reactividad y mecanismos

  ¿Cuál es la razón que justifica que el pKa del fenol (9.9) sea inferior al pKa del etanol (15.9)?:

  1. A.La base conjugada del fenol está estabilizada por resonancia.✓ correcta
  2. B.La base conjugada del fenol tienen una carga localizada.
  3. C.La base conjugada del etanol tiene una carga localizada.
  4. D.La base conjugada del etanol tiene una carga deslocalizada.
• QIR 2022 · nº 200Reactividad y mecanismos

  ¿Cuál de los siguientes enunciados, referentes a la reactividad de alquenos, es FALSO?:

  1. A.La adición de bromo al ciclopenteno, en tetraclorometano, conduce al trans-1,2-dibromociclopentano.
  2. B.La hidroboración-oxidación del 1-metilciclopenteno conduce al trans-2-metilciclopentanol.
  3. C.La alcoximercuriación-desmercuriación (reducción) del 1-metilciclopenteno, utilizando metanol como disolvente, conduce al 1-metil-1-metoxiciclopentano.
  4. D.La adición de bromo al ciclopenteno, en presencia del agua, conduce al cis-2-bromociclopentanol.✓ correcta

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola una a una: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. El criterio, fijado antes de empezar, es que la materia es lo que se pregunta, no la técnica que aparece: una cromatografía aplicada a un fármaco cae en «Cromatografía y separaciones» si se pregunta por la técnica y en «Bioquímica y metabolismo» si se pregunta por el fármaco.